Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Arbeitsbedingte Herausforderungen in psychiatrisch-psychosomatischen Kliniken (HIPP)

22. September 2026 aktualisiert von: Jacobs University Bremen gGmbH

Angehörige der Gesundheitsberufe in der deutschen psychiatrisch-psychosomatischen klinischen Praxis: Theorie geführte Bewertung arbeitsbedingter Herausforderungen.

The aim of this project is to evaluate the work-related challenges faced by healthcare professionals (nurses, psychologists, and doctors) in German psychiatric-psychosomatic clinics. By applying the Job Demands-Resources (JD-R) model, this study investigates how job demands and resources influence job satisfaction, turnover intention, and subjective service quality. Special focus is given to the roles of burnout, engagement, and psychological safety as mediators and moderators in these relationships.

The project consists of two phases. In Phase 1, a cross-sectional online survey targeting healthcare professionals in psychiatric-psychosomatic clinics across Germany is conducted to identify key factors affecting well-being and performance in mental health settings. In Phase 2, a participatory co-design workshop with multiprofessional healthcare professionals is conducted to further explore work-related challenges, supportive factors, interprofessional collaboration, and possible practical support approaches for the clinical work environment.

The findings will contribute to a better understanding of work-related experiences in psychiatric-psychosomatic care and support the development of feasible and practice-oriented approaches to improve working conditions and service quality.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

This study uses an online questionnaire to collect data from healthcare professionals (nurses, psychologists, and doctors) working in psychiatric-psychosomatic clinics in Germany. The survey aims to assess their experiences and perceptions regarding work-related challenges, job demands, and resources, as well as their impact on job satisfaction, turnover intention, and subjective service quality. The study applies the Job Demands-Resources (JD-R) model to explore the relationships between these factors, with a particular focus on the mediating roles of burnout and engagement and the moderating role of psychological safety.

In addition to the quantitative survey component, the project also includes a qualitative participatory co-design phase. This phase consists of a structured workshop with multiprofessional healthcare professionals working in psychiatric-psychosomatic care. The workshop aims to explore everyday work-related challenges, supportive factors, interprofessional collaboration, and possible approaches to support healthcare professionals in their clinical work environment.

The workshop uses participatory and reflective group methods, including visual activation exercises, moderated group discussions, World Café elements, and co-creative idea development. Discussions focus on experiences of workload, supportive resources, practical challenges, and realistic approaches that may support healthcare professionals in their daily work. Audio recordings and visual workshop materials are used for qualitative analysis. Participation is voluntary, and all collected data are handled confidentially and in accordance with ethical and data protection regulations.

The survey will be conducted at a single time point, targeting 600 healthcare professionals (200 nurses, 200 psychologists, and 200 doctors) across various psychiatric-psychosomatic clinics in Germany. Data will be collected using standardized scales to ensure reliability and validity. Participants will be recruited via email invitations sent to clinics, with the survey distributed through the SoSci Survey platform. Participation is voluntary, and all data will be anonymized and handled in compliance with ethical and data protection regulations.

Main Research Questions are:

I. How do the surveyed resources and demands of healthcare professionals impact job satisfaction, turnover intention and subjective service quality? II. What roles do burnout, engagement, and psychological safety play as mediators and moderators in these relationships? III. What are the key challenges and resources identified by healthcare professionals in their daily work within psychiatric-psychosomatic settings? IV. Which practical and feasible support approaches do healthcare professionals identify within participatory co-design discussions regarding the clinical work environment in psychiatric-psychosomatic care?

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
296

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
      • Bremen, Deutschland, 28759
        • Constructor University Bremen and online
      • Bremen, Deutschland, 28759
        • Constructor University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Healthcare professionals (nurses, psychologists, and doctors) working in German psychiatric-psychosomatic clinics

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Healthcare professionals (nurses, psychologists, or doctors) working in psychiatric-psychosomatic clinics in Germany
  • Age 18 years or older
  • Sufficient German language proficiency to complete the questionnaire
  • Willingness to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Individuals not working as nurses, psychologists, or doctors in psychiatric-psychosomatic clinics
  • Age under 18 years
  • Insufficient German language proficiency to complete the questionnaire
  • Massively limited cognitive abilities

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: OTHER
  • Zeitperspektiven: CROSS_SECTIONAL

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Healthcare professionals in psychiatric-psychosomatic care

Healthcare professionals working in psychiatric-psychosomatic care in Germany, including nurses, psychologists, physicians, and other multiprofessional staff. Participants take part in a cross-sectional online survey and/or a participatory co-design workshop exploring work-related demands, resources, collaboration, and possible support approaches in the clinical work environment.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Job Satisfaction
Zeitfenster: Baseline

The 'Arbeitszufriedenheit Skala' (Job Satisfaction Scale) from the Copenhagen Psychosocial Questionnaire (COPSOQ) by Nübling et al. (2010) assesses job satisfaction among healthcare professionals in psychiatric-psychosomatic clinics. This scale captures various dimensions of job satisfaction, including satisfaction with career prospects, colleagues, physical working conditions, management, utilization of skills, salary, and overall job satisfaction. Responses are measured on a 5-point Likert scale, ranging from 1 (Very satisfied) to 5 (Very dissatisfied). Higher scores indicate lower job satisfaction, while lower scores reflect higher job satisfaction.
Baseline
Emotional Exhaustion
Zeitfenster: Baseline

The 'Emotionale Erschöpfung Skala' (Emotional Exhaustion Scale) from the Copenhagen Psychosocial Questionnaire (COPSOQ) by Nübling et al. (2010) assesses emotional exhaustion among healthcare professionals in psychiatric-psychosomatic clinics. This scale captures participants' experiences of exhaustion and feelings of being emotionally drained due to work. Responses are measured on a 5-point frequency scale, ranging from 1 (Always) to 5 (Never/Almost never). Lower scores indicate greater emotional exhaustion, while higher scores reflect lower levels of exhaustion.
Baseline
Engagement
Zeitfenster: Baseline

The 'Engagement Skala' from the Copenhagen Psychosocial Questionnaire (COPSOQ) by Nübling et al. (2010) assesses work engagement among healthcare professionals in psychiatric-psychosomatic clinics. They collect data on participants' levels of energy, enthusiasm, and absorption in their work. Responses are measured on a 5-point frequency scale ranging from 1 (Always) to 5 (Never/Almost never). Lower scores indicate grater engagement, while higher scores reflect lower levels of engagement.
Baseline

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Turnover Intention
Zeitfenster: in the last 12 Months

The 'Gedanke an Beruf-/Stellenwechsel Skala' (Turnover Intention Scale) from the Copenhagen Psychosocial Questionnaire (COPSOQ) by Nübling et al. (2010) assesses turnover intention among healthcare professionals in psychiatric-psychosomatic clinics. They collect data on participants' thoughts about leaving their profession or their current job over the past 12 months. Responses are measured on a 5-point frequency scale ranging from 1 (Never) to 5 (Every day). Lower scores indicate a lower desire to leave the job, while higher scores reflect greater desire to leave.
in the last 12 Months
Subjective Service Quality
Zeitfenster: Baseline

The 'Service Quality Scale' by Rafferty et al. (2001) assesses subjective service quality among healthcare professionals in psychiatric-psychosomatic clinics. They collect data on participants' perceptions of the quality of care provided on their unit, including reliability, consistency, and alignment with expectations. Responses are measured on a 5-point Likert scale ranging from 1 (Strongly disagree) to 5 (Strongly agree). Lower scores indicate a subjective lower service quality, while higher scores reflect higher subjective service quality.
Baseline

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Qualitative themes related to work-related challenges and supportive factors
Zeitfenster: During the single workshop session (Day 1)

Qualitative themes identified during participatory group discussions regarding work-related demands, supportive resources, and interprofessional collaboration in psychiatric-psychosomatic care.
During the single workshop session (Day 1)
Co-designed support approaches for the clinical work environment
Zeitfenster: During the single workshop session (Day 1)

Ideas and approaches collaboratively developed by healthcare professionals regarding feasible and practice-oriented support strategies for the clinical work environment.
During the single workshop session (Day 1)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Jacobs University Bremen gGmbH

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Sonia Lippke, Prof. Dr., Constructor University Bremen gGmbH & Bremen International Graduate School of Social Sciences, Germany

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
10. März 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Juni 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
20. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
24. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. September 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • HIPP_27112024

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten