Udvikling hos børn, der er diagnosticeret med medfødt muskel torticollis
Undersøgelse af motorisk udvikling og sensorisk behandlingsevner hos børn, der er diagnosticeret med medfødt muskel torticollis
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Rabia ZORLULAR
- Telefonnummer: +5424362082
- E-mail: rabiaeraslan118@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Rabia Zorlular
- E-mail: rabiaeraslan118@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Kalkun
- Gazi University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Spædbørn, der er diagnosticeret med medfødte torticollis mellem 0-12 måneders alder,
- med forældremyndighed,
Ekskluderingskriterier:
- Børn med kromosomale abnormiteter,
- alvorlige medfødte problemer,
- Vision-hørende problem
- Børn, hvis forældre ikke melder sig frivilligt til undersøgelsen, vil ikke blive inkluderet i undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
|---|
|
Torticollis
Tyve børn med medfødt muskel torticollis-diagnose, mellem 0-12 måneders alder, med forældremyndighed, uden nogen vision eller høreproblemer, vil blive inkluderet i undersøgelsen.
|
|
Sunde spædbørn
En kontrolgruppe på 20 sunde børn uden medfødt muskel torticollis vil blive dannet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Test af sensoriske funktioner hos spædbørn
Tidsramme: 1-12 måneder
|
Det var planlagt at bruge testen af sensoriske funktioner hos spædbørn til at evaluere den sensoriske udvikling af spædbørn.
Test af sensoriske funktioner hos spædbørn bruges ofte til at evaluere de sensoriske behandlingsfunktioner for spædbørn i alderen 4-18 måneder.
Det bruges til at afgøre, om et spædbarn har et sensorisk behandlingsproblem, og i hvilket omfang.
Det består af 24 varer.
|
1-12 måneder
|
|
Peabody Developmental Motor Scale | Anden udgave
Tidsramme: 1-12 måneder
|
Det er planlagt at bruge Peabody Motor Development Scale-2 til at evaluere motorisk udvikling.
Testen er designet til at bestemme udviklingsforsinkelser hos børn mellem 0-72 måneder.
Det bruges til at evaluere den motoriske udvikling af børn med separate tests og vurderingsskalaer for både brutto motoriske færdigheder og fine motoriske færdigheder.
Seks subtests, reflekser, stationære, bevægelse, objektmanipulation, greb og visuel motorisk integration måler samlet et bredt spektrum af motoriske funktioner, herunder postural kontrol, lokomotoriske evner, objektmanipulation og koordination af hånd-øje.
Subtests genererer tre sammensatte scoringer: den grove motoriske kvotient, finmotoriske kvotient og total motorisk kvotient, der tilbyder en omfattende evaluering af et barns motoriske kompetence.
Navnlig afspejler højere score på Peabody Motor Development Scale-2 overlegen motorisk ydeevne, hvilket indikerer bedre udviklingsresultater.
|
1-12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Rabia ZORLULAR, Gazi University
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- DeGangi, G.A. and S.I. Greenspan, Test of sensory functions in infants (TSFI). 1989: Western Psychological Services Los Angeles
- Folio, M.R. and R.R. Fewell, Peabody developmental motor scales and activity cards. 1983: DLM Teaching
- Ohman A, Nilsson S, Lagerkvist AL, Beckung E. Are infants with torticollis at risk of a delay in early motor milestones compared with a control group of healthy infants? Dev Med Child Neurol. 2009 Jul;51(7):545-50. doi: 10.1111/j.1469-8749.2008.03195.x. Epub 2009 Jan 26.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- torticollis RZ
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .