Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forskellige genuddannelsesvarigheder i BLS-træning blandt ikke-professionelle

4. marts 2025 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Forskellige genuddannelsesvarigheder i grundlæggende livsstøtteuddannelse blandt ikke-professionelle: et tre-arm randomiseret kontrolleret forsøg

Tidligere undersøgelser af kun CPR og AED-uddannelse for offentligheden har primært fokuseret på det optimale omskolingsinterval. Imidlertid forbliver virkningen af ​​forskellige omskolingsvarigheder uklar. Denne undersøgelse undersøger, hvordan varierende praksis varighed i grundlæggende livsstøtte (BLS) -uddannelse påvirker BLS-ydeevne blandt ikke-professionelle.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I denne undersøgelse gennemgik deltagerne først komprimering af CPR og AED-træning. Før træningen udfyldte de et spørgeskema om deres perspektiver på BLS -omskoling og grundlæggende demografisk information. Videnstest, færdighedsvurderinger og holdnings- og tillidsspørgeskemaer blev udført både før og efter træning. Under dygtighedsvurderingen registrerede to kameraer processen fra forskellige vinkler: den ene placeret fra fødderne mod hovedet af Manikin og den anden fra venstre bryst mod højre bryst. Instruktører, der er blindet til gruppetildeling, gennemgik senere optagelserne og vurderede deltagernes præstation ved hjælp af en evalueringsformular. Derudover blev brystkomprimeringer optaget ved hjælp af en edb -manikin (SkillReporter Resusci Anne®, Laerdal, Stavanger, Norge).

Deltagerne blev derefter tilfældigt tildelt en af ​​tre grupper baseret på forskellige omskolingsvarigheder:

  1. 45 minutters omskolingssessioner
  2. 60-minutters omskolingssessioner
  3. 75 minutters omskolingssessioner

Alle tre grupper gennemgik færdighedsvurderinger og videnstest hver tredje måned før deres respektive omskolingssessioner. Reparation færdighedsvurderingerne fulgte den samme procedure som den indledende træning. Hver omskolingssession begyndte med en 15-minutters omfattende gennemgang, efterfulgt af praktisk praksis. Hver deltager øvede i cirka fem minutter pr. Cyklus, som omfattede to minutters brystkomprimering, et minut af AED-applikation, et minuts feedback og et minut til rolleskiftning. Baseret på denne struktur afsluttede deltagerne i den 45 minutters gruppe to praksiscyklusser, de i 60-minutters gruppe afsluttede tre cyklusser, og de i 75-minutters gruppe afsluttede fire cykler.

Både den indledende træning og omskoling fulgte American Heart Association (AHA) Heartsaver® CPR+AED-kursusretningslinjer med et deltager-til-manikin-forhold på 3: 1 og højst seks deltagere pr. Instruktør. Et år efter den indledende uddannelse, før den endelige færdighedsvurdering, udfyldte deltagerne videnstesten og holdnings- og tillidsspørgeskemaet. Efter den endelige færdighedsvurdering udfyldte de CPR -omskolingsperspektiver spørgeskemaet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

162

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder> = 18 år gammel

Ekskluderingskriterier:

  • Personer, hvis fysiske tilstand er uegnet til CPR -træning, såsom dem, der ikke er i stand til at squat, forlænger armene fuldt ud eller personer, der er blinde eller døve.
  • Sundhedspersonale og studerende med hovedfag inden for sundhedsrelaterede områder.
  • Personer, der ikke er villige til at underskrive formularen informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 45 minutters omskoling
45 minutters omskolingssessioner
Andet: Omskoling
Hver omskolingssession begynder med en 15-minutters omfattende gennemgang, efterfulgt af praktisk praksis
Eksperimentel: 60-minutters omskoling
60-minutters omskolingssessioner
Andet: Omskoling
Hver omskolingssession begynder med en 15-minutters omfattende gennemgang, efterfulgt af praktisk praksis
Eksperimentel: 75 minutters omskoling
75 minutters omskolingssessioner
Andet: Omskoling
Hver omskolingssession begynder med en 15-minutters omfattende gennemgang, efterfulgt af praktisk praksis

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig kompressionshastighed
Tidsramme: Et år efter den indledende træning
Den gennemsnitlige komprimeringsgrad under færdighedsvurderingen og andelen af ​​deltagere i hver gruppe med en gennemsnitlig komprimeringsfrekvens mellem 100-120 komprimeringer pr. Minut et år efter den indledende træning
Et år efter den indledende træning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig kompressionsdybde
Tidsramme: 3, 6, 9 og 12 måneder efter den indledende træning
Den gennemsnitlige kompressionsdybde og andelen af ​​deltagere i hver gruppe med en gennemsnitlig komprimeringsdybde mellem 5-6 cm under færdighedsvurderingen hver tredje måned
3, 6, 9 og 12 måneder efter den indledende træning
Gennemsnitlig kompressionshastighed
Tidsramme: 3 måneder, 6 måneder og 9 måneder efter den første træning
Den gennemsnitlige kompressionshastighed og andelen af ​​deltagere i hver gruppe med en gennemsnitlig kompressionshastighed mellem 100-120 komprimeringer pr. Minut efter 3 måneder, 6 måneder og 9 måneder efter den første træning.
3 måneder, 6 måneder og 9 måneder efter den første træning
Brystrekyl
Tidsramme: 3, 6, 9 og 12 måneder efter den indledende træning
Andelen af ​​komplet brystklædning i hver gruppe hver tredje måned
3, 6, 9 og 12 måneder efter den indledende træning
Flowtid
Tidsramme: 3, 6, 9 og 12 måneder efter den indledende træning
Procentdelen af ​​komprimeringstid i den samlede vurderingstid i hver gruppe under færdighedsvurderingen
3, 6, 9 og 12 måneder efter den indledende træning
Korrekt håndplacering
Tidsramme: 3, 6, 9 og 12 måneder efter den indledende træning
Andelen af ​​den korrekte håndplacering i hver gruppe under færdighedsvurderingen hver tredje måned
3, 6, 9 og 12 måneder efter den indledende træning
PASS RATE
Tidsramme: 3, 6, 9 og 12 måneder efter den indledende træning
Andelen af ​​deltagere, der passerer den vurdering, der er evalueret af instruktører
3, 6, 9 og 12 måneder efter den indledende træning
Beståede priser for hver vare
Tidsramme: 3, 6, 9 og 12 måneder efter den indledende træning
Den beståede sats for hvert element på evalueringsformularen
3, 6, 9 og 12 måneder efter den indledende træning
Holdning
Tidsramme: Et år efter den indledende træning
Holdningsspørgeskemaet består af to spørgsmål, der hver især er klassificeret ved hjælp af en Likert -skala, inklusive 'stærkt uenig', 'uenig', 'neutral', 'enig,' og 'er meget enig.' Ved beregning af scoringerne tildeles 'stærkt uenig' 1 point, 'uenig' 2 point ', neutrale' 3 point ', enig' 4 point og 'er meget enig' 5 point. En højere score indikerer, at deltagerne lægger større vægt på varen.
Et år efter den indledende træning
Tillid
Tidsramme: Et år efter den indledende træning
Tillidspørgeskemaet består af tre spørgsmål, der hver især er klassificeret ved hjælp af en Likert -skala, inklusive 'stærkt uenig', 'uenig', 'neutral', 'enig,' og 'er meget enig.' Ved beregning af scoringerne tildeles 'stærkt uenig' 1 point, 'uenig' 2 point ', neutrale' 3 point ', enig' 4 point og 'er meget enig' 5 point. En højere score indikerer større selvtillid.
Et år efter den indledende træning

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Perspektiver Spørgeskema om omskoling
Tidsramme: Et år efter den indledende træning
Perspektivets spørgeskema om omskoling består af to spørgsmål: (1) Hvor længe synes du, at intervallet til CPR -omskoling skal være? (2) Hvor længe tror du, at varigheden af ​​et CPR -omskolekursus skal være? Disse to spørgsmål er åbne.
Et år efter den indledende træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ming-Ju Hsieh, MD, PhD, National Taiwan University Hospital, Taipei, Taiwan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. marts 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202007002RINB

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uddannelsespensum

Kliniske forsøg med Omskoling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner