Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Arbejdsrelaterede udfordringer i psykiatrisk-psykosomatiske klinikker (HIPP)

22. september 2026 opdateret af: Jacobs University Bremen gGmbH

Sundhedspersonale inden for tysk psykiatrisk-psykosomatisk klinisk praksis: Teori Guidet evaluering af arbejdsrelaterede udfordringer.

The aim of this project is to evaluate the work-related challenges faced by healthcare professionals (nurses, psychologists, and doctors) in German psychiatric-psychosomatic clinics. By applying the Job Demands-Resources (JD-R) model, this study investigates how job demands and resources influence job satisfaction, turnover intention, and subjective service quality. Special focus is given to the roles of burnout, engagement, and psychological safety as mediators and moderators in these relationships.

The project consists of two phases. In Phase 1, a cross-sectional online survey targeting healthcare professionals in psychiatric-psychosomatic clinics across Germany is conducted to identify key factors affecting well-being and performance in mental health settings. In Phase 2, a participatory co-design workshop with multiprofessional healthcare professionals is conducted to further explore work-related challenges, supportive factors, interprofessional collaboration, and possible practical support approaches for the clinical work environment.

The findings will contribute to a better understanding of work-related experiences in psychiatric-psychosomatic care and support the development of feasible and practice-oriented approaches to improve working conditions and service quality.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

This study uses an online questionnaire to collect data from healthcare professionals (nurses, psychologists, and doctors) working in psychiatric-psychosomatic clinics in Germany. The survey aims to assess their experiences and perceptions regarding work-related challenges, job demands, and resources, as well as their impact on job satisfaction, turnover intention, and subjective service quality. The study applies the Job Demands-Resources (JD-R) model to explore the relationships between these factors, with a particular focus on the mediating roles of burnout and engagement and the moderating role of psychological safety.

In addition to the quantitative survey component, the project also includes a qualitative participatory co-design phase. This phase consists of a structured workshop with multiprofessional healthcare professionals working in psychiatric-psychosomatic care. The workshop aims to explore everyday work-related challenges, supportive factors, interprofessional collaboration, and possible approaches to support healthcare professionals in their clinical work environment.

The workshop uses participatory and reflective group methods, including visual activation exercises, moderated group discussions, World Café elements, and co-creative idea development. Discussions focus on experiences of workload, supportive resources, practical challenges, and realistic approaches that may support healthcare professionals in their daily work. Audio recordings and visual workshop materials are used for qualitative analysis. Participation is voluntary, and all collected data are handled confidentially and in accordance with ethical and data protection regulations.

The survey will be conducted at a single time point, targeting 600 healthcare professionals (200 nurses, 200 psychologists, and 200 doctors) across various psychiatric-psychosomatic clinics in Germany. Data will be collected using standardized scales to ensure reliability and validity. Participants will be recruited via email invitations sent to clinics, with the survey distributed through the SoSci Survey platform. Participation is voluntary, and all data will be anonymized and handled in compliance with ethical and data protection regulations.

Main Research Questions are:

I. How do the surveyed resources and demands of healthcare professionals impact job satisfaction, turnover intention and subjective service quality? II. What roles do burnout, engagement, and psychological safety play as mediators and moderators in these relationships? III. What are the key challenges and resources identified by healthcare professionals in their daily work within psychiatric-psychosomatic settings? IV. Which practical and feasible support approaches do healthcare professionals identify within participatory co-design discussions regarding the clinical work environment in psychiatric-psychosomatic care?

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
296

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Bremen, Tyskland, 28759
        • Constructor University Bremen and online
      • Bremen, Tyskland, 28759
        • Constructor University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Healthcare professionals (nurses, psychologists, and doctors) working in German psychiatric-psychosomatic clinics

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Healthcare professionals (nurses, psychologists, or doctors) working in psychiatric-psychosomatic clinics in Germany
  • Age 18 years or older
  • Sufficient German language proficiency to complete the questionnaire
  • Willingness to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Individuals not working as nurses, psychologists, or doctors in psychiatric-psychosomatic clinics
  • Age under 18 years
  • Insufficient German language proficiency to complete the questionnaire
  • Massively limited cognitive abilities

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: OTHER
  • Tidsperspektiver: CROSS_SECTIONAL

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Healthcare professionals in psychiatric-psychosomatic care

Healthcare professionals working in psychiatric-psychosomatic care in Germany, including nurses, psychologists, physicians, and other multiprofessional staff. Participants take part in a cross-sectional online survey and/or a participatory co-design workshop exploring work-related demands, resources, collaboration, and possible support approaches in the clinical work environment.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Job Satisfaction
Tidsramme: Baseline

The 'Arbeitszufriedenheit Skala' (Job Satisfaction Scale) from the Copenhagen Psychosocial Questionnaire (COPSOQ) by Nübling et al. (2010) assesses job satisfaction among healthcare professionals in psychiatric-psychosomatic clinics. This scale captures various dimensions of job satisfaction, including satisfaction with career prospects, colleagues, physical working conditions, management, utilization of skills, salary, and overall job satisfaction. Responses are measured on a 5-point Likert scale, ranging from 1 (Very satisfied) to 5 (Very dissatisfied). Higher scores indicate lower job satisfaction, while lower scores reflect higher job satisfaction.
Baseline
Emotional Exhaustion
Tidsramme: Baseline

The 'Emotionale Erschöpfung Skala' (Emotional Exhaustion Scale) from the Copenhagen Psychosocial Questionnaire (COPSOQ) by Nübling et al. (2010) assesses emotional exhaustion among healthcare professionals in psychiatric-psychosomatic clinics. This scale captures participants' experiences of exhaustion and feelings of being emotionally drained due to work. Responses are measured on a 5-point frequency scale, ranging from 1 (Always) to 5 (Never/Almost never). Lower scores indicate greater emotional exhaustion, while higher scores reflect lower levels of exhaustion.
Baseline
Engagement
Tidsramme: Baseline

The 'Engagement Skala' from the Copenhagen Psychosocial Questionnaire (COPSOQ) by Nübling et al. (2010) assesses work engagement among healthcare professionals in psychiatric-psychosomatic clinics. They collect data on participants' levels of energy, enthusiasm, and absorption in their work. Responses are measured on a 5-point frequency scale ranging from 1 (Always) to 5 (Never/Almost never). Lower scores indicate grater engagement, while higher scores reflect lower levels of engagement.
Baseline

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Turnover Intention
Tidsramme: in the last 12 Months

The 'Gedanke an Beruf-/Stellenwechsel Skala' (Turnover Intention Scale) from the Copenhagen Psychosocial Questionnaire (COPSOQ) by Nübling et al. (2010) assesses turnover intention among healthcare professionals in psychiatric-psychosomatic clinics. They collect data on participants' thoughts about leaving their profession or their current job over the past 12 months. Responses are measured on a 5-point frequency scale ranging from 1 (Never) to 5 (Every day). Lower scores indicate a lower desire to leave the job, while higher scores reflect greater desire to leave.
in the last 12 Months
Subjective Service Quality
Tidsramme: Baseline

The 'Service Quality Scale' by Rafferty et al. (2001) assesses subjective service quality among healthcare professionals in psychiatric-psychosomatic clinics. They collect data on participants' perceptions of the quality of care provided on their unit, including reliability, consistency, and alignment with expectations. Responses are measured on a 5-point Likert scale ranging from 1 (Strongly disagree) to 5 (Strongly agree). Lower scores indicate a subjective lower service quality, while higher scores reflect higher subjective service quality.
Baseline

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Qualitative themes related to work-related challenges and supportive factors
Tidsramme: During the single workshop session (Day 1)

Qualitative themes identified during participatory group discussions regarding work-related demands, supportive resources, and interprofessional collaboration in psychiatric-psychosomatic care.
During the single workshop session (Day 1)
Co-designed support approaches for the clinical work environment
Tidsramme: During the single workshop session (Day 1)

Ideas and approaches collaboratively developed by healthcare professionals regarding feasible and practice-oriented support strategies for the clinical work environment.
During the single workshop session (Day 1)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Jacobs University Bremen gGmbH

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Sonia Lippke, Prof. Dr., Constructor University Bremen gGmbH & Bremen International Graduate School of Social Sciences, Germany

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. marts 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. juni 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
20. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
26. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
10. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
24. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. september 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • HIPP_27112024

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger