Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Autogen inhibering versus gensidig inhibering Muskelenergiteknikker i iliotibial båndsyndrom

4. marts 2025 opdateret af: Foundation University Islamabad

Sammenligning af effekter af autogen inhibering og gensidig hæmning Muskelenergiteknikker på iliotibial båndsyndrom

Sammenligning af effekter af autogen inhibering og gensidig inhibering Muskelenergiteknikker på iliotibial båndsyndrom

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Et enkeltblindet randomiseret kontrolforsøg vil blive gennemført over en periode på et år i Foundation University Islamabad. Fyrre deltagere vil blive tildelt to grupper: gruppe A (AI) og gruppe B (RI) med 20 deltagere hver. AI -teknikken vil involvere en maksimal isometrisk sammentrækning af målmuskelen efterfulgt af en strækning, mens RI -teknikken involverer en maksimal isometrisk sammentrækning af antagonistmusklen efterfulgt af en lignende strækningsprotokol. Begge grupper udfører øvelserne 3 gange om ugen i 2 uger. Smerter, hofteområde for bevægelsesområde (ROM) og funktionen nedre ekstremitet vurderes ved hjælp af henholdsvis numerisk smertevurderingsskala (NPRS), Goniometer og den funktionelle skala i nedre ekstremitet (LEFS).

Resultaterne måles med hensyn til forbedringer i smerte score (NPRS), hofteområdet for bevægelsesområde (ROM) og den samlede funktion af nedre ekstremitet.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
40

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekruttering
        • Foundation University College of Physcial Therapy
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier

  • Både mandlige og kvindelige deltagere
  • Alder: 19-45 år (8)
  • Lateral knæ smerter (> 3 måneder)
  • Ømhed over lateral lårbens kondyle
  • Positive fleksibilitetstest
  • Ændret Obers test (9)
  • Længdevurdering af tensor fasciae latae og iliotibial bånd (10)
  • Positive Pain Provocation Tests
  • Rennes test
  • Nobles komprimeringstest (11) *(individer med 3 positive tests fra ovennævnte 4 tests vil blive inkluderet)

Ekskluderingskriterier

  • Seneste underekstrem eller bækkenbåndkirurgi inden for de sidste 3 måneder
  • Frakturer til underekstremitet eller traumer inden for det forløbne år.
  • Flere kirurgier i underekstremiteten (> 2)
  • Tilstedeværelse af strukturelle eller posturale lidelser (kyphose eller svær skoliose)
  • Neurologiske lidelser
  • Hofte- og knæartrose
  • Reumatoid arthritis
  • Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Autogen inhibering (AI) Met Group

Autogen inhibering (AI) Met (efter lettelse)

  1. Den forkortede muskel (tensor fascia latae) placeres i en mellemhøjposition omtrent halvvejs mellem en fuldt udstrakt og en fuldt afslappet tilstand.
  2. Patienten sammentrækker muskelen isometrisk ved hjælp af en maksimal grad af indsats i 5-10 sekunder, mens indsatsen modstås fuldstændigt.
  3. Ved frigivelse af indsatsen gøres en hurtig strækning til en ny barriere uden nogen 'bounce', og dette holdes i mindst 10 sekunder.
  4. Patienten slapper af i cirka 20 sekunder, og proceduren gentages mellem tre og fem gange mere.
Procedure: Autogen inhibering (AI) Met (efter lettelse)

Autogen inhibering (AI) Met (efter lettelse)

  1. Den forkortede muskel (tensor fascia latae) placeres i en mellemhøjposition omtrent halvvejs mellem en fuldt udstrakt og en fuldt afslappet tilstand.
  2. Patienten sammentrækker muskelen isometrisk ved hjælp af en maksimal grad af indsats i 5-10 sekunder, mens indsatsen modstås fuldstændigt.
  3. Ved frigivelse af indsatsen gøres en hurtig strækning til en ny barriere uden nogen 'bounce', og dette holdes i mindst 10 sekunder.
  4. Patienten slapper af i cirka 20 sekunder, og proceduren gentages mellem tre og fem gange mere.
Eksperimentel: Gensidig inhibering (RI) Met Group

Gensidig inhibering (RI) mødtes

  1. Den forkortede muskel (tensor fascia latae) placeres i en mellemhøjposition omtrent halvvejs mellem en fuldt udstrakt og en fuldt afslappet tilstand.
  2. Patienten sammentrækker antagonistmusklerne (hofteadduktorer) ved hjælp af en maksimal grad af indsats i 5-10 sekunder, mens indsatsen modstås fuldstændigt.
  3. Ved frigivelse af indsatsen foretages en hurtig strækning til TFL til en ny barriere uden nogen 'bounce', og dette holdes i mindst 10 sekunder.
  4. Patienten slapper af i cirka 20 sekunder, og proceduren gentages mellem tre og fem gange mere.
Procedure: Gensidig inhibering (RI) mødtes

Gensidig inhibering (RI) mødtes

  1. Den forkortede muskel (tensor fascia latae) placeres i en mellemhøjposition omtrent halvvejs mellem en fuldt udstrakt og en fuldt afslappet tilstand.
  2. Patienten sammentrækker antagonistmusklerne (hofteadduktorer) ved hjælp af en maksimal grad af indsats i 5-10 sekunder, mens indsatsen modstås fuldstændigt.
  3. Ved frigivelse af indsatsen foretages en hurtig strækning til TFL til en ny barriere uden nogen 'bounce', og dette holdes i mindst 10 sekunder.
  4. Patienten slapper af i cirka 20 sekunder, og proceduren gentages mellem tre og fem gange mere.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerters sværhedsgrad
Tidsramme: 2 uger
Smerter vurderes ved hjælp af numerisk smertevurderingsskala (NPRS),
2 uger
Bevægelsesområde
Tidsramme: 2 uger
HIP -bevægelsesområde (ROM) vurderes ved hjælp af goniometer
2 uger
Funktionel status for underekstremitet
Tidsramme: 2 uger
Funktion i nedre ekstremitet vurderes ved hjælp af funktionel skala med nedre ekstremitet (LEFS)
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Foundation University Islamabad

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. juli 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. juni 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
4. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. marts 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • FUI/CTR/2025/3

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger