En multicenter fase II klinisk undersøgelse af neoadjuvant anvendelse af camrelizumab i kombination med kemoterapi til organbevaring i esophageal kræft
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina, 100142
- Rekruttering
- Peking University Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Luyan Shen
- Telefonnummer: 15811408473
- E-mail: shenluyan@pku.edu.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Emner, der var frivilligt tilmeldt denne undersøgelse, underskrev formularen informeret samtykke, havde god overholdelse og kunne samarbejde med opfølgningsbesøg;
- Esophageal kræft diagnosticeret ved histopatologi; Klinisk iscenesættelse af CT1B-CT2 N+ M0 eller CT3, enhver N, M0 (ifølge AJCC 8. udgave);
- Alder 18-75 år gammel, mand eller kvinde;
- ECOG PS 0-1;
- målbare tumorlæsioner eller ikke-måle-læsioner, der kan evalueres;
- Ikke at have modtaget nogen tidligere antitumorterapi for esophageal kræft, herunder strålebehandling, kemoterapi, kirurgi osv.;
- Normalt eller mildt til moderat unormal lungefunktion (VC%> 60%, FEV1> 1,2L, FEV1%> 40%, DLCO> 40%), der kan tolerere esophageal kræftresektion;
- Ingen kontraindikationer til operation;
- Funktion af vitale organer opfylder følgende krav (ekskl. Brug af blodkomponenter og cellevækstfaktorer inden for 14 dage): (1) normal knoglemarvsreservefunktion med hvide blodlegemer (WBC) ≥3,0 × 109/L; Neutrofilantal (Neutr) ≥1,5 × 109/L, blodpladetælling (PLT) ≥100 × 109/L, Hemoglobin (Hb) ≥90g/L; (2) normal nyrefunktion med serumkreatinin (SCR) ≤1,5 gange øvre grænse for normal (ULN) eller kreatinin-clearance ≥60 ml/min (Cockcroft-Gault Formula); (3) normal leverfunktion med total bilirubin (Tbil) ≤1,5 gange den øvre grænse for normal (ULN); og et albumintransaminase (AST) eller alanintransaminase (ALT) niveau ≤2,5 gange den øvre grænse for normal (ULN); (4) Normal koagulationsfunktion med internationalt normaliseret forhold (INR) ≤ 1,5 gange den øvre grænse for normal (ULN) og aktiveret delvis thromboplastin -tid (APTT) ≤ 1,5 gange den øvre grænse for normal (ULN).
- Patienter med potentielt fødedygtige potentiale er påkrævet for at bruge en medicinsk godkendt præventionsmetode (f.eks. IUD, p -piller eller kondomer) i løbet af og i 6 måneder efter afslutningen af undersøgelsesbehandlingsperioden; Skal have haft et negativt serum HCG eller urin HCG -test i 72 timer før undersøgelsesindgangen; og må ikke amme.
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelse af lokalt avanceret uanvendelig (uanset trin) eller metastatisk sygdom (trin IV);
- Ekskluder patienter med cervikal segment esophageal kræft;
- Tidligere historie med allergi mod monoklonale antistoffer, enhver komponent i karelizumab, albuminbundet paclitaxel, carboplatin eller andre platinemediciner;
- Patienter med moderat eller større bryst- og rygsmerter og risiko for esophageal perforering.
- har modtaget eller modtager nogen af følgende behandlinger i fortiden: (1) enhver strålebehandling, kemoterapi eller andre antineoplastiske midler rettet mod tumoren; (2) behandling med immunsuppressive medikamenter eller systemiske hormonelle lægemidler til immunsuppression (doser> 10 mg/dag prednison eller tilsvarende) inden for 2 uger før første anvendelse af undersøgelsesmedicin; Inhalerede eller aktuelle steroider og adrenocorticotropisk hormonudskiftning ved doser> 10 mg/dag prednison eller tilsvarende er tilladt i fravær af aktiv autoimmun sygdom; (3) modtog en levende svækket vaccine inden for 4 uger før første brug af undersøgelsesmedicin; (4) større kirurgi eller alvorlige traumer inden for 4 uger før første brug af undersøgelsesmedicin;
- Har nogen aktiv autoimmun sygdom eller historie med autoimmun sygdom, herunder men ikke begrænset til: interstitiel pneumonitis, enteritis, hepatitis, hypofyse -inflammation, vaskulitis, nefritis, hyperthyreoidisme, hypothyreoidisme (kan betragtes som til inkludering efter hormonudskiftningsterapi); Patienter med psoriasis eller barndoms astma/allergi, der har været i fuldstændig remission og ikke kræver nogen interventioner i voksen alder, kan overvejes til inkludering, men patienter, der kræver bronchiale patienter, der kræver medicinsk intervention med bronchodilatorer, må ikke være inkluderet;
- en historie med immundefekt, herunder en positiv HIV -test eller anden erhvervet eller medfødt immundefektsygdom eller en historie med organtransplantation eller allogen knoglemarvstransplantation;
- Tilstedeværelsen af klinisk ukontrollerede hjerteforhold eller sygdomme, herunder men ikke begrænset til, såsom (1) NYHA -klasse II eller højere hjertesvigt, (2) ustabil angina pectoris, (3) myocardial infarkt inden for 1 år, og (4) klinisk signifikant supraventrikulær eller ventrikulær arrythmia, der ikke er klinisk interforholdt med eller forbliver dårligt kontrolleret efter klinisk betydelig intervention;
- En alvorlig infektion (CTCAE-grad 2), såsom svær lungebetændelse, der kræver indlæggelse, bakteræmi eller infektiøse co-morbiditeter inden for 4 uger før den første anvendelse af undersøgelsesmedicin; Bortset fra profylaktisk antibiotisk brug, hvis billeddannelse af baseline bryst antyder tilstedeværelsen af aktiv lungeinflammation, tegn og symptomer på infektion inden for 14 dage før den første anvendelse af undersøgelsesmedicin eller behovet for behandling med oral eller intravenøs antibiotika;
- Tilstedeværelsen af aktiv tuberkuloseinfektion efter historie eller CT -scanning eller en historie med aktiv tuberkuloseinfektion inden for 1 år før tilmelding eller en historie med aktiv tuberkuloseinfektion for mere end 1 år siden uden regelmæssig behandling
- Tilstedeværelse af aktiv hepatitis B HBV DNA ≥ 2000 IE/ml eller 104 kopier/ml hepatitis C (hepatitis C -antistofpositive og HCV RNA over den nedre detektionsgrænse for den analytiske metode);
- Andre maligniteter, der er diagnosticeret inden for 5 år før første brug af undersøgelsesmedicin, medmindre maligniteter med en lav risiko for metastase eller dødsrisiko (5-årig overlevelse> 90%), såsom tilstrækkelig behandlet basalcellekarcinom af huden eller squamouscelleskindekarcinom eller karcinom i cervixen i situ, kan overvejes til tilmelding
- Gravide eller ammende hunner;
- I efterforskerens dom er der andre faktorer, der kan føre til tvungen afslutning af undersøgelsen midt i undersøgelsen, såsom at lide af andre alvorlige sygdomme (inklusive psykiatriske sygdomme), der kræver comorbid behandling, alkoholisme, stofmisbrug, familie eller sociale faktorer, der kan påvirke sikkerheden i eller overholdelse af emnet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Camrelizumab+kemoterapi
|
Tre cyklusser med neoadjuvant terapi med camrelizumab (200 mg/dosis D1, IV, Q3W)+NAB-paclitaxel (260 mg/m2 D1 , IV , Q3W)+cisplatin (75 mg/m2 D1 , IV , Q3W); For patienter med orgelbeskyttelsesintention indgik Group i den vågne ventende strategi-gruppe og modtog strålebehandling (50,4 Gy/28-doser) med camrelizumab-vedligeholdelsesbehandling i 4-12 uger efter afslutningen af radioterapi og i alt op til et år med camrelizumab.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Begivenhedsfri overlevelse (EFS)
Tidsramme: ca. 2 år
|
Længden af tid mellem underskrivelsen af den informerede samtykkeformular og forekomsten af nogen af følgende begivenheder: sygdomsprogression, sygdoms gentagelse eller død af enhver årsag
|
ca. 2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Clinical Complete Remission (CCR) sats
Tidsramme: ca. 2 år
|
Defineret som andelen af forsøgspersoner, der opnåede CR som vurderet i henhold til RECIST 1,1, og hvis endoskopiske biopsier var fri for resterende tumor;
|
ca. 2 år
|
|
Patologisk komplet remission (PCR) rate
Tidsramme: ca. 2 år
|
Defineret som ingen resterende tumorceller efter evaluering af det resekterede tumorvæv og regional lymfe.
|
ca. 2 år
|
|
Progression-fri overlevelse (PFS) hos personer med organbevaringsstrategier
Tidsramme: ca. 2 år
|
Fra tidspunktet for dosering indtil tumorgeneral, herunder lokal tilbagefald eller fjern metastase eller død af enhver årsag, baseret på billeddannelsesevaluering eller vævsbiopsi bevis, alt efter hvad der først forekommer;
|
ca. 2 år
|
|
Overordnet overlevelse (OS) hos personer med organbevaringsstrategier
Tidsramme: ca. 2 år
|
Tid fra administration til døden af enhver årsag
|
ca. 2 år
|
|
Bivirkninger (AE)
Tidsramme: ca. 2 år
|
Forekomst og karakter (inklusive alvorlige bivirkninger og immuniseringsrelaterede bivirkninger), som bestemt af NCI-CTCAE 5.0-kriterier
|
ca. 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Gastrointestinale sygdomme
- Neoplasmer i hoved og hals
- Esophageale sygdomme
- Esophageale neoplasmer
- Uorganiske kemikalier
- Klorforbindelser
- Nitrogenforbindelser
- Platinforbindelser
- Cisplatin
- 130-nm albuminbundet paclitaxel
- camrelizumab
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024YJZ151
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .