Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Autogen inhibering versus gensidig inhibering Muskelenergiteknikker i iliotibial båndsyndrom

4. marts 2025 opdateret af: Foundation University Islamabad

Sammenligning af effekter af autogen inhibering og gensidig hæmning Muskelenergiteknikker på iliotibial båndsyndrom

Sammenligning af effekter af autogen inhibering og gensidig inhibering Muskelenergiteknikker på iliotibial båndsyndrom

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Et enkeltblindet randomiseret kontrolforsøg vil blive gennemført over en periode på et år i Foundation University Islamabad. Fyrre deltagere vil blive tildelt to grupper: gruppe A (AI) og gruppe B (RI) med 20 deltagere hver. AI -teknikken vil involvere en maksimal isometrisk sammentrækning af målmuskelen efterfulgt af en strækning, mens RI -teknikken involverer en maksimal isometrisk sammentrækning af antagonistmusklen efterfulgt af en lignende strækningsprotokol. Begge grupper udfører øvelserne 3 gange om ugen i 2 uger. Smerter, hofteområde for bevægelsesområde (ROM) og funktionen nedre ekstremitet vurderes ved hjælp af henholdsvis numerisk smertevurderingsskala (NPRS), Goniometer og den funktionelle skala i nedre ekstremitet (LEFS).

Resultaterne måles med hensyn til forbedringer i smerte score (NPRS), hofteområdet for bevægelsesområde (ROM) og den samlede funktion af nedre ekstremitet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekruttering
        • Foundation University College of Physcial Therapy
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier

  • Både mandlige og kvindelige deltagere
  • Alder: 19-45 år (8)
  • Lateral knæ smerter (> 3 måneder)
  • Ømhed over lateral lårbens kondyle
  • Positive fleksibilitetstest
  • Ændret Obers test (9)
  • Længdevurdering af tensor fasciae latae og iliotibial bånd (10)
  • Positive Pain Provocation Tests
  • Rennes test
  • Nobles komprimeringstest (11) *(individer med 3 positive tests fra ovennævnte 4 tests vil blive inkluderet)

Ekskluderingskriterier

  • Seneste underekstrem eller bækkenbåndkirurgi inden for de sidste 3 måneder
  • Frakturer til underekstremitet eller traumer inden for det forløbne år.
  • Flere kirurgier i underekstremiteten (> 2)
  • Tilstedeværelse af strukturelle eller posturale lidelser (kyphose eller svær skoliose)
  • Neurologiske lidelser
  • Hofte- og knæartrose
  • Reumatoid arthritis
  • Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Autogen inhibering (AI) Met Group

Autogen inhibering (AI) Met (efter lettelse)

  1. Den forkortede muskel (tensor fascia latae) placeres i en mellemhøjposition omtrent halvvejs mellem en fuldt udstrakt og en fuldt afslappet tilstand.
  2. Patienten sammentrækker muskelen isometrisk ved hjælp af en maksimal grad af indsats i 5-10 sekunder, mens indsatsen modstås fuldstændigt.
  3. Ved frigivelse af indsatsen gøres en hurtig strækning til en ny barriere uden nogen 'bounce', og dette holdes i mindst 10 sekunder.
  4. Patienten slapper af i cirka 20 sekunder, og proceduren gentages mellem tre og fem gange mere.
Procedure: Autogen inhibering (AI) Met (efter lettelse)

Autogen inhibering (AI) Met (efter lettelse)

  1. Den forkortede muskel (tensor fascia latae) placeres i en mellemhøjposition omtrent halvvejs mellem en fuldt udstrakt og en fuldt afslappet tilstand.
  2. Patienten sammentrækker muskelen isometrisk ved hjælp af en maksimal grad af indsats i 5-10 sekunder, mens indsatsen modstås fuldstændigt.
  3. Ved frigivelse af indsatsen gøres en hurtig strækning til en ny barriere uden nogen 'bounce', og dette holdes i mindst 10 sekunder.
  4. Patienten slapper af i cirka 20 sekunder, og proceduren gentages mellem tre og fem gange mere.
Eksperimentel: Gensidig inhibering (RI) Met Group

Gensidig inhibering (RI) mødtes

  1. Den forkortede muskel (tensor fascia latae) placeres i en mellemhøjposition omtrent halvvejs mellem en fuldt udstrakt og en fuldt afslappet tilstand.
  2. Patienten sammentrækker antagonistmusklerne (hofteadduktorer) ved hjælp af en maksimal grad af indsats i 5-10 sekunder, mens indsatsen modstås fuldstændigt.
  3. Ved frigivelse af indsatsen foretages en hurtig strækning til TFL til en ny barriere uden nogen 'bounce', og dette holdes i mindst 10 sekunder.
  4. Patienten slapper af i cirka 20 sekunder, og proceduren gentages mellem tre og fem gange mere.
Procedure: Gensidig inhibering (RI) mødtes

Gensidig inhibering (RI) mødtes

  1. Den forkortede muskel (tensor fascia latae) placeres i en mellemhøjposition omtrent halvvejs mellem en fuldt udstrakt og en fuldt afslappet tilstand.
  2. Patienten sammentrækker antagonistmusklerne (hofteadduktorer) ved hjælp af en maksimal grad af indsats i 5-10 sekunder, mens indsatsen modstås fuldstændigt.
  3. Ved frigivelse af indsatsen foretages en hurtig strækning til TFL til en ny barriere uden nogen 'bounce', og dette holdes i mindst 10 sekunder.
  4. Patienten slapper af i cirka 20 sekunder, og proceduren gentages mellem tre og fem gange mere.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerters sværhedsgrad
Tidsramme: 2 uger
Smerter vurderes ved hjælp af numerisk smertevurderingsskala (NPRS),
2 uger
Bevægelsesområde
Tidsramme: 2 uger
HIP -bevægelsesområde (ROM) vurderes ved hjælp af goniometer
2 uger
Funktionel status for underekstremitet
Tidsramme: 2 uger
Funktion i nedre ekstremitet vurderes ved hjælp af funktionel skala med nedre ekstremitet (LEFS)
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juli 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. juni 2025

Studieafslutning (Anslået)

15. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FUI/CTR/2025/3

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Iliotibial Band Syndrome

Kliniske forsøg med Autogen inhibering (AI) Met (efter lettelse)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Albania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner