Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvikling af et interaktivt digitalt åndedrætsspil og enhed og undersøgelse af dens effektivitet hos børn med bronchiectasis

2. januar 2026 opdateret af: Hilal Denizoğlu Külli, Atlas University
Vores undersøgelse har til formål at udvikle et personlig interaktivt digitalt vejrtrækningspil og enhed, der kan produceres i vores land og tilvejebringe daglig rengøringsbehandling i luftvejene derhjemme via mobiltelefon eller computer uden behov for en fysioterapeut eller sundhedspersonale med brugen af ​​et interaktivt digitalt vejrtrækningsspil.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Forstyrrelsen af ​​luftvejsklarering kan føre til hindring, luftvejsinfektioner, forringelse af gasudveksling og en stigning i dødelighed og sygelighed. Luftvejsklarering er især afgørende hos børn med bronchiectasis. Postural dræning, manuelle teknikker, positivt ekspirationstryk og brystvingningsenheder er blandt luftvejsklareringsteknikker. Den gentagne og hyppige anvendelse af disse teknikker styrker overholdelse af terapi. Med udviklingen af ​​teknologi og digitalisering tilbyder digitale åndedrætsspil (DRG) en alternativ løsning. DRGS giver med deres vanskelighedsniveauer en platform for progression, der tilbyder en sjov og engagerende oplevelse, der forbedrer patientens overholdelse af terapi gennem historiefortælling og brugerinteraktion. Fraværet af en lokalt fremstillet DRG i Tyrkiet, på trods af de kroniske respiratoriske sygdomme, har ført til behovet for en interaktiv DRG med personaliserede træk. Den udviklede interaktive DRG og enhed vil være Tyrkiets første interaktive DRG -eksempel, designet til at reagere på forskellige respiratoriske manøvrer. Den udviklede DRG og enheden vil detektere lungevolumen og strømningshastigheder og give mulighed for udførelse af realtid af manøvrer inden for den aktive cyklus af vejrtrækningsteknikker (ACBT) i et legende miljø. Den interaktive DRG vil muliggøre luftvejsklarering derhjemme og i dagligdagen uden behov for en fysioterapeut på en progressiv, sjov og miljømæssigt kompatibel måde tilpasset brugerens kapacitet. Den interaktive DRG og enhed har nyttig model eller patenterbar værdi og unikke funktioner. Formålet med undersøgelsen er at undersøge effektiviteten af ​​den lokalt producerede interaktive DRG og enhed hos børn med bronchiectasis.

Det accepterede og understøttede 2022-B-03-opkald til TuseB-projekt inkluderer produktion af personaliserede interaktive digitale åndedrætsspil og undersøgelse af deres effekter hos børn med bronchiectasis. I alt 40 børn (n = 20 i DRG -gruppen og n = 20 i kontrolgruppen) deltager i undersøgelsen. Deltagerne vil udføre fysiske aktivitetsøvelser, der er specifikke for deres gruppes behandlingsprotokol, to gange om dagen i 7 dage om ugen, over 8 uger. Efter behandling vurderes deres lungefunktion, perifere åndedrætsmuskler, kapacitet, behandling af behandling, livskvalitet og behandlingstilfredshed.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
40

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
      • Istanbul, Tyrkiet (Türkiye), 34000
        • Rekruttering
        • Istanbul Atlas University
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Hikmet Ucgun, PhD
        • Underforsker:
          • Meltem Kaya, PhD
        • Underforsker:
          • Aysenur Temizel Tombul, Research Assistant

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • I alderen 7-18 år
  • Klinisk stabil
  • Ingen forværringer eller infektioner
  • Besidder en computer, tablet eller mobiltelefon

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagelse i et overvåget fysioterapi og rehabiliteringsprogram inden for de sidste 6 måneder
  • Historie om lunge- eller levertransplantation
  • Tilstedeværelse af enhver kognitiv svækkelse, der ville hindre brugen af ​​systemet
  • Ændringer i medicinsk behandling under undersøgelsen
  • Tilstedeværelse af samtidige hjerte-, ortopædiske eller neurologiske sygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Åndedrætsspilgruppe
Deltagerne udfører det interaktive digitale spil.
Enhed: Interaktivt digitalt åndedrætsspil
Med udviklingen af ​​teknologi og digitalisering tilbyder digitale åndedrætsspil (DRG) en alternativ løsning. DRGS giver med deres vanskelighedsniveauer en platform for progression, der tilbyder en sjov og engagerende oplevelse, der forbedrer patientens overholdelse af terapi gennem historiefortælling og brugerinteraktion. Fraværet af en lokalt fremstillet DRG i Tyrkiet, på trods af de kroniske respiratoriske sygdomme, har ført til behovet for en interaktiv DRG med personaliserede træk. Den udviklede interaktive DRG og enhed vil være Tyrkiets første interaktive DRG -eksempel, designet til at reagere på forskellige respiratoriske manøvrer. Den udviklede DRG og enheden vil detektere lungevolumen og strømningshastigheder og give mulighed for udførelse af realtid af manøvrer inden for den aktive cyklus af vejrtrækningsteknikker (ACBT) i et legende miljø.
Andet: Hjemmebaseret træning
Patienter i den hjemmebaserede træningsuddannelsesgruppe bliver bedt om at udføre den aktive vejrtrækningsteknikker cyklus, som er en luftvejsklareringsteknik, to gange om dagen, 7 dage om ugen, i 20 minutter hver, i 8 uger og følge det program, der inkluderer fysiske aktivitetsanbefalinger. Patienter, der bruger mucolytiske og/eller nebuliserede medikamenter, såsom hypertonisk saltvand eller mannitol, vil blive instrueret om at udføre forstøvning, før de udfører aktive vejrtrækningsteknikker cyklus.
Andre navne:
  • Brystfysioterapi
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Deltagerne udfører hjemmebaseret øvelse
Andet: Hjemmebaseret træning
Patienter i den hjemmebaserede træningsuddannelsesgruppe bliver bedt om at udføre den aktive vejrtrækningsteknikker cyklus, som er en luftvejsklareringsteknik, to gange om dagen, 7 dage om ugen, i 20 minutter hver, i 8 uger og følge det program, der inkluderer fysiske aktivitetsanbefalinger. Patienter, der bruger mucolytiske og/eller nebuliserede medikamenter, såsom hypertonisk saltvand eller mannitol, vil blive instrueret om at udføre forstøvning, før de udfører aktive vejrtrækningsteknikker cyklus.
Andre navne:
  • Brystfysioterapi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
6 minutters gangprøve
Tidsramme: baseline og inden for 1 uge efter intervention
6MWT er defineret som en submaximal test, der let kan anvendes hos sunde eller usunde individer og evalueres som en indikator for træningskapacitet og vandrekapacitet såvel som mange hjerte -kar -sygdomme. 6MWT omtales som "guldstandard" -testen for gåkapacitet. Formålet med denne test er at nå den længst mulige gåafstand i slutningen af ​​seks minutter. Standardprotokollen anvendes i en 30-meter uafbrudt korridor eller åbent område. Det anbefales at gentage 6MWT tre gange på samme dag med et times hvileinterval; Den maksimale gåafstand tages i betragtning.
baseline og inden for 1 uge efter intervention
Evaluering af ekspirationsmuskelstyrke
Tidsramme: baseline og inden for 1 uge efter intervention
Inspirerende og ekspiratorisk åndedrætsmuskelstyrke vil blive evalueret ved at måle maksimalt mundtryk. Maksimalt mundtryk måles ved hjælp af mikro RPM -mærket (Micro Medical; England) bærbare elektroniske mundtrykmålingsenhed i overensstemmelse med ATS/ERS -kriterier. Maksimalt ekspirationstryk (MEP) måles for at vurdere ekspiratorisk muskelstyrke.
baseline og inden for 1 uge efter intervention
Evaluering af inspirerende muskelstyrke
Tidsramme: baseline og inden for 1 uge efter intervention
Inspirerende og ekspiratorisk åndedrætsmuskelstyrke vil blive evalueret ved at måle maksimalt mundtryk. Maksimalt mundtryk måles ved hjælp af mikro RPM -mærket (Micro Medical; England) bærbare elektroniske mundtrykmålingsenhed i overensstemmelse med ATS/ERS -kriterier. Maksimalt inspirerende tryk (MIP) måles for at vurdere inspirerende muskelstyrke.
baseline og inden for 1 uge efter intervention

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af livskvalitet
Tidsramme: baseline og inden for 1 uge efter intervention

Den generelle spørgeskema for livskvalitet, der er valgt til børn, er PEDSQOL - Pædiatrisk livskvalitet (PQLI).

Denne skala består af 23 poster og 4 underskalaer, inklusive 8 poster, der måler fysisk funktion, 5 poster, der måler følelsesmæssig funktion, 5 poster, der måler social funktion og 5 varer, der vurderer skolefunktion. Den minimale og maksimale score for skalaen er 0 og 100. Højere score præsenterer bedre livskvalitet.
baseline og inden for 1 uge efter intervention
Evaluering af hoste
Tidsramme: baseline og inden for 1 uge efter intervention
Leicester hoste spørgeskema (LCQ) består af 19 spørgsmål under 3 underdomæner (fysisk, psykologisk og social), er et livskvalitetsspørgeskema relateret til kronisk hoste og sundhed. Det er vurderet på en 7-punkts Likert-skala. Højere score viser bedre stand.
baseline og inden for 1 uge efter intervention
Vurdering af søvnkvalitet
Tidsramme: baseline og inden for 1 uge efter intervention
I vores projekt vil søvnkvaliteten blive vurderet med den "pædiatriske søvnskala" udviklet af Chervin et al. og tyrkisk validering og pålidelighed af Yüksel et al. Denne skala, der er afsluttet af forældre, indeholder oplysninger om 22 søvnrelaterede symptomer. Hvert positivt symptom får en score på "1", og en score på 8 eller mere på skalaen betragtes som "søvnforstyrret søvn".
baseline og inden for 1 uge efter intervention
Evaluering af perifer muskelstyrke
Tidsramme: baseline og inden for 1 uge efter intervention
Quadriceps muskelstyrke evalueres for at vurdere perifer muskelstyrke. Muskelstyrke måles ved hjælp af Microfet®; Brand (Hoggan Scientific; USA) Elektronisk håndholdt dynamometer. Hver muskelstyrkevurdering udføres med deltageren i en siddende position med rygstøtte efter standardtestprocedurer. Muskelstyrketesten gentages tre gange for deltagerens dominerende ekstremitet, og gennemsnittet af målingerne registreres.
baseline og inden for 1 uge efter intervention
Respiratorisk funktionstest- FEV1-værdi
Tidsramme: baseline og inden for 1 uge efter intervention
Pulmonal funktion vil blive evalueret med et spirometer i henhold til American Thoracic Society og European Respiratory Society kriterier. Enheden erstatter den håndholdte strømningssensor, traditionelt placeret i munden, hvor den samme sensor er fastgjort til ansigtet ved hjælp af stropper og en maske. Deltagerne bliver bedt om at tage en dyb indånding og derefter udføre en stærk og fuldstændig udånding. Denne manøvre gentages tre gange, og det bedste af de tre målinger med en forskel på mindre end 0,150 l mellem dem vil blive registreret. Tvungen ekspirationsvolumen på 1 sekund (FEV1) registreres. Når data som alder, køn, race, højde og vægt indtastes på enheden, beregnes de forventede værdier for alle parametre baseret på normative værdier.
baseline og inden for 1 uge efter intervention
Respiratorisk funktionstest- FVC-værdi
Tidsramme: baseline og inden for 1 uge efter intervention
Pulmonal funktion vil blive evalueret med et spirometer i henhold til American Thoracic Society og European Respiratory Society kriterier. Enheden erstatter den håndholdte strømningssensor, traditionelt placeret i munden, hvor den samme sensor er fastgjort til ansigtet ved hjælp af stropper og en maske. Deltagerne bliver bedt om at tage en dyb indånding og derefter udføre en stærk og fuldstændig udånding. Denne manøvre gentages tre gange, og det bedste af de tre målinger med en forskel på mindre end 0,150 l mellem dem vil blive registreret. Tvungen vital kapacitet (FVC) registreres. Når data som alder, køn, race, højde og vægt indtastes på enheden, beregnes de forventede værdier for alle parametre baseret på normative værdier.
baseline og inden for 1 uge efter intervention
Respiratorisk funktionstest- FEV1/FVC
Tidsramme: baseline og inden for 1 uge efter intervention
Pulmonal funktion vil blive evalueret med et spirometer i henhold til American Thoracic Society og European Respiratory Society kriterier. Enheden erstatter den håndholdte strømningssensor, traditionelt placeret i munden, hvor den samme sensor er fastgjort til ansigtet ved hjælp af stropper og en maske. Deltagerne bliver bedt om at tage en dyb indånding og derefter udføre en stærk og fuldstændig udånding. Denne manøvre gentages tre gange, og det bedste af de tre målinger med en forskel på mindre end 0,150 l mellem dem vil blive registreret. Tiffeneau -forholdet (FEV1/FVC) registreres.
baseline og inden for 1 uge efter intervention
Respiratorisk funktionstest- PEF-værdi
Tidsramme: baseline og inden for 1 uge efter intervention
Pulmonal funktion vil blive evalueret med et spirometer i henhold til American Thoracic Society og European Respiratory Society kriterier. Enheden erstatter den håndholdte strømningssensor, traditionelt placeret i munden, hvor den samme sensor er fastgjort til ansigtet ved hjælp af stropper og en maske. Deltagerne bliver bedt om at tage en dyb indånding og derefter udføre en stærk og fuldstændig udånding. Denne manøvre gentages tre gange, og det bedste af de tre målinger med en forskel på mindre end 0,150 l mellem dem vil blive registreret. Peak Exciratory Flow (PEF) registreres. Når data som alder, køn, race, højde og vægt indtastes på enheden, beregnes de forventede værdier for alle parametre baseret på normative værdier.
baseline og inden for 1 uge efter intervention

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af deltagelse i programmet
Tidsramme: baseline og inden for 1 uge efter intervention
Deltagelse i 8-ugers program overvåges med en træningsdagbog, der vil blive givet til patienterne. Dagbogen vil omfatte oplysninger om, hvorvidt patienten afsluttede programmet fuldstændigt og varigheden, antallet og hyppigheden af ​​øvelserne.
baseline og inden for 1 uge efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Atlas University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
7. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
7. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
27. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
6. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. januar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Hilal Denizoglu Kulli

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger