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Sviluppo di organoidi della placenta: applicazione nello studio della patofisiologia della riproduzione umana. (PLORG)

14 maggio 2025 aggiornato da: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Gli organoidi placentali rappresentano un modello di ricostruzione 3D in vitro della placenta umana e della sua complessa organizzazione cellulare per valutare l'effetto farmacologico in termini di placentazione, espressione genica, sintesi proteica e secretomica della placenta.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Gli organoidi della placenta rappresentano un modello di ricostruzione 3D in vitro della placenta umana e della sua complessa organizzazione cellulare. Il modello organoide placentare può essere utilizzato nello studio della patofisiologia della placenta. In particolare, fornisce un modello personalizzato per la valutazione sartoriale in vitro dell'efficacia terapeutica personalizzata di diverse terapie farmacologiche. In particolare, con l'organoide placentare è possibile valutare l'effetto farmacologico in termini di placentazione, espressione genica, sintesi proteica e secretomica placentare.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Italia
    • Lazio
      • Roma, Lazio, Italia, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, UOC Ostetricia e Patologia Ostetrica
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Chiara Tersigni, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne con gravidanza normale (n = 5) o complicate da:

  • aborti (n = 5);
  • preeclampsia (n = 5);
  • Consegna pretermine (n = 5); Afferente all'U.O.C. di Ostetricia dell'Agostino Policlinico Universitari di Agostino Gemelli IRCCS di Roma.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Donne con gravidanza a termine normale semplice sottoposto a sezione cesarea elettiva per la precedente chirurgia uterina o presentazione di culatta del feto;
  • Pazienti con aborto mantenuto e storia di aborto ricorrente Sine Causa alla fine del work-up delle indagini condotte secondo le linee guida di Eshre, sottoposte a revisione della cavità uterina;
  • Pazienti diagnosticati con preeclampsia, definiti in conformità con le definizioni di ISSHP, sottoposti a taglio cesareo;
  • Pazienti con esordio pretermine, prima di 37 settimane di età gestazionale, di manodopera spontanea, sottoposti a cesareo sezione in travaglio a basso peso o presentazione fetale anormale.

Criteri di esclusione:

  • Età <18 anni;
  • Infezione cronica con HIV o HCV;
  • Neoplasie maligne in corso;
  • Gravidanze multiple;
  • Incapacità di fornire un consenso informato informato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sviluppo del modello organoide 3D placentare
Lasso di tempo: Dalla data della sezione cesarea fino allo sviluppo di organoidi placentali, valutato fino a 36 mesi.

Caratteristiche morfologiche degli organoidi 3D placentali sviluppati con successo da placentas ottenute da gravidanze fisiologiche a termine e condizioni patologiche (aborto, preeclampsia, parto pretermine).

Parametri di valutazione: efficienza di formazione organoide (%)
Dalla data della sezione cesarea fino allo sviluppo di organoidi placentali, valutato fino a 36 mesi.
Caratterizzazione del modello organoide 3D placentare
Lasso di tempo: Dalla data della sezione cesarea fino allo sviluppo di organoidi placentali, valutato fino a 36 mesi.
Valutazione della vitalità cellulare (colorazione dal vivo/morto)
Dalla data della sezione cesarea fino allo sviluppo di organoidi placentali, valutato fino a 36 mesi.
Vitalità degli organoidi placentali
Lasso di tempo: Dalla data della sezione cesarea fino allo sviluppo di organoidi placentali, fino a 36 mesi

Misurazione del tasso di proliferazione cellulare negli organoidi placentali normali e patologici prima e dopo trattamenti anticoagulanti, antinfiammatori e immunomodulanti (eparina, aspirina, metformina, IVIG, filgrastim).

Parametri di valutazione: vitalità cellulare (colorazione live/morto)
Dalla data della sezione cesarea fino allo sviluppo di organoidi placentali, fino a 36 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Espressione genica negli organoidi placentali
Lasso di tempo: Dalla data della sezione cesarea fino allo sviluppo di organoidi placentali, fino a 36 mesi

Quantificazione dell'espressione genica specifica del tessuto negli organoidi placentali normali e patologici prima e dopo i trattamenti.

Parametri di valutazione: espressione differenziale dei geni target (QPCR)
Dalla data della sezione cesarea fino allo sviluppo di organoidi placentali, fino a 36 mesi
Analisi secretoma di organoidi placentali
Lasso di tempo: Dalla data della sezione cesarea fino allo sviluppo di organoidi placentali, fino a 36 mesi

Analisi di vescicole extracellulari e fattori solubili secreti dagli organoidi placentali prima e dopo i trattamenti.

Parametri di valutazione: quantificazione delle citochine mediante test ELISA
Dalla data della sezione cesarea fino allo sviluppo di organoidi placentali, fino a 36 mesi
Capacità proliferativa degli organoidi placentali
Lasso di tempo: Dalla data della sezione cesarea fino allo sviluppo di organoidi placentali, fino a 36 mesi
Valutazione della percentuale di cellule proliferanti
Dalla data della sezione cesarea fino allo sviluppo di organoidi placentali, fino a 36 mesi
Capacità di crescita degli organoidi placentali
Lasso di tempo: Dalla data della sezione cesarea fino allo sviluppo di organoidi placentali, fino a 36 mesi
Valutazione del tasso di crescita organoide (aumento del diametro nel tempo).
Dalla data della sezione cesarea fino allo sviluppo di organoidi placentali, fino a 36 mesi
Espressione proteica negli organoidi placentali
Lasso di tempo: Dalla data della sezione cesarea fino allo sviluppo di organoidi placentali, fino a 36 mesi
Valutazione dell'espressione differenziale delle proteine ​​da parte di Western blot, immunoistochimica.
Dalla data della sezione cesarea fino allo sviluppo di organoidi placentali, fino a 36 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Chiara Tersigni, MD, Fondazione Policlinico Universitario A. gemelli, IRCCS

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
20 maggio 2025

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 novembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 novembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
20 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
20 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 maggio 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 7203

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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