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Inibizione autogenica rispetto all'inibizione reciproca tecniche di energia muscolare nella sindrome di banda iliotibiale

4 marzo 2025 aggiornato da: Foundation University Islamabad

Confronto degli effetti dell'inibizione autogenica e delle tecniche di energia muscolare dell'inibizione reciproca sulla sindrome di banda iliotibiale

Confronto degli effetti dell'inibizione autogenica e delle tecniche di energia muscolare dell'inibizione reciproca sulla sindrome di banda iliotibiale

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Uno studio di controllo randomizzato singolo verrà condotto per un periodo di un anno nella University di Fondazione Islamabad. Quaranta partecipanti saranno assegnati a due gruppi: Gruppo A (AI) e Gruppo B (RI), con 20 partecipanti ciascuno. La tecnica AI comporterà una contrazione isometrica massima del muscolo bersaglio seguito da un tratto, mentre la tecnica RI comporterà una contrazione isometrica massima del muscolo antagonista seguito da un protocollo di stretching simile. Entrambi i gruppi eseguiranno gli esercizi 3 volte a settimana per 2 settimane. Il dolore, l'intervallo di movimento dell'anca (ROM) e la funzione degli arti inferiori saranno valutati utilizzando rispettivamente la scala funzionale del dolore numerico (NPRS), il goniometro e la scala funzionale degli arti inferiori.

I risultati saranno misurati in termini di miglioramenti nel punteggio del dolore (NPRS), nella gamma dell'anca (ROM) e nella funzione complessiva degli arti inferiori.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
40

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Reclutamento
        • Foundation University College of Physcial Therapy
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione

  • Partecipanti sia maschi che femmine
  • Età: 19-45 anni (8)
  • Dolore al ginocchio laterale (> 3 mesi)
  • Tenerezza sul condilo femorale laterale
  • Test di flessibilità positivi
  • Test di Ober modificato (9)
  • Valutazione della lunghezza della fascia tensore e della banda iliotibiale (10)
  • Test di provocazione del dolore positivo
  • Il test di Renne
  • Il test di compressione di Noble (11) *(saranno inclusi gli individui con 3 test positivi su 4 test sopra menzionati)

Criteri di esclusione

  • Recente intervento chirurgico di cintura dell'arto inferiore o pelvico negli ultimi 3 mesi
  • Fratture degli arti inferiori o traumi nell'ultimo anno.
  • Interventi di arto inferiore multiplo (> 2)
  • Presenza di eventuali disturbi strutturali o posturali (cifosi o scoliosi grave)
  • Disturbi neurologici
  • Osteoartrosi dell'anca e del ginocchio
  • Artrite reumatoide
  • Gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: L'inibizione autogenica (AI) ha incontrato il gruppo

Inibizione autogenica (AI) Met (Post Facilitation Stretch)

  1. Il muscolo abbreviato (Tensor Fia Latae) viene collocato in una posizione di fascia media circa a metà strada tra uno stato completamente allungato e completamente rilassato.
  2. Il paziente contrae il muscolo isometricamente, usando un massimo grado di sforzo per 5-10 secondi mentre lo sforzo è completamente resistito.
  3. Al rilascio dello sforzo, viene fatto un rapido allungamento a una nuova barriera, senza alcun "rimbalzo", e questo è tenuto per almeno 10 secondi.
  4. Il paziente si rilassa per circa 20 secondi e la procedura viene ripetuta tra tre e cinque volte di più.
Procedura: Inibizione autogenica (AI) Met (Post Facilitation Stretch)

Inibizione autogenica (AI) Met (Post Facilitation Stretch)

  1. Il muscolo abbreviato (Tensor Fia Latae) viene collocato in una posizione di fascia media circa a metà strada tra uno stato completamente allungato e completamente rilassato.
  2. Il paziente contrae il muscolo isometricamente, usando un massimo grado di sforzo per 5-10 secondi mentre lo sforzo è completamente resistito.
  3. Al rilascio dello sforzo, viene fatto un rapido allungamento a una nuova barriera, senza alcun "rimbalzo", e questo è tenuto per almeno 10 secondi.
  4. Il paziente si rilassa per circa 20 secondi e la procedura viene ripetuta tra tre e cinque volte di più.
Sperimentale: L'inibizione reciproca (RI) ha incontrato il gruppo

L'inibizione reciproca (RI) si è incontrata

  1. Il muscolo abbreviato (Tensor Fia Latae) viene collocato in una posizione di fascia media circa a metà strada tra uno stato completamente allungato e completamente rilassato.
  2. Il paziente contrae i muscoli antagonisti (addottori dell'anca), usando un massimo grado di sforzo per 5-10 secondi mentre lo sforzo è completamente resistito.
  3. Al rilascio dello sforzo, viene fatto un rapido allungamento a TFL a una nuova barriera, senza alcun "rimbalzo", e questo è tenuto per almeno 10 secondi.
  4. Il paziente si rilassa per circa 20 secondi e la procedura viene ripetuta tra tre e cinque volte di più.
Procedura: L'inibizione reciproca (RI) si è incontrata

L'inibizione reciproca (RI) si è incontrata

  1. Il muscolo abbreviato (Tensor Fia Latae) viene collocato in una posizione di fascia media circa a metà strada tra uno stato completamente allungato e completamente rilassato.
  2. Il paziente contrae i muscoli antagonisti (addottori dell'anca), usando un massimo grado di sforzo per 5-10 secondi mentre lo sforzo è completamente resistito.
  3. Al rilascio dello sforzo, viene fatto un rapido allungamento a TFL a una nuova barriera, senza alcun "rimbalzo", e questo è tenuto per almeno 10 secondi.
  4. Il paziente si rilassa per circa 20 secondi e la procedura viene ripetuta tra tre e cinque volte di più.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gravità del dolore
Lasso di tempo: 2 settimane
Il dolore sarà valutato utilizzando la scala di rating del dolore numerico (NPRS),
2 settimane
Raggio di movimento
Lasso di tempo: 2 settimane
La gamma di movimento dell'anca (ROM) sarà valutata usando il goniometro
2 settimane
Stato funzionale dell'arto inferiore
Lasso di tempo: 2 settimane
La funzione degli arti inferiori sarà valutata usando la scala funzionale degli arti inferiori (LEF)
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Foundation University Islamabad

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 luglio 2024

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
15 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
15 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
4 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 marzo 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • FUI/CTR/2025/3

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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