Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Modulær klinisk farmakologiundersøgelse til evaluering

1. september 2026 opdateret af: AstraZeneca

En modulær fase I, open-label-undersøgelse til vurdering

En fase I -modulær undersøgelse for at vurdere virkningen af ​​oral saruparib på andre behandlinger hos patienter med avancerede faste maligniteter.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Modul 1 i undersøgelsen er en fase I, open-label-undersøgelse for at vurdere virkningerne af saruparib på PK for substrater digoxin (P-gp), furosemid (OAT1/3), metformin hydrochlorid (OCT2/mate1/2K) og rosuvastatin (OATP1B1/3) i deltagere med avanceret fast malignancies.

Modul 2 i undersøgelsen er en fase I, open-label, 4-behandlingsperiode, multi-center, relativ biotilgængelighed, PPI-effekt, randomiseret, crossover-undersøgelse af saruparib-tabletter fremstillet ved hjælp af en direkte komprimering (DC) -proces hos deltagere med avancerede faste maligniteter.

Modul 1 i undersøgelsen vil omfatte:

  • En screeningsperiode på 28 dage før dag 1.
  • Periode 1: En enkelt dosis af en cocktail af substrater (digoxin, furosemid, metforminhydrochlorid og rosuvastatin) på dag 1.
  • En udvaskningsperiode på 1 til 3 dage mellem periode 1 og periode 2.
  • Periode 2: Kontinuerlig dosering af saruparib fra dag 1 til dag 9. På dag 5 administreres saruparib i kombination med cocktail af underlag.
  • Periode 3: En dosis saruparib pr. Dag for op til 3 cyklusser på 28 dage hver.
  • En afslutning af undersøgelsen besøg op til 3 dage efter den sidste dosis i periode 3.

Modul 2 i undersøgelsen vil omfatte:

  • En screeningsperiode på 28 dage før dag 1.
  • Periode 1 og periode 2: En enkelt dosis rullekomprimering (RC) eller DC Saruparib.
  • Periode 3: Fra dag 1 til 3, to doser rabeprazol om dagen. På dag 4, en dosis af rabeprazol efterfulgt af DC Saruparib.
  • En udvaskningsperiode på mindst 3 dage mellem periode 1 og periode 3 og mellem periode 2 og periode 3.
  • Periode 4: En enkelt dosis af RC Saruparib i op til 3 cyklusser.
  • En afslutning af undersøgelsen besøg op til 3 dage efter den sidste dosis i periode 4.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

41

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Sofia, Bulgarien, 1618
        • Research Site
      • Chisinau, Moldova, MD-2025
        • Research Site
      • Bucharest, Rumænien, 022338
        • Research Site
      • Cluj-Napoca, Rumænien, 400015
        • Research Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Deltagere med dokumenterede bevis for lokalt avancerede uanvendelige eller metastatiske faste tumorer, eksklusive lymfom, som har opbrugt plejemuligheder (eller som der ikke findes nogen standardterapier) og kan være egnede til Saruparib monoterapi -behandling af efterforskerens mening.
  2. Tilstrækkelig organ- og marvfunktion (i mangel af transfusioner eller vækstfaktorstøtte inden for 28 dage før tilmeldingen).
  3. En ECOG PS: 0 til 1 uden forringelse inden for 1 uge før screeningsbesøget.
  4. Forventet levealder ≥ 12 uger.

Ekskluderingskriterier:

  1. Bevis for aktiv og ukontrolleret hepatitis B og/eller hepatitis C. Screening for hepatitis B og hepatitis C er ikke påkrævet, kriterier er baseret på medicinsk historie.
  2. Deltagere med kontrolleret HIV er nødt til at opfylde følgende kriterier (screening for HIV er ikke påkrævet, kriterier er baseret på medicinsk historie):

    1. Udetekterbar viral RNA -belastning mindre end 400 kopier/ml i de sidste 4 uger før den første dosis af studieintervention.
    2. CD4+ antallet af ≥ 350 celler/μl.
    3. Ingen historie med erhvervet immundefektsyndrom-definerende opportunistisk infektion inden for de sidste 12 måneder og stabile på de samme anti-HIV-medicin i mindst 6 måneder. Screening for HIV er ikke påkrævet.
  3. Ethvert andet bevis på sygdomme, såsom alvorlige eller ukontrollerede systemiske sygdomme eller aktive ukontrollerede infektioner, herunder men ikke begrænset til ukontrolleret større anfaldsforstyrrelse, aktive blødningssygdomme, overlegen vena cava syndrom eller historie med allogen organtransplantation
  4. Aktiv tuberkuloseinfektion
  5. Enhver af følgende hjerte -kriterier:

    1. Gennemsnitlig hvilende QTCF> 470 ms opnået fra triplikat EKG'er udført ved screening og gennemsnit. På hvert tidspunkt, hvor der kræves tredobbelt EKG, skal der opnås 3 individuelle EKG -sporinger i rækkefølge, der ikke er mere end 2 minutters mellemrum. Det fulde sæt triplikater skal afsluttes inden for 5 minutter.
    2. Eventuelle faktorer, der øger risikoen for QT -forlængelse, forkortelse eller risiko for arytmiske begivenheder, såsom hypokalæmi, medfødt langt QT -syndrom, familiehistorie med langt QT -syndrom eller uforklarlig pludselig død under 40 år i et øjeblikkeligt familiemedlem.
  6. Arytmihistorie (multifokale for tidlige ventrikulære sammentrækninger, bigeminy, trigeminy, ventrikulær takykardi), som er symptomatisk eller kræver behandling (CTCAE -grad 3), symptomatisk eller ukontrolleret atrieflimmer på trods af behandling eller asymptomatisk vedvarende ventrikulær tachycardia. Deltagere med atrieflimmer kontrolleret af medicin eller arytmier kontrolleret af pacemakere kan være tilladt, hvis de anses for medicinsk sikkert af efterforskeren.
  7. Andre hjerte -kar -sygdomme med undtagelse af alopecia og perifer neuropati; Eventuelle uopløste toksiciteter fra tidligere anticancerterapi større end CTCAE -grad 1 på tidspunktet for studietilmeldingen.
  8. Enhver kendt historie med vedvarende (> 2 uger) svær pancytopeni på grund af enhver årsag (absolut neutrofiltælling <0,5 × 109/L eller blodplader <50 × 109/L).
  9. Rygmarvskomprimering eller hjernemetastaser i mindst 4 uger før start af studieintervention, medmindre asymptomatisk og stabil (dvs. ikke kræver en dosis af steroider ≥ 10 mg i mere end 2 uger). Mindst 2 uger skal være gået mellem slutningen af ​​hjernens strålebehandling og underskrive den vigtigste undersøgelse ICF.
  10. Deltagere med enhver kendt disponering for blødning (f.eks. Aktiv peptisk ulceration, nylig [inden for 6 måneder] hæmoragisk slagtilfælde, proliferativ diabetisk retinopati).
  11. Deltagere med History of MDS/AML eller med funktioner, der tyder på MDS/AML (som bestemt ved forudgående diagnostisk undersøgelse). Hvis der ikke er nogen klinisk MDS/AML -mistanke, kræves der ingen specifik screening for MDS/AML.
  12. Ildfast kvalme og opkast, kroniske GI -sygdomme, manglende evne til at sluge det formulerede produkt eller tidligere signifikant tarmresektion, der ville udelukke tilstrækkelig absorption, distribution, stofskifte eller udskillelse af undersøgelsesintervention.
  13. Kendt allergi eller overfølsomhed over for undersøgelsesintervention eller nogen af ​​excipienserne i undersøgelsesinterventionen.
  14. Enhver betingelse, der efter efterforskerens mening ville forstyrre evaluering af undersøgelsesinterventionen eller fortolkningen af ​​deltagernes sikkerhed eller undersøgelsesresultater.
  15. Tidligere medicinsk historie med ILD, medikamentinduceret ILD, stråling pneumonitis, som krævede steroidbehandling eller ethvert bevis for klinisk aktiv ILD.
  16. Ukontrolleret intercurrent sygdom inden for de sidste 12 måneder, herunder men ikke begrænset til, alvorlige kroniske GI -tilstande forbundet med diarré eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelsen af ​​undersøgelseskravet, øger risikoen for at pådrage sig AES eller kompromittere deltagerens evne til at give skriftligt informeret konsekvens.

Modul 1:

  1. Nuværende eller planlagt brug af calciumkanalblokkere op til slutningen af ​​periode 2.
  2. Nuværende og/eller regelmæssig brug af nogen af ​​undersøgelsesinterventioner i cocktailsubstraterne, der ikke kan erstattes.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Behandlingskohort (modul 1)

Periode 1: Deltagerne vil modtage en enkelt oral dosis cocktailsubstrat (digoxin, furosemid, metforminhydrochlorid og rosuvastatin) på dag 1.

Periode 2: Deltagerne vil modtage en enkelt dosis saruparib fra dag 1 til 9 og en enkelt dosis cocktailsubstrat på dag 5 i kombination med saruparib.

Periode 3: Deltagerne modtager en enkelt oral dosis af Saruparib dagligt.

Modul 1:

Periode 2: Deltagerne modtager Saruparib oralt en gang dagligt fra dag 1 til dag 9. På dag 5 administreres Saruparib oralt i kombination med cocktail af underlag.

Periode 3: Deltagerne modtager Saruparib oralt en gang dagligt i op til 3 cyklusser på 28 dage hver.

Modul 2:

Periode 1 og periode 2: Deltagerne modtager en enkelt oral dosis af DC eller RC Saruparib.

Periode 3: Deltagerne vil modtage en oral dosis af rabeprazol to gange dagligt fra dag 1 til 3 og en enkelt oral dosis rabeprazol inden DC Saruparib på dag 4.

Periode 4: Deltagerne modtager en oral dosis af RC Saruparib dagligt i 3 cyklusser.

Periode 1: Deltagerne vil modtage en enkelt oral dosis af en cocktail af substrater (digoxin, furosemid, metforminhydrochlorid og rosuvastatin) på dag 1.

Periode 2: Deltagerne vil modtage en enkelt oral dosis af cocktail af underlag i kombination med saruparib på dag 5.

Andre navne:
  • P-gp

Periode 1: Deltagerne vil modtage en enkelt oral dosis af en cocktail af substrater (digoxin, furosemid, metforminhydrochlorid og rosuvastatin) på dag 1.

Periode 2: Deltagerne vil modtage en enkelt oral dosis af cocktail af underlag i kombination med saruparib på dag 5.

Andre navne:
  • 22. oktober

Periode 1: Deltagerne vil modtage en enkelt oral dosis af en cocktail af substrater (digoxin, furosemid, metforminhydrochlorid og rosuvastatin) på dag 1.

Periode 2: Deltagerne vil modtage en enkelt oral dosis af cocktail af underlag i kombination med saruparib på dag 5.

Andre navne:
  • OAT1/3, Mate1/2K

Periode 1: Deltagerne vil modtage en enkelt oral dosis af en cocktail af substrater (digoxin, furosemid, metforminhydrochlorid og rosuvastatin) på dag 1.

Periode 2: Deltagerne vil modtage en enkelt oral dosis af cocktail af underlag i kombination med saruparib på dag 5.

Andre navne:
  • OATP1B1/3
Aktiv komparator: Saruparib RC -kohort (modul 2)

Periode 1: Deltagerne vil modtage en enkelt dosis RC Saruparib. Periode 2: Deltagerne vil modtage en enkelt dosis DC Saruparib. Periode 3: Deltagerne modtager rabeprazol to gange dagligt fra dag 1 til 3 og en enkelt dosis rabeprazol inden DC Saruparib på dag 4.

Periode 4: Deltagerne modtager RC Saruparib dagligt i op til 3 cyklusser.

Modul 1:

Periode 2: Deltagerne modtager Saruparib oralt en gang dagligt fra dag 1 til dag 9. På dag 5 administreres Saruparib oralt i kombination med cocktail af underlag.

Periode 3: Deltagerne modtager Saruparib oralt en gang dagligt i op til 3 cyklusser på 28 dage hver.

Modul 2:

Periode 1 og periode 2: Deltagerne modtager en enkelt oral dosis af DC eller RC Saruparib.

Periode 3: Deltagerne vil modtage en oral dosis af rabeprazol to gange dagligt fra dag 1 til 3 og en enkelt oral dosis rabeprazol inden DC Saruparib på dag 4.

Periode 4: Deltagerne modtager en oral dosis af RC Saruparib dagligt i 3 cyklusser.

Periode 3: Deltagerne vil modtage to doser Rabeprazol pr. Dag fra dag 1 til 3. på dag 4, vil deltagerne modtage en dosis Rabeprazol efterfulgt af DC Saruparib.
Aktiv komparator: Saruparib DC -kohort (modul 2)

Periode 1: Deltagerne vil modtage en enkelt dosis af DC Saruparib. Periode 2: Deltagerne vil modtage en enkelt dosis RC Saruparib. Periode 3: Deltagerne modtager rabeprazol to gange dagligt fra dag 1 til 3 og en enkelt dosis rabeprazol inden DC Saruparib på dag 4.

Periode 4: Deltagerne modtager RC Saruparib dagligt i op til 3 cyklusser.

Modul 1:

Periode 2: Deltagerne modtager Saruparib oralt en gang dagligt fra dag 1 til dag 9. På dag 5 administreres Saruparib oralt i kombination med cocktail af underlag.

Periode 3: Deltagerne modtager Saruparib oralt en gang dagligt i op til 3 cyklusser på 28 dage hver.

Modul 2:

Periode 1 og periode 2: Deltagerne modtager en enkelt oral dosis af DC eller RC Saruparib.

Periode 3: Deltagerne vil modtage en oral dosis af rabeprazol to gange dagligt fra dag 1 til 3 og en enkelt oral dosis rabeprazol inden DC Saruparib på dag 4.

Periode 4: Deltagerne modtager en oral dosis af RC Saruparib dagligt i 3 cyklusser.

Periode 3: Deltagerne vil modtage to doser Rabeprazol pr. Dag fra dag 1 til 3. på dag 4, vil deltagerne modtage en dosis Rabeprazol efterfulgt af DC Saruparib.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Modul 1: Område under plasmakoncentrationstidskurve fra nul ekstrapoleret til uendelighed (AUCINF) af digoxin, furosemid, metformin og rosuvastatin, når de doseres alene og i kombination med saruparib
Tidsramme: Periode 1: Dage 1 til 5. Periode 2: Dage 5 til 9
For at evaluere virkningerne af saruparib på PK for substrater af humane lægemiddeltransportører digoxin, furosemid, metforminhydrochlorid og rosuvastatin hos deltagere med avancerede faste maligniteter.
Periode 1: Dage 1 til 5. Periode 2: Dage 5 til 9
Modul 1: Område under plasmakoncentrationskurven fra nul til den sidste kvantificerbare koncentration (AUCLAST) af digoxin, furosemid, metformin og rosuvastatin, når de doseres alene og i kombination med saruparib
Tidsramme: Periode 1: Dage 1 til 5. Periode 2: Dage 5 til 9
For at evaluere virkningerne af saruparib på PK for substrater af humane lægemiddeltransportører digoxin, furosemid, metforminhydrochlorid og rosuvastatin hos deltagere med avancerede faste maligniteter.
Periode 1: Dage 1 til 5. Periode 2: Dage 5 til 9
Modul 1: Maksimalt observeret plasma (peak) lægemiddelkoncentration (CMAX) af digoxin, furosemid, metformin og rosuvastatin, når de doseres alene og i kombination med saruparib
Tidsramme: Periode 1: Dage 1 til 5. Periode 2: Dage 5 til 9
For at evaluere virkningerne af saruparib på PK for substrater af humane lægemiddeltransportører digoxin, furosemid, metforminhydrochlorid og rosuvastatin hos deltagere med avancerede faste maligniteter.
Periode 1: Dage 1 til 5. Periode 2: Dage 5 til 9
Modul 2: Auclast mellem DC og RC -tabletter af Saruparib
Tidsramme: Periode 1: Dage 1 til 3. Periode 2: Dage 1 til 3
For at vurdere den relative biotilgængelighed af saruparib -tabletter fremstillet ved hjælp af en DC -proces versus RC -proces under fastede forhold.
Periode 1: Dage 1 til 3. Periode 2: Dage 1 til 3
Modul 2: AUCINF mellem DC og RC -tabletter af Saruparib
Tidsramme: Periode 1: Dage 1 til 3. Periode 2: Dage 1 til 3
For at vurdere den relative biotilgængelighed af saruparib -tabletter fremstillet ved hjælp af en DC -proces versus RC -proces under fastede forhold.
Periode 1: Dage 1 til 3. Periode 2: Dage 1 til 3
Modul 2: Cmax mellem DC og RC -tabletter af Saruparib
Tidsramme: Periode 1: Dage 1 til 3. Periode 2: Dage 1 til 3
For at vurdere den relative biotilgængelighed af saruparib -tabletter fremstillet ved hjælp af en DC -proces versus RC -proces under fastede forhold.
Periode 1: Dage 1 til 3. Periode 2: Dage 1 til 3
Modul 2: Auclast af DC Saruparib -tabletter i nærvær og fravær af rabeprazol i forhold til RC -tabletten
Tidsramme: Periode 3: Dage 4 til 6
At evaluere effekten af ​​rabeprazol på Saruparib PK -profil efter administration af Saruparib DC -tabletter.
Periode 3: Dage 4 til 6
Modul 2: AUCINF af DC Saruparib -tabletter i nærvær og fravær af rabeprazol i forhold til RC -tabletten
Tidsramme: Periode 3: Dage 4 til 6
At evaluere effekten af ​​rabeprazol på Saruparib PK -profil efter administration af Saruparib DC -tabletter.
Periode 3: Dage 4 til 6
Modul 2: Cmax af DC Saruparib -tabletter i nærvær og fravær af rabeprazol i forhold til RC -tabletten
Tidsramme: Periode 3: Dage 4 til 6
At evaluere effekten af ​​rabeprazol på Saruparib PK -profil efter administration af Saruparib DC -tabletter.
Periode 3: Dage 4 til 6

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Modul 1: Tid til at nå top eller maksimal observeret koncentration efter lægemiddeladministration (Tmax) af digoxin, furosemid, metformin og rosuvastatin, når de administreres alene og i kombination med saruparib, i plasma
Tidsramme: Periode 1: Dage 1 til 5. Periode 2: Dage 5 til 9
For at vurdere PK følger Saruparibs sikkerhed og tolerabilitet efter oral dosering.
Periode 1: Dage 1 til 5. Periode 2: Dage 5 til 9
Modul 1: Halveringstid forbundet med terminal hældning (λz) af en semi-logaritmisk koncentrationstidskurve (T1/2λZ) af digoxin, furosemid, metformin og rosuvastatin, når de administreres alene og i kombination med saruparib, i plasma
Tidsramme: Periode 1: Dage 1 til 5. Periode 2: Dage 5 til 9
For at vurdere PK følger Saruparibs sikkerhed og tolerabilitet efter oral dosering.
Periode 1: Dage 1 til 5. Periode 2: Dage 5 til 9
Modul 1: Tilsyneladende total kropsafstand af lægemiddel fra plasma efter ekstravaskulær administration (CL/F) af digoxin, furosemid, metformin og rosuvastatin, når de administreres alene og i kombination med saruparib, i plasma
Tidsramme: Periode 1: Dage 1 til 5. Periode 2: Dage 5 til 9
For at vurdere PK følger Saruparibs sikkerhed og tolerabilitet efter oral dosering.
Periode 1: Dage 1 til 5. Periode 2: Dage 5 til 9
Modul 1: Distributionsvolumen (tilsyneladende) ved stabil tilstand efter ekstravaskulær administration (baseret på terminalfase) (VZ/F) af digoxin, furosemid, metformin og rosuvastatin, når de administreres alene og i kombination med saruparib, i plasma
Tidsramme: Periode 1: Dage 1 til 5. Periode 2: Dage 5 til 9
For at vurdere PK følger Saruparibs sikkerhed og tolerabilitet efter oral dosering.
Periode 1: Dage 1 til 5. Periode 2: Dage 5 til 9
Modul 1: Område under koncentrationstidskurve i doseringsintervallet (Auctau) af saruparib efter flere doser i plasma
Tidsramme: Periode 2: Dage 5 til 9
For at vurdere PK følger Saruparibs sikkerhed og tolerabilitet efter oral dosering.
Periode 2: Dage 5 til 9
Modul 1: Auclast af saruparib efter flere doser i plasma
Tidsramme: Periode 2: Dage 5 til 9
For at vurdere PK følger Saruparibs sikkerhed og tolerabilitet efter oral dosering.
Periode 2: Dage 5 til 9
Modul 1: Minimum blodplasmakoncentration nået under et doseringsinterval (CMIN) af saruparib efter flere doser i plasma
Tidsramme: Periode 2: Dage 5 til 9
For at vurdere PK følger Saruparibs sikkerhed og tolerabilitet efter oral dosering.
Periode 2: Dage 5 til 9
Modul 1: Antal bivirkninger (AES) og alvorlige bivirkninger (SAES)
Tidsramme: Fra screening (dag -28) til opfølgning, op til 129 dage
For at vurdere PK følger Saruparibs sikkerhed og tolerabilitet efter oral dosering.
Fra screening (dag -28) til opfølgning, op til 129 dage
Modul 1: Cmax af saruparib efter flere doser i plasma
Tidsramme: Periode 2: Dage 5 til 9
For at vurdere PK følger Saruparibs sikkerhed og tolerabilitet efter oral dosering.
Periode 2: Dage 5 til 9
Modul 1: Cl/F af saruparib efter flere doser i plasma
Tidsramme: Periode 2: Dage 5 til 9
For at vurdere PK følger Saruparibs sikkerhed og tolerabilitet efter oral dosering.
Periode 2: Dage 5 til 9
Modul 1: VZ/F af Saruparib efter flere doser i plasma
Tidsramme: Periode 2: Dage 5 til 9
For at vurdere PK følger Saruparibs sikkerhed og tolerabilitet efter oral dosering.
Periode 2: Dage 5 til 9
Modul 1: T1/2λZ af Saruparib efter flere doser i plasma
Tidsramme: Periode 2: Dage 5 til 9
For at vurdere PK følger Saruparibs sikkerhed og tolerabilitet efter oral dosering.
Periode 2: Dage 5 til 9
Modul 1: Tmax af saruparib efter flere doser i plasma
Tidsramme: Periode 2: Dage 5 til 9
For at vurdere PK følger Saruparibs sikkerhed og tolerabilitet efter oral dosering.
Periode 2: Dage 5 til 9
Modul 2: Antal bivirkninger (AES) og alvorlige bivirkninger (SAES)
Tidsramme: Fra screening (dag -28) til opfølgning, op til 167 dage
At vurdere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​Saruparib.
Fra screening (dag -28) til opfølgning, op til 167 dage
Modul 2: Cmax af Saruparib via DC og RC -tabletter
Tidsramme: Periode 1: Dage 1 til 3. Periode 2: Dage 1 til 3
For at sammenligne PK for saruparib fremstillet ved hjælp af en DC -proces versus RC -proces hos deltagere med avancerede faste maligniteter.
Periode 1: Dage 1 til 3. Periode 2: Dage 1 til 3
Modul 2: Tmax af Saruparib via DC og RC -tabletter
Tidsramme: Periode 1: Dage 1 til 3. Periode 2: Dage 1 til 3
For at sammenligne PK for saruparib fremstillet ved hjælp af en DC -proces versus RC -proces hos deltagere med avancerede faste maligniteter.
Periode 1: Dage 1 til 3. Periode 2: Dage 1 til 3
Modul 2: T½λz af Saruparib via DC og RC -tabletter
Tidsramme: Periode 1: Dage 1 til 3. Periode 2: Dage 1 til 3
For at sammenligne PK for saruparib fremstillet ved hjælp af en DC -proces versus RC -proces hos deltagere med avancerede faste maligniteter.
Periode 1: Dage 1 til 3. Periode 2: Dage 1 til 3
Modul 2: λz af saruparib via DC og RC tabletter
Tidsramme: Periode 1: Dage 1 til 3. Periode 2: Dage 1 til 3
For at sammenligne PK for saruparib fremstillet ved hjælp af en DC -proces versus RC -proces hos deltagere med avancerede faste maligniteter.
Periode 1: Dage 1 til 3. Periode 2: Dage 1 til 3
Modul 2: Cl/F af Saruparib via DC og RC -tabletter
Tidsramme: Periode 1: Dage 1 til 3. Periode 2: Dage 1 til 3
For at sammenligne PK for saruparib fremstillet ved hjælp af en DC -proces versus RC -proces hos deltagere med avancerede faste maligniteter.
Periode 1: Dage 1 til 3. Periode 2: Dage 1 til 3
Modul 2: VZ/F af Saruparib via DC- og RC -tabletter
Tidsramme: Periode 1: Dage 1 til 3. Periode 2: Dage 1 til 3
For at sammenligne PK for saruparib fremstillet ved hjælp af en DC -proces versus RC -proces hos deltagere med avancerede faste maligniteter.
Periode 1: Dage 1 til 3. Periode 2: Dage 1 til 3
Modul 2: Cmax af saruparib via DC -tabletter i nærvær af rabeprazol
Tidsramme: Periode 3: Dage 4 til 6
For at sammenligne PK for saruparib fremstillet ved hjælp af en DC -proces versus RC -proces hos deltagere med avancerede faste maligniteter.
Periode 3: Dage 4 til 6
Modul 2: Tmax af saruparib via DC -tabletter i nærvær af rabeprazol
Tidsramme: Periode 3: Dage 4 til 6
For at sammenligne PK for saruparib fremstillet ved hjælp af en DC -proces versus RC -proces hos deltagere med avancerede faste maligniteter.
Periode 3: Dage 4 til 6
Modul 2: T½λz af Saruparib via DC -tabletter i nærvær af rabeprazol
Tidsramme: Periode 3: Dage 4 til 6
For at sammenligne PK for saruparib fremstillet ved hjælp af en DC -proces versus RC -proces hos deltagere med avancerede faste maligniteter.
Periode 3: Dage 4 til 6
Modul 2: λz af saruparib via DC -tabletter i nærvær af rabeprazol
Tidsramme: Periode 3: Dage 4 til 6
For at sammenligne PK for saruparib fremstillet ved hjælp af en DC -proces versus RC -proces hos deltagere med avancerede faste maligniteter.
Periode 3: Dage 4 til 6
Modul 2: Cl/F af Saruparib via DC -tabletter i nærvær af rabeprazol
Tidsramme: Periode 3: Dage 4 til 6
For at sammenligne PK for saruparib fremstillet ved hjælp af en DC -proces versus RC -proces hos deltagere med avancerede faste maligniteter.
Periode 3: Dage 4 til 6
Modul 2: VZ/F af Saruparib via DC -tabletter i nærvær af rabeprazol
Tidsramme: Periode 3: Dage 4 til 6
For at sammenligne PK for saruparib fremstillet ved hjælp af en DC -proces versus RC -proces hos deltagere med avancerede faste maligniteter.
Periode 3: Dage 4 til 6

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. marts 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

3. februar 2026

Studieafslutning (Anslået)

19. maj 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

27. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. september 2026

Sidst verificeret

1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • D9723C00002
  • 2024-513692-41-00 (Registry Identifier: EUCTR)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Kvalificerede forskere kan anmode om adgang til anonymiserede individuelle data på patientniveau fra AstraZeneca Group of Companies sponsorerede kliniske forsøg via anmodningsportal vivli.org. Alle anmodninger evalueres i henhold til AZ -oplysningsforpligtelsen:

https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/st/submission/disclosure. "Ja", angiver, at AZ accepterer anmodninger om IPD, men dette betyder ikke, at alle anmodninger vil blive godkendt.

IPD-delingstidsramme

AstraZeneca vil opfylde eller overskride datatilgængeligheden i henhold til de forpligtelser, der er indgivet til EFPIA/PHRMA-datadelingsprincipperne. For detaljer om vores tidslinjer henvises til vores oplysningsforpligtelse på https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/st/submission/disclosure.

IPD-delingsadgangskriterier

Når en anmodning er godkendt, vil AstraZeneca give adgang til de anonymiserede individuelle patientniveau-data via Secure Research Environment Vivli.org. En underskrevet dataforbrugsaftale (ikke-forhandlingsberettiget kontrakt for datatilskud) skal være på plads, inden de har adgang til anmodede oplysninger.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .