Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Placental Organoider Development: Anvendelse i studiet af den humane reproduktionspatofysiologi. (PLORG)

14. maj 2025 opdateret af: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Placentale organoider repræsenterer en in vitro 3D -rekonstruktionsmodel af den humane placenta og af dens komplekse cellulære organisation for at evaluere den farmakologiske virkning med hensyn til placentation, genekspression, proteinsyntese og placental sekretomik.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Placental organoider repræsenterer en in vitro 3D -rekonstruktionsmodel af den humane placenta og af dens komplekse cellulære organisation. Placental Organoid -model kan bruges i studiet af placental patofysiologi. Især tilvejebringer det en personlig model til sartorial in vitro -evaluering af personlig terapeutisk effektivitet af forskellige farmakologiske terapier. Især med placentalorganoid er det muligt at evaluere den farmakologiske virkning med hensyn til placentation, genekspression, proteinsyntese og placental sekretomik.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Italien
    • Lazio
      • Roma, Lazio, Italien, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, UOC Ostetricia e Patologia Ostetrica
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Chiara Tersigni, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvinder med normal graviditet (n = 5) eller kompliceret af:

  • abort (n = 5);
  • Preeclampsia (n = 5);
  • for tidlig levering (n = 5); afferent til U.O.C. af fødselslæge i Agostino Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS fra Rom.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Kvinder med ukompliceret normal sigt graviditet, der gennemgår valgfri kejsersnit til tidligere livmoderkirurgi eller breech -præsentation af fosteret;
  • Patienter med tilbageholdt abort og historie med tilbagevendende abort Sine Causa i slutningen af ​​oparbejdningen af ​​undersøgelser udført i henhold til ESHRE-retningslinjer, der gennemgik revision af livmoderhulen;
  • Patienter, der er diagnosticeret med præeklampsi, defineret i overensstemmelse med definitionerne af ISSHP, der gennemgår kejsersnit;
  • Patienter med for tidligt begyndelse, før 37 ugers svangerskabsalder, af spontan arbejdskraft, gennemgår kejsersnit i fødslen for lav vægt eller unormal føtal præsentation.

Ekskluderingskriterier:

  • Alder <18 år;
  • Kronisk infektion med HIV eller HCV;
  • Igangværende ondartede neoplasmer;
  • Flere graviditeter;
  • Manglende evne til at give informeret informeret samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udvikling af placental 3D -organoidmodel
Tidsramme: Fra datoen for kejsersnit indtil udviklingen af ​​placentale organoider vurderet op til 36 måneder.

Morfologiske egenskaber ved placentale 3D-organoider udviklet med succes fra placentas opnået fra fysiologiske graviditeter på fuld sigt og patologiske tilstande (abort, præeklampsi, for tidlig levering).

Vurderingsparametre: Organoiddannelseseffektivitet (%)
Fra datoen for kejsersnit indtil udviklingen af ​​placentale organoider vurderet op til 36 måneder.
Karakterisering af placental 3D -organoidmodel
Tidsramme: Fra datoen for kejsersnit indtil udviklingen af ​​placentale organoider vurderet op til 36 måneder.
Vurdering af celleviabilitet (levende/død farvning)
Fra datoen for kejsersnit indtil udviklingen af ​​placentale organoider vurderet op til 36 måneder.
Levedygtighed af placentale organoider
Tidsramme: Fra datoen for kejsersnit indtil udviklingen af ​​placentalorganoider, indtil 36 måneder

Måling af celleproliferationshastighed i normale og patologiske placentale organoider før og efter antikoagulant, antiinflammatorisk og immunmodulerende behandlinger (heparin, aspirin, metformin, IVIG, filgrastim).

Evalueringsparametre: Celleviabilitet (levende/død farvning)
Fra datoen for kejsersnit indtil udviklingen af ​​placentalorganoider, indtil 36 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Genekspression i placentale organoider
Tidsramme: Fra datoen for kejsersnit indtil udviklingen af ​​placentalorganoider, indtil 36 måneder

Kvantificering af vævsspecifik genekspression i normale og patologiske placentale organoider før og efter behandlinger.

Vurderingsparametre: Differential Expression of Target Genes (QPCR)
Fra datoen for kejsersnit indtil udviklingen af ​​placentalorganoider, indtil 36 måneder
Secretomome -analyse af placentale organoider
Tidsramme: Fra datoen for kejsersnit indtil udviklingen af ​​placentalorganoider, indtil 36 måneder

Analyse af ekstracellulære vesikler og opløselige faktorer, der udskilles af placentale organoider før og efter behandlinger.

Vurderingsparametre: Kvantificering af cytokiner ved ELISA -assay
Fra datoen for kejsersnit indtil udviklingen af ​​placentalorganoider, indtil 36 måneder
Proliferativ kapacitet af placentale organoider
Tidsramme: Fra datoen for kejsersnit indtil udviklingen af ​​placentalorganoider, indtil 36 måneder
Vurdering af procentdel af prolifererende celler
Fra datoen for kejsersnit indtil udviklingen af ​​placentalorganoider, indtil 36 måneder
Vækstkapacitet af placentale organoider
Tidsramme: Fra datoen for kejsersnit indtil udviklingen af ​​placentalorganoider, indtil 36 måneder
Vurdering af organoid væksthastighed (stigning i diameter over tid).
Fra datoen for kejsersnit indtil udviklingen af ​​placentalorganoider, indtil 36 måneder
Proteinekspression i placentale organoider
Tidsramme: Fra datoen for kejsersnit indtil udviklingen af ​​placentalorganoider, indtil 36 måneder
Vurdering af differentiel ekspression af proteiner ved Western blot, immunohistokemi.
Fra datoen for kejsersnit indtil udviklingen af ​​placentalorganoider, indtil 36 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Chiara Tersigni, MD, Fondazione Policlinico Universitario A. gemelli, IRCCS

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
20. maj 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. november 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. november 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
20. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. maj 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 7203

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger