Valutazione precoce della multiomica esosoma e della prognosi clinica nei pazienti con morte improvvisa
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, Cina, 210008
- Reclutamento
- Nanjing Drum Tower Hospital
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Contatto:
- Hao Sun, MD
- Numero di telefono: 8613584017821
- Email: haosun_6@163.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- L'evento di morte accade improvvisamente.
- Età ≥ 18 anni
- Il paziente aveva evidenti sintomi clinici 24 ore prima del trattamento
- L'aspettativa di vita supera i 3 giorni
- Il proxy dei pazienti firma il modulo di consenso informato
- Rispettare gli indicatori diagnostici ACS raccomandati dalle linee guida ACC / AHA nel 2016
Criteri di esclusione:
- Morte causata da incidenti, come trauma, avvelenamento, ecc.
- Morte per sovradosaggio accidentale o intenzionale
- Morte dall'asfissia
- La morte è causata da malattie croniche o malattie terminali
- Il paziente è morto naturalmente
- Ha partecipato ad altri studi clinici
- I familiari immediati rinunciano a un trattamento continuo
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Presenza (o meno di metaboliti, microRNA e proteine associati all'esosoma
Lasso di tempo: 2 anni
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Questa misura di risultato valuta la presenza (o no) di biomolecole associate a esosoma, compresi i metaboliti (piruvato, spermidina, glicina, glucosio, l-fenilalanina), microRNA (microRNA-208b-3p, microRNA-143-3p) e proteine (psmb10, a1bg).
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2021-SR-320
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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