Tidlig evaluering af eksosom multomik og klinisk prognose hos patienter med pludselig død
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kina, 210008
- Rekruttering
- Nanjing Drum Tower Hospital
-
Kontakt:
- Hao Sun, MD
- Telefonnummer: 8613584017821
- E-mail: haosun_6@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Dødsbegivenheden sker pludselig.
- Alder ≥ 18 år
- Patienten havde åbenlyse kliniske symptomer 24 timer før behandling
- Forventet levealder overstiger 3 dage
- Proxy af patienter underskriver formularen informeret samtykke
- Overhold ACS -diagnostiske indikatorer anbefalet af ACC / AHA -retningslinjer i 2016
Ekskluderingskriterier:
- Død forårsaget af ulykke, såsom traumer, forgiftning osv.
- Død fra utilsigtet eller forsætlig overdosis
- Død af asfyksi
- Døden er forårsaget af kronisk sygdom eller terminal sygdom
- Patienten døde naturligt
- Har deltaget i andre kliniske undersøgelser
- Øjeblikkelige familiemedlemmer opgiver fortsat behandling
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilstedeværelse (eller ikke af eksosomassocierede metabolitter, mikroRNA og proteiner
Tidsramme: 2 år
|
Denne måleforanstaltning evaluerer tilstedeværelsen (eller ikke) af specifikke eksosom-associerede biomolekyler, herunder metabolitter (pyruvat, spermidin, glycin, glukose, L-phenylalanin), microRNAS (microRNA-208B-3p, microRNA-143-3P) og proteiner (PSMB10, A1BG).
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2021-SR-320
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .