Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

AI-styret stresshåndtering Åndedrætspraksis via en bærbar enhed

11. marts 2025 opdateret af: Yinyin Zang, PhD, Peking University

AI-guidet stresshåndtering Åndedrætspraksis ved hjælp af en bærbar enhed: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Denne undersøgelse undersøger effektiviteten af ​​AI-styret åndedrætspraksis for stresshåndtering hos voksne. I dette randomiserede kontrollerede forsøg rekrutteres og tildeles 120 deltagere en interventionsgruppe (n = 90) eller en kontrolgruppe (n = 30). Undersøgelsen inkluderer fire korte åndedrætspraksis, styret af et armbånd. Interventionsgruppen vil interagere med en AI -chatbot for at modtage en personlig daglig vejrtrækningsplan i 28 dage, justeret ugentligt baseret på feedback. I mellemtiden praktiserer kontrolgruppen progressiv muskelafslapning dagligt. Det antages, at interventionsgruppen vil have betydeligt forbedringer i stresshåndtering og følelsesreguleringsevner sammenlignet med kontrolgruppen. Disse gruppeforskelle forventes at fortsætte med 1 måned, 3-måneders og 6-måneders opfølgningsvurdering.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
120

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100871
        • Peking University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Yinyin Zang, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. I øjeblikket tilmeldte universitetsstuderende.
  2. I alderen 18 og 30 år gammel.

Ekskluderingskriterier:

  1. Nuværende eller tidligere historie med psykotiske lidelser.
  2. Brug af prævention, cortisol, betablokkere, antidepressiva eller andre psykiatriske medikamenter samt medicin til kroniske sygdomme i interventions- og opfølgningsperioderne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Adfærdsmæssigt: AI-styret åndedrætspraksis
Deltager får et armbånd med et indbygget åndedrætspraksisprogram, når den er tildelt interventionsgruppen. Fire slags vejrtrækningspraksis er inkluderet, som er bipræk, membranpedning, vejrtrækning af kasse og 4-7-8 vejrtrækning. En specielt bedt om AI Chat Bot interviewer deltageren og designer en personlig daglig åndedrætspraksisplan i henhold til deltagerens præference og daglige stress. Deltager følger planen i den følgende 28-dages interventionsperiode. Planen justeres ugentligt baseret på deltagerens feedback.
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Adfærdsmæssigt: Progressiv muskelafslapning
Deltager praktiserer progressiv muskelafslapning i 5 minutter dagligt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Oplevet stress
Tidsramme: Baseline, dagligt i 28 dage, efter behandling (5 uger), 10 uger, 18 uger, 30 uger
Efterforskerne vil undersøge effektiviteten af ​​den AI-guidede åndedrætspraksis på stresshåndtering ved hjælp af et selvudviklet stressspørgeskema. Spørgeskemaet består af 15 genstande, der hver er klassificeret i en 5-punkts skala, med højere score, der indikerer større opfattet stress.
Baseline, dagligt i 28 dage, efter behandling (5 uger), 10 uger, 18 uger, 30 uger
Emotion
Tidsramme: Baseline, dagligt i 28 dage, efter behandling (5 uger), 10 uger, 18 uger, 30 uger
Undersøgere vil undersøge effektiviteten af ​​den AI-guidede åndedrætspraksis på følelser ved hjælp af den positive og negative påvirkningsplan (PANAS). Spørgeskemaet består af 20 poster, der hver er vurderet på en 5-punkts skala, med højere score på den negative påvirkningssubskala, der indikerer større negativ følelse og højere score på den positive påvirkningssubskala, der indikerer større positiv følelse.
Baseline, dagligt i 28 dage, efter behandling (5 uger), 10 uger, 18 uger, 30 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Søvnkvalitet
Tidsramme: Baseline, midtbehandling (2 uger), efterbehandling (5 uger), 10 uger, 18 uger, 30 uger
Undersøgere vil undersøge effektiviteten af ​​den AI-guidede åndedrætspraksis ved at forbedre søvnkvaliteten ved hjælp af Insomnia Severity Index (ISI). Spørgeskemaet består af 7 poster, der hver især er klassificeret på en 5-punkts skala, med højere score, der indikerer værre søvnkvalitet.
Baseline, midtbehandling (2 uger), efterbehandling (5 uger), 10 uger, 18 uger, 30 uger
Alexithymia
Tidsramme: Baseline, midtbehandling (2 uger), efterbehandling (5 uger), 10 uger, 18 uger, 30 uger
Efterforskerne vil undersøge effektiviteten af ​​den AI-guidede åndedrætspraksis ved reduktion af alexithymia ved hjælp af et selvudviklet alexithymia-spørgeskema. Spørgeskemaet består af 23 poster, der hver er klassificeret i en 5-punkts skala, med højere score, der indikerer større alexithymia.
Baseline, midtbehandling (2 uger), efterbehandling (5 uger), 10 uger, 18 uger, 30 uger
Irritation
Tidsramme: Baseline, midtbehandling (2 uger), efterbehandling (5 uger), 10 uger, 18 uger, 30 uger
Efterforskerne vil undersøge effektiviteten af ​​den AI-guidede åndedrætspraksis ved reduktion af irritation ved hjælp af et selvudviklet irritationsspørgeskema. Spørgeskemaet består af 18 poster, der hver er klassificeret i en 5-punkts skala, med højere score, der indikerer større irritation.
Baseline, midtbehandling (2 uger), efterbehandling (5 uger), 10 uger, 18 uger, 30 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Peking University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. september 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. marts 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • AI-Guided Breathing Practices

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger