Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse, der evaluerer farmakokinetikken for tre QRL-101-formuleringer hos raske deltagere

25. august 2025 opdateret af: QurAlis Corporation

En randomiseret, åben mærket, enkelt dosis, tværgående undersøgelse for at evaluere farmakokinetikken for tre QRL-101-formuleringer i en fast tilstand eller i nærvær af et måltid med højt fedtindhold hos sunde deltagere

Denne undersøgelse sigter mod at evaluere farmakokinetikken for tre QRL-101-formuleringer i en fastet tilstand eller i nærvær af et højt fedtindhold i raske deltagere.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette er en randomiseret, åben mærket, enkeltdosis, crossover-undersøgelse for at evaluere PK for tre formuleringer af QRL-101, der begynder i en fastet tilstand, før de flytter til et Fed Cross-over-design. Cirka 24 sunde deltagere vil blive indskrevet i en 3-formulering, 4-periode, 6-sekvens crossover-undersøgelsesdesign for at evaluere PK-egenskaberne for tre formuleringer af QRL-101.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
25

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Holland
      • Groningen, Holland, 9728 NZ
        • ICON plc. Van Swietenlaan 6

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Alder 18 til 70 år inklusive på tidspunktet for underskrivelsen af ​​det informerede samtykke.
  2. Klinisk kemi -laboratorieværdi inden for acceptabelt rækkevidde for befolkningen, i henhold til efterforskningsafgørelse.
  3. Kropsmasseindeks på 18 til 32 kg/m2 (inklusive).
  4. Villig og i stand til at øve effektiv prævention.

Ekskluderingskriterier:

  1. I øjeblikket indskrevet i ethvert andet klinisk forsøg, der involverer et undersøgelsesmedicin eller off-label brug af et lægemiddel eller en enhed, eller enhver anden type medicinsk forskning, der vurderes ikke at være videnskabeligt eller medicinsk kompatibel med denne undersøgelse.
  2. Enhver deltager i> 4 undersøgelser om året og/eller har deltaget i et klinisk forsøg inden for 1 måned efter den forventede doseringsdato.
  3. Historie eller tilstedeværelse af medicinsk sygdom, herunder, men ikke begrænset til, nogen kardiovaskulær, lever, respiratorisk, hæmatologisk, endokrin, psykiatrisk eller neurologisk sygdom, kramper eller enhver klinisk signifikant laboratorieaf abnormitet, der i efterforskerens dom indikerer et medicinsk problem, der ville udelukke deltagelse af undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Behandlingssekvens 1 (formulering 1, 2 og 3)
Deltagerne randomiseret til behandlingssekvens 1 vil modtage formulering 1 i den faste tilstand i behandlingsperioden 1, efterfulgt af formulering 1, 2 og 3 i nærvær af et højt fedtindhold i behandlingsperioder 2 til 4.
Medicin: QRL-101
Denne tværgående designundersøgelse vil evaluere tre formuleringer (formuleringer 1, 2 og 3) af QRL-101, der begynder i en fastet tilstand, før de flytter til et Fed Cross-over-design.
Eksperimentel: Behandlingssekvens 2 (formulering 2, 3 og 1)
Deltagerne randomiseret til behandlingssekvens 2 vil modtage formulering 2 i den faste tilstand i behandlingsperioden 1, efterfulgt af formulering 2, 3 og 1 i nærvær af et højt fedtindhold i behandlingsperioder 2 til 4.
Medicin: QRL-101
Denne tværgående designundersøgelse vil evaluere tre formuleringer (formuleringer 1, 2 og 3) af QRL-101, der begynder i en fastet tilstand, før de flytter til et Fed Cross-over-design.
Eksperimentel: Behandlingssekvens 3 (formulering 3, 1 og 2)
Deltagerne randomiseret til behandlingssekvens 3 vil modtage formulering 3 i den faste tilstand i behandlingsperioden 1, efterfulgt af formulering 3, 1 og 2 i nærvær af et højt fedtindhold i behandlingsperioder 2 til 4.
Medicin: QRL-101
Denne tværgående designundersøgelse vil evaluere tre formuleringer (formuleringer 1, 2 og 3) af QRL-101, der begynder i en fastet tilstand, før de flytter til et Fed Cross-over-design.
Eksperimentel: Behandlingssekvens 4 (formulering 2, 1 og 3)
Deltagerne randomiseret til behandlingssekvens 4 vil modtage formulering 1 i den faste tilstand i behandlingsperioden 1, efterfulgt af formulering 1, 3 og 2 i nærvær af et mål med højt fedtindhold i behandlingsperioder 2 til 4.
Medicin: QRL-101
Denne tværgående designundersøgelse vil evaluere tre formuleringer (formuleringer 1, 2 og 3) af QRL-101, der begynder i en fastet tilstand, før de flytter til et Fed Cross-over-design.
Eksperimentel: Behandlingssekvens 5 (formulering 2, 1 og 3)
Deltagerne randomiseret til behandlingssekvens 5 vil modtage formulering 2 i den fastede tilstand i behandlingsperioden 1, efterfulgt af formulering 2, 1 og 3 i nærvær af et højt fedtindhold i behandlingsperioder 2 til 4.
Medicin: QRL-101
Denne tværgående designundersøgelse vil evaluere tre formuleringer (formuleringer 1, 2 og 3) af QRL-101, der begynder i en fastet tilstand, før de flytter til et Fed Cross-over-design.
Eksperimentel: Behandlingssekvens 6 (formulering 3, 2 og 1)
Deltagerne randomiseret til behandlingssekvens 6 vil modtage formulering 3 i den faste tilstand i behandlingsperioden 1, efterfulgt af formulering 3, 2 og 1 i nærvær af et højt fedtindhold i behandlingsperioder 2 til 4.
Medicin: QRL-101
Denne tværgående designundersøgelse vil evaluere tre formuleringer (formuleringer 1, 2 og 3) af QRL-101, der begynder i en fastet tilstand, før de flytter til et Fed Cross-over-design.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Plasma PK -profil (AUCINF)
Tidsramme: Baseline gennem opfølgning (dag 9)
Området under kurven til uendelig
Baseline gennem opfølgning (dag 9)
Plasma PK -profil (AUCLAST)
Tidsramme: Baseline gennem opfølgning (dag 9)
Området under kurven til det sidste målbare tidspunkt
Baseline gennem opfølgning (dag 9)
Plasma PK -profil (Cmax)
Tidsramme: Baseline gennem opfølgning (dag 9)
Maksimal koncentration observeret
Baseline gennem opfølgning (dag 9)
Plasma PK -profil (CTROUGH)
Tidsramme: Baseline gennem opfølgning (dag 9)
Trough -niveau -koncentration for defineret dosisregime
Baseline gennem opfølgning (dag 9)
Plasma PK -profil (Tmax)
Tidsramme: Baseline gennem opfølgning (dag 9)
Tiden til at maksimale medikamentkoncentration
Baseline gennem opfølgning (dag 9)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhed og tolerabilitet
Tidsramme: Baseline gennem opfølgning (dag 9)
Bivirkninger (AES) og alvorlige bivirkninger (SAES)
Baseline gennem opfølgning (dag 9)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
QurAlis Corporation

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Salah Hadi, MD, ICON plc

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
5. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
14. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
26. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. august 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • QRL-101-06

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger