En undersøgelse, der sammenligner HR17031 med insulin glargine hos patienter med type 2 -diabetes
En randomiseret, åben mærket, parallel, godbid til målundersøgelse, der sammenligner effektiviteten og sikkerheden af HR17031 med insulin glargine i kinesiske personer med type 2-diabetes utilstrækkeligt kontrolleret med metformin i kombination med eller uden et andet oralt antidiabetisk lægemiddel (OAD)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100044
- Peking University People's Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Mand eller kvinde, 18-75 år på tidspunktet for underskrivelsen af det informerede samtykke (begge ender inkluderet)
- Kropsmasseindeks (BMI) på 20,0-40,0 kg/m2 (begge ender inkluderet)
- Diagnosticeret med type 2 -diabetes i mindst 90 dage før screening
- Testet af lokalt laboratorium er HBA1C 7,5% -11% (inklusive begge ender)
- Før screening var den daglige basale insulindosis stabiliseret ved 20-40u/ dag (inklusive begge ender) i mindst 60 dage
Når screening:
①Metformin monoterapi stabil behandling ≥3 måneder; eller
②Metformin kombineret med en anden OAD til stabil behandling i ≥3 måneder; Metformin -dosis ≥1500 mg/ dag eller maksimal tolereret dosis.
- Evne og vilje til at overholde protokolkrav, herunder selvovervågning af blodglukose, registrere emnedagbog og ved hjælp af forudfyldt injektionspen.
Ekskluderingskriterier:
- Kendt eller mistænkt allergi over for det undersøgende lægemiddelprodukt eller dets komponenter eller excipienser;
- Systemisk glukokortikoidbrug inden for 3 måneder før screening
- Brug af vægttabsmedicin inden for 3 måneder før screening
- Modtaget insulinbehandling inden for 1 år før screening (ekskl. Kortvarig terapi [kontinuerlig behandling ≤14 dage] eller insulinbehandling til svangerskabsdiabetes);
- Kardiovaskulær sygdom, defineret som kongestiv hjertesvigt (NYHA III-IV), ustabil angina pectoris, slagtilfælde (undtagen lacunar infarkt uden symptomer), myokardieinfarkt, koronar revaskularisering inden for 6 måneder før screening; Og/eller koronar, carotis eller perifer arteriel revaskularisering er planlagt til screening
- (med eller uden behandling) Ukontrolleret alvorlig hypertension (systolisk blodtryk ≥160 mmHg eller diastolisk blodtryk ≥100 mmHg)
- Proliferativ retinopati eller makulær degeneration, der kræver akut behandling, smertefuld diabetisk neuropati, diabetiske fodsår, intermitterende claudication ved screening;
- Patienter, der er diagnosticeret med psykiske lidelser; Mentalt uarbejdsdygtig eller talehindring, der ikke er i stand til fuldt ud at forstå forsøgsprotokollen eller uvillig til at samarbejde;
- Kendt eller mistænkt misbrug af alkohol eller narkotika;
- Tidligere historie med pancreatitis (akut eller kronisk)
- Under graviditet eller amning; frugtbare kvinder (WOCBP) eller mænd, der har fertilitetsplan eller uvillig til at bruge passende præventionsmetoder fra underskrivelsen af det informerede samtykke til 3 måneder efter sidste brug af undersøgelsesmedicinske produkt;
- Enhver betingelse, der er bestemt af efterforskeren, forstyrrer effektivitets- eller sikkerhedsresultaterne for forsøget.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Behandlingsgruppe A: HR17031 injektion
|
HR17031 indsprøjtning
|
|
Eksperimentel: Behandlingsgruppe B: Insulin glargine
|
insulin glargin
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ændring i HBA1C: Ændringer i HbA1c fra baseline til uge 26
Tidsramme: Uge 26
|
Uge 26
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Andel af forsøgspersoner opnåede HBA1C <7,0% i uge 26
Tidsramme: I uge 26
|
I uge 26
|
|
Ændring i kropsvægt fra baseline efter 26 ugers behandling
Tidsramme: 26 uger
|
26 uger
|
|
Andel af forsøgspersoner opnåede HBA1C <7,0% uden kropsvægtforøgelse i uge 26
Tidsramme: Uge 26
|
Uge 26
|
|
Faktisk daglig insulindosis i uge 26
Tidsramme: Uge 26
|
Uge 26
|
|
Andel af forsøgspersoner opnåede HBA1C≤6,5% i uge 26
Tidsramme: Uge 26
|
Uge 26
|
|
Ændringer i fastende plasmaglukose (FPG) efter 26 ugers behandling
Tidsramme: 26 uger
|
26 uger
|
|
Andel af personer opnåede HBA1C≤6,5%uden kropsvægtforøgelse i uge 26
Tidsramme: Uge 26
|
Uge 26
|
|
Andel af personer opnåede HBA1C <7,0% uden niveau 2 og niveau 3 hypoglykæmisk begivenhed efter 12 uger behandling
Tidsramme: 12WEeks
|
12WEeks
|
|
Andel af forsøgspersoner opnåede HBA1C≤6,5% uden niveau 2 og niveau 3 hypoglykæmisk begivenhed efter 12 uger behandling
Tidsramme: 12WEeks
|
12WEeks
|
|
Andel af forsøgspersoner opnåede HBA1C <7,0% uden kropsvægtøgning og uden niveau 2 og niveau 3 hypoglykæmisk begivenhed efter 12 uger behandling i uge 26
Tidsramme: I uge 26
|
I uge 26
|
|
Andel af personer opnåede HBA1C≤6,5% uden kropsvægtforøgelse og uden niveau 2 og niveau 3 hypoglykæmisk begivenhed efter 12 uger behandling i uge 26
Tidsramme: I uge 26
|
I uge 26
|
|
Andel af forsøgspersoner opnåede HBA1C <5,7% i uge 26
Tidsramme: I uge 26
|
I uge 26
|
|
Ændring i gennemsnit af 7-punkts SMPG-profilen fra baseline (uge 0) til uge 26;
Tidsramme: Uge 26;
|
Uge 26;
|
|
Skift fra baseline (uge 0) i post-prandial SMPG-trin for alle måltider efter 26 ugers behandling
Tidsramme: 26 uger
|
26 uger
|
|
Ændringer i HBA1C fra baseline efter 52 ugers behandling
Tidsramme: 52 uger
|
52 uger
|
|
Ændringer i FBG fra baseline efter 52 ugers behandling
Tidsramme: 52 uger
|
52 uger
|
|
Ændringer i kropsvægt fra baseline efter 52 ugers behandling
Tidsramme: 52 uger
|
52 uger
|
|
Andel af personer opnåede Hba1c <7% i uge 52
Tidsramme: I uge 52
|
I uge 52
|
|
Andel af forsøgspersoner opnåede HBA1C≤6,5% i uge 52
Tidsramme: I uge 52
|
I uge 52
|
|
Andel af forsøgspersoner opnåede HBA1C <7% uden kropsvægtforøgelse i uge 52
Tidsramme: I uge 52
|
I uge 52
|
|
Andel af forsøgspersoner opnåede HBA1C≤6,5% uden kropsvægtforøgelse i uge 52
Tidsramme: I uge 52
|
I uge 52
|
|
Andel af forsøgspersoner opnåede HBA1C <7,0% uden niveau 2 og niveau 3 hypoglykæmisk begivenhed efter 12 uger behandling i uge 52
Tidsramme: I uge 52
|
I uge 52
|
|
Andel af personer opnåede HBA1C <7,0% uden kropsvægtøgning og uden niveau 2 og niveau 3 hypoglykæmisk begivenhed efter 12 uger behandling i uge 52
Tidsramme: I uge 52
|
I uge 52
|
|
Andel af forsøgspersoner opnåede HBA1C≤6,5% uden kropsvægtforøgelse og uden niveau 2 og niveau 3 hypoglykæmisk begivenhed efter 12 uger behandling i uge 52
Tidsramme: I uge 52
|
I uge 52
|
|
Andel af forsøgspersoner opnåede HBA1C <5,7% i uge 52
Tidsramme: I uge 52
|
I uge 52
|
|
Ændring i gennemsnit af 7-punkts SMPG-profilen fra baseline (uge 0) til uge 52
Tidsramme: Uge 52
|
Uge 52
|
|
Skift fra baseline (uge 0) i post-prandial SMPG-trin for alle måltider efter 52 ugers behandling
Tidsramme: 52 uger
|
52 uger
|
|
Faktisk daglig insulindosis i uge 52
Tidsramme: I uge 52
|
I uge 52
|
|
Antal behandlingsvækst hypoglykæmiske begivenhed fra screening til uge 53
Tidsramme: Fra screening til uge 53
|
Fra screening til uge 53
|
|
Antal bivirkninger af behandlingsfremstilling fra screening til uge 53
Tidsramme: Fra screening til uge 53
|
Fra screening til uge 53
|
|
Antal deltagere, der blev vurderet for anti-insulin glargine antistoffer, anti-ins068 antistoffer og anti-HR20004 antistoffer i uge 27
Tidsramme: I uge 27
|
I uge 27
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i det endokrine system
- Metaboliske sygdomme
- Glukosemetabolismeforstyrrelser
- Diabetes mellitus, type 2
- Diabetes mellitus
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Peptidhormoner
- Peptider
- Aminosyrer, peptider og proteiner
- Insulin, langtidsvirkende
- Insuliner
- Pancreashormoner
- Insulin Glargine
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- HR17031-301
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .