Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forskellige genuddannelsesvarigheder i BLS-træning blandt ikke-professionelle

4. marts 2025 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Forskellige genuddannelsesvarigheder i grundlæggende livsstøtteuddannelse blandt ikke-professionelle: et tre-arm randomiseret kontrolleret forsøg

Tidligere undersøgelser af kun CPR og AED-uddannelse for offentligheden har primært fokuseret på det optimale omskolingsinterval. Imidlertid forbliver virkningen af ​​forskellige omskolingsvarigheder uklar. Denne undersøgelse undersøger, hvordan varierende praksis varighed i grundlæggende livsstøtte (BLS) -uddannelse påvirker BLS-ydeevne blandt ikke-professionelle.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

I denne undersøgelse gennemgik deltagerne først komprimering af CPR og AED-træning. Før træningen udfyldte de et spørgeskema om deres perspektiver på BLS -omskoling og grundlæggende demografisk information. Videnstest, færdighedsvurderinger og holdnings- og tillidsspørgeskemaer blev udført både før og efter træning. Under dygtighedsvurderingen registrerede to kameraer processen fra forskellige vinkler: den ene placeret fra fødderne mod hovedet af Manikin og den anden fra venstre bryst mod højre bryst. Instruktører, der er blindet til gruppetildeling, gennemgik senere optagelserne og vurderede deltagernes præstation ved hjælp af en evalueringsformular. Derudover blev brystkomprimeringer optaget ved hjælp af en edb -manikin (SkillReporter Resusci Anne®, Laerdal, Stavanger, Norge).

Deltagerne blev derefter tilfældigt tildelt en af ​​tre grupper baseret på forskellige omskolingsvarigheder:

  1. 45 minutters omskolingssessioner
  2. 60-minutters omskolingssessioner
  3. 75 minutters omskolingssessioner

Alle tre grupper gennemgik færdighedsvurderinger og videnstest hver tredje måned før deres respektive omskolingssessioner. Reparation færdighedsvurderingerne fulgte den samme procedure som den indledende træning. Hver omskolingssession begyndte med en 15-minutters omfattende gennemgang, efterfulgt af praktisk praksis. Hver deltager øvede i cirka fem minutter pr. Cyklus, som omfattede to minutters brystkomprimering, et minut af AED-applikation, et minuts feedback og et minut til rolleskiftning. Baseret på denne struktur afsluttede deltagerne i den 45 minutters gruppe to praksiscyklusser, de i 60-minutters gruppe afsluttede tre cyklusser, og de i 75-minutters gruppe afsluttede fire cykler.

Både den indledende træning og omskoling fulgte American Heart Association (AHA) Heartsaver® CPR+AED-kursusretningslinjer med et deltager-til-manikin-forhold på 3: 1 og højst seks deltagere pr. Instruktør. Et år efter den indledende uddannelse, før den endelige færdighedsvurdering, udfyldte deltagerne videnstesten og holdnings- og tillidsspørgeskemaet. Efter den endelige færdighedsvurdering udfyldte de CPR -omskolingsperspektiver spørgeskemaet.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
162

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder> = 18 år gammel

Ekskluderingskriterier:

  • Personer, hvis fysiske tilstand er uegnet til CPR -træning, såsom dem, der ikke er i stand til at squat, forlænger armene fuldt ud eller personer, der er blinde eller døve.
  • Sundhedspersonale og studerende med hovedfag inden for sundhedsrelaterede områder.
  • Personer, der ikke er villige til at underskrive formularen informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: 45 minutters omskoling
45 minutters omskolingssessioner
Andet: Omskoling
Hver omskolingssession begynder med en 15-minutters omfattende gennemgang, efterfulgt af praktisk praksis
Eksperimentel: 60-minutters omskoling
60-minutters omskolingssessioner
Andet: Omskoling
Hver omskolingssession begynder med en 15-minutters omfattende gennemgang, efterfulgt af praktisk praksis
Eksperimentel: 75 minutters omskoling
75 minutters omskolingssessioner
Andet: Omskoling
Hver omskolingssession begynder med en 15-minutters omfattende gennemgang, efterfulgt af praktisk praksis

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig kompressionshastighed
Tidsramme: Et år efter den indledende træning
Den gennemsnitlige komprimeringsgrad under færdighedsvurderingen og andelen af ​​deltagere i hver gruppe med en gennemsnitlig komprimeringsfrekvens mellem 100-120 komprimeringer pr. Minut et år efter den indledende træning
Et år efter den indledende træning

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig kompressionsdybde
Tidsramme: 3, 6, 9 og 12 måneder efter den indledende træning
Den gennemsnitlige kompressionsdybde og andelen af ​​deltagere i hver gruppe med en gennemsnitlig komprimeringsdybde mellem 5-6 cm under færdighedsvurderingen hver tredje måned
3, 6, 9 og 12 måneder efter den indledende træning
Gennemsnitlig kompressionshastighed
Tidsramme: 3 måneder, 6 måneder og 9 måneder efter den første træning
Den gennemsnitlige kompressionshastighed og andelen af ​​deltagere i hver gruppe med en gennemsnitlig kompressionshastighed mellem 100-120 komprimeringer pr. Minut efter 3 måneder, 6 måneder og 9 måneder efter den første træning.
3 måneder, 6 måneder og 9 måneder efter den første træning
Brystrekyl
Tidsramme: 3, 6, 9 og 12 måneder efter den indledende træning
Andelen af ​​komplet brystklædning i hver gruppe hver tredje måned
3, 6, 9 og 12 måneder efter den indledende træning
Flowtid
Tidsramme: 3, 6, 9 og 12 måneder efter den indledende træning
Procentdelen af ​​komprimeringstid i den samlede vurderingstid i hver gruppe under færdighedsvurderingen
3, 6, 9 og 12 måneder efter den indledende træning
Korrekt håndplacering
Tidsramme: 3, 6, 9 og 12 måneder efter den indledende træning
Andelen af ​​den korrekte håndplacering i hver gruppe under færdighedsvurderingen hver tredje måned
3, 6, 9 og 12 måneder efter den indledende træning
PASS RATE
Tidsramme: 3, 6, 9 og 12 måneder efter den indledende træning
Andelen af ​​deltagere, der passerer den vurdering, der er evalueret af instruktører
3, 6, 9 og 12 måneder efter den indledende træning
Beståede priser for hver vare
Tidsramme: 3, 6, 9 og 12 måneder efter den indledende træning
Den beståede sats for hvert element på evalueringsformularen
3, 6, 9 og 12 måneder efter den indledende træning
Holdning
Tidsramme: Et år efter den indledende træning
Holdningsspørgeskemaet består af to spørgsmål, der hver især er klassificeret ved hjælp af en Likert -skala, inklusive 'stærkt uenig', 'uenig', 'neutral', 'enig,' og 'er meget enig.' Ved beregning af scoringerne tildeles 'stærkt uenig' 1 point, 'uenig' 2 point ', neutrale' 3 point ', enig' 4 point og 'er meget enig' 5 point. En højere score indikerer, at deltagerne lægger større vægt på varen.
Et år efter den indledende træning
Tillid
Tidsramme: Et år efter den indledende træning
Tillidspørgeskemaet består af tre spørgsmål, der hver især er klassificeret ved hjælp af en Likert -skala, inklusive 'stærkt uenig', 'uenig', 'neutral', 'enig,' og 'er meget enig.' Ved beregning af scoringerne tildeles 'stærkt uenig' 1 point, 'uenig' 2 point ', neutrale' 3 point ', enig' 4 point og 'er meget enig' 5 point. En højere score indikerer større selvtillid.
Et år efter den indledende træning

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Perspektiver Spørgeskema om omskoling
Tidsramme: Et år efter den indledende træning
Perspektivets spørgeskema om omskoling består af to spørgsmål: (1) Hvor længe synes du, at intervallet til CPR -omskoling skal være? (2) Hvor længe tror du, at varigheden af ​​et CPR -omskolekursus skal være? Disse to spørgsmål er åbne.
Et år efter den indledende træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
National Taiwan University Hospital

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Ming-Ju Hsieh, MD, PhD, National Taiwan University Hospital, Taipei, Taiwan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
12. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. marts 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 202007002RINB

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger