Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den virkelige verdenseffektivitet af abrocitinib -behandling hos patienter med moderat til svær atopisk dermatitis, der havde utilstrækkelig respons på tidligere biologiske terapier.

14. august 2026 opdateret af: Pfizer

En potentiel observationsundersøgelse med flere centrum, der karakteriserer kliniske resultater af patienter, der modtager abrocitinib til moderat til svær atopisk dermatitis, der havde en utilstrækkelig respons (eller intolerance) på ≤2 tidligere biologiske terapier, der er godkendt til moderat til svær atopisk dermatitis

Dette er en prospektiv observationsundersøgelse af flere centrum, der karakteriserer kliniske og patientrapporterede resultater af patienter, der modtog abrocitinib for moderat til svær atopisk dermatitis (M2S AD), der havde utilstrækkelig respons (eller intolerance) på ≤2 tidligere biologiske terapier godkendt til M2S AD i USA.

Formålet med denne undersøgelse er at måle effektiviteten af ​​abrocitinib i en virkelig omgivelse hos patienter med moderat til svær atopisk dermatitis med utilstrækkelig respons eller intolerance over for ≤2 biologiske terapier.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • California
      • San Diego, California, Forenede Stater, 92123
        • Rekruttering
        • Allergy and Asthma Medical Group and Research Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen, der er berettiget til tilmelding, inkluderer voksne og unge patienter i alderen ≥12 år, der er diagnosticeret med moderat til svær AD, der modtager mindst en dosis Abrocitinib.

Beskrivelse

Denne NI -undersøgelse vil tilmelde 150 patienter fra cirka 15 steder i hele USA. Undersøgelsespopulationen, der er berettiget til tilmelding, inkluderer voksne og unge patienter i alderen ≥12 år, der er diagnosticeret med moderat til svær AD, der modtager mindst en dosis abrocitinib og opfylder inddragelsen og ekskluderingskriterierne. Patienter, der havde utilstrækkelig respons eller intolerance over for tidligere ≤2 biologiske terapier, vil blive inkluderet i denne undersøgelse, da der mangler effektivitetsdata for abrocitinib hos disse patienter. Da dette vil være en observationsundersøgelse, vil der ikke være nogen prøveudtagning, og alle patienter, der opfylder inkluderings- og ekskluderingskriterierne, vil blive rekrutteret derfor. Undersøgelsen vil være åben for tilmelding i cirka 12 måneder efter, at den første patient er tilmeldt. Med hensyn til inkluderings- og ekskluderingskriterier kan rekrutteringen i den virkelige verden være langsommere end forventet, afhængigt af den observerede tilmeldingsgrad, tilmeldingsperioden og antallet af websteder kan revurderes og revideres under undersøgelsen.

9.2.1. Inkluderingskriterier

Patienter skal opfylde alle følgende inkluderingskriterier for at være berettigede til optagelse i undersøgelsen:

  1. Deltagere, der har kronisk AD, der har været til stede i ≥1 år før screening.
  2. Mandlige og kvindelige patienter i alderen> 12 år ved baseline.
  3. Patienter med diagnose af moderat til svær atopisk dermatitis bekræftet af en certificeret hudlæge, der er ordineret abrocitinib til brug i overensstemmelse med produktmærket (USPI) og uafhængigt af beslutningen om at tilmelde patienten i denne undersøgelse
  4. Patienter, der har utilstrækkelige responser eller er intolerante over for ≤2 tidligere biologisk terapi godkendt til M2S AD. (Patienter skal have haft en utilstrækkelig respons og/eller intolerance over for mindst en, men ikke mere end 2 biologiske terapier, der er godkendt til moderat til svær AD)
  5. Bevis for en personligt underskrevet og dateret informeret samtykke -dokument, der angiver, at patienten (eller en lovligt acceptabel repræsentant) er blevet informeret om alle relevante aspekter af undersøgelsen. Efter modtagelse af mundtlige og skriftlige oplysninger om undersøgelsen skal de unge (afhængigt af lokale institutionelle revisionsudvalg/uafhængige etikudvalgs krav) give samtykke, og en eller begge (ifølge lokale regler) forældre eller værger for barnet skal give underskrevet informeret samtykke inden nogen studierelateret aktivitet udføres.
  6. Patienter, der efter efterforskerens mening er villige og i stand til at overholde regelmæssige klinikbesøg i henhold til standardpraksis på stedet og er enige om at gennemføre pro -spørgeskemaer og andre patienten gennemførte spørgsmål.

9.2.2. Ekskluderingskriterier

Patienter, der opfylder nogen af ​​følgende kriterier, vil ikke blive inkluderet i undersøgelsen:

  1. Patienter, der i øjeblikket har aktive former for andre inflammatoriske hudsygdomme, bortset fra AD eller har bevis for hudtilstande (f.eks. Psoriasis, seborrheisk dermatitis, lupus) på tidspunktet af dag 1, der ville forstyrre evaluering af atopisk dermatitis eller respons på behandlingen.
  2. Patienter, der tidligere blev behandlet med abrocitinib eller andre orale/systemiske Jak -hæmmere
  3. Undersøgelseswebstedspersonale eller Pfizer -medarbejdere, der er direkte involveret i undersøgelsen af ​​undersøgelsen, stedets personale, der ellers blev overvåget af efterforskeren og deres respektive familie.
  4. Patientberettigelse bør gennemgås, dokumenteres og bekræftes af et passende kvalificeret medlem af efterforskerens studieteam, før patienter er indskrevet i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Behandling
Patienter, der tager behandling med abrocitinib for moderat til svær atopisk dermatitis.
Undersøgelse af lægemiddel til observationsdataindsamling.
Andre navne:
  • Cibinqo

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af patienter, der opnår EASI-75 forbedring fra baseline i uge 16 efter indeksdato
Tidsramme: Baseline, uge ​​16
EASI evaluerer sværhedsgraden af ​​deltagerens AD (ekskluderet hovedbund, palmer, såler) baseret på sværhedsgraden af ​​kliniske AD -kliniske tegn og % af kroppens overfladeareal (BSA) påvirket. Alvorligheden af ​​kliniske tegn på AD (erythema, induration/papulation, udskillelse og lavning) scorede separat for hver af 4 kropsregioner (hoved og hals, øvre lemmer, bagagerum [inklusive axillae og lysken] og nedre lemmer [inklusive balder]) on4-punktskala: 0 = fraværende; 1 = mild; 2 = moderat; 3 = svær. Easi -områdets score var baseret på%BSA med AD i hver 4 kropsregion: 0 (0%), 1 (> 0 til <10%), 2 (10 til <30%), 3 (30 til <50%), 4 (50 til <70%), 5 (70 til <90%) og 6 (90 til 100%). Total Easi -score = 0,1*ah*(eh+ih+exh+lh)+0,2*au*(eu+iu+exu+lu)+0,3*ved*(ET+it+ext+lt)+0,4*Al*(el+il+exl+ll); A = Easi -områdets score; E = erythema; I = induration/papulation; Ex = Excoriation; L = Lichenification; h = hoved og hals; u = øvre lemmer; t = bagagerum; L = underbenene. Total Easi -score varierede fra 0,0 til 72,0, højere score = større sværhedsgrad af AD
Baseline, uge ​​16
Procentdel af patienter, der opnår ≥ 4-punkts forbedring i Peak Pruritus Numerical Rating Scale (PP-NRS) indsamlet dagligt gennem undersøgelsen fra baseline i uge 2 ved E-Diary Assessment
Tidsramme: Baseline, uge ​​2
Alvorligheden af ​​kløe (kløe) på grund af AD blev vurderet ved anvendelse af en vandret NRS. Deltagere på specificerede tidspunkter blev stillet følgende spørgsmål: "Hvordan ville du bedømme din kløe på grund af AD på det værste øjeblik i løbet af det foregående 24 timer?" Skalaen varierede fra 0-10, hvor 0 = ingen kløe og 10 = værste kløe tænkelige. Højere score indikerede værre kløe.
Baseline, uge ​​2

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af patienter, der opnår EASI-75, 90 og 100 fra baseline i uge 4 og 16 efter indeksdato
Tidsramme: Baseline, uge ​​4, uge ​​16
EASI evaluerer sværhedsgraden af ​​deltagerens AD (ekskluderet hovedbund, palmer, såler) baseret på sværhedsgraden af ​​kliniske AD -kliniske tegn og % af kroppens overfladeareal (BSA) påvirket. Alvorligheden af ​​kliniske tegn på AD (erythema, induration/papulation, udskillelse og lavning) scorede separat for hver af 4 kropsregioner (hoved og hals, øvre lemmer, bagagerum [inklusive axillae og lysken] og nedre lemmer [inklusive balder]) on4-punktskala: 0 = fraværende; 1 = mild; 2 = moderat; 3 = svær. Easi -områdets score var baseret på%BSA med AD i hver 4 kropsregion: 0 (0%), 1 (> 0 til <10%), 2 (10 til <30%), 3 (30 til <50%), 4 (50 til <70%), 5 (70 til <90%) og 6 (90 til 100%). Total Easi -score = 0,1*ah*(eh+ih+exh+lh)+0,2*au*(eu+iu+exu+lu)+0,3*ved*(ET+it+ext+lt)+0,4*Al*(el+il+exl+ll); A = Easi -områdets score; E = erythema; I = induration/papulation; Ex = Excoriation; L = Lichenification; h = hoved og hals; u = øvre lemmer; t = bagagerum; L = underbenene. Total Easi -score varierede fra 0,0 til 72,0, højere score = større sværhedsgrad af AD
Baseline, uge ​​4, uge ​​16
Procentdel af patienter, der opnår V-IGA-respons af klar (0) eller næsten klar (1) og ≥ 2 point forbedring fra baseline i uge 4 og 16 efter indeksdato
Tidsramme: Baseline, uge ​​4, uge ​​16
Valideret IGA vurderer sværhedsgraden af ​​deltagerens annonce i 5 -punkts skala. 0 = klar, ingen inflammatoriske tegn på AD; 1 = Næsten klar, annonce, der ikke er fuldt ryddet- lyserosa resterende læsioner (undtagen postinflammatorisk hyperpigmentering), bare synlig erythema, papulation/indurationskalkning, udskiftning og ingen oser/skorpe; 2 = mild annonce med lette røde læsioner, let, men bestemt erytem, ​​papulation/induration, lavning, udskæring og ingen siver/skorpe; 3 = Moderat AD med røde læsioner, moderat erythema, papulation/induration, lavning, udskæring og let oser/skorpe og 4 = svær AD med dyb mørkerød læsioner, svær erytem, ​​papulation/induration, lichenificering, recorering og moderat til svær oser/skorpe. Højere score, der indikerer mere sværhedsgrad af AD. Vurdering udelukkede såler, palmer og hovedbund.
Baseline, uge ​​4, uge ​​16
Ændring fra baseline i den samlede procentdel af BSA i uge 4 og 16
Tidsramme: Baseline, uge ​​4, uge ​​16
4 kropsregioner blev evalueret: hoved og hals, øvre lemmer, bagagerum (inklusive axillae og lysken) og underekstrementer (inklusive balder). Holdp, palmer og såler blev udelukket. BSA blev beregnet ved hjælp af håndaftryksmetode. Antal håndaftryk (størrelse på deltagerens fulde Palmer -hånd), der passer i det berørte område af et kropsregion, blev estimeret. Maksimalt antal håndaftryk var 10 for hoved og hals, 20 for øvre lemmer, 30 for bagagerum og 40 for underekstremiteterne. Overfladeareal i kropsregionen svarende til 1 håndaftryk: 1 håndaftryk var lig med 10% for hoved og hals, 5% for øvre lemmer, 3,33% for bagagerum og 2,5% for underekstremiteterne. Procent BSA for en kropsregion blev beregnet som = samlet antal håndaftryk i en kropsregion * % overfladeareal svarende til 1 håndaftryk. Samlet % BSA for et individ: Aritmetisk gennemsnit på % BSA af alle 4 kropsregioner varierede fra 0 til 100 %, med højere værdier, der repræsenterer større sværhedsgrad af AD
Baseline, uge ​​4, uge ​​16
Procentdel af patienter, der opnår maksimal pruritus numerisk vurderingsskala (PP-NRS) på 0 eller 1 indsamlet dagligt gennem hele undersøgelsen på WK 4, 12 og 16
Tidsramme: Baseline, uge ​​4, 12 og 16
Alvorligheden af ​​kløe (kløe) på grund af AD blev vurderet ved anvendelse af en vandret NRS. Deltagere på specificerede tidspunkter blev stillet følgende spørgsmål: "Hvordan ville du bedømme din kløe på grund af AD på det værste øjeblik i løbet af det foregående 24 timer?" Skalaen varierede fra 0-10, hvor 0 = ingen kløe og 10 = værste kløe tænkelige. Højere score indikerede værre kløe.
Baseline, uge ​​4, 12 og 16
Procentdel af patienter, der opnår PP-NRS-4 i uge 2, 4, 12 og 16 fra baseline.
Tidsramme: Baseline, uge ​​2, 4, 12 og 16
Alvorligheden af ​​kløe (kløe) på grund af AD blev vurderet ved anvendelse af en vandret NRS. Deltagere på specificerede tidspunkter blev stillet følgende spørgsmål: "Hvordan ville du bedømme din kløe på grund af AD på det værste øjeblik i løbet af det foregående 24 timer?" Skalaen varierede fra 0-10, hvor 0 = ingen kløe og 10 = værste kløe tænkelige. Højere score indikerede værre kløe
Baseline, uge ​​2, 4, 12 og 16
Absolut ændring fra baseline i PP-NRS-score i uge 2
Tidsramme: Baseline, uge2
Alvorligheden af ​​kløe (kløe) på grund af AD blev vurderet ved anvendelse af en vandret NRS. Deltagere på specificerede tidspunkter blev stillet følgende spørgsmål: "Hvordan ville du bedømme din kløe på grund af AD på det værste øjeblik i løbet af det foregående 24 timer?" Skalaen varierede fra 0-10, hvor 0 = ingen kløe og 10 = værste kløe tænkelige. Højere score indikerede værre kløe
Baseline, uge2
Andel af patienter generelt "meget tilfredse" og "tilfredse" med Abrocitinib ved WK 4, 12 og 16 med TSQM-9
Tidsramme: Baseline, uge ​​4, 12 og 16
TSQM-9 er et generisk tilfredshedsvurderingsinstrument til at måle patienttilfredshed med den taget medicin.
Baseline, uge ​​4, 12 og 16
Procentdel af patienter, der rapporterer symptomer, skal være "minimale" eller "fraværende" på det patient globale indtryk af sværhedsgraden i uge 4, 12 og 16
Tidsramme: Baseline uge 4, 12 og 16
PGI-S: Et enkelt-punkts pro-spørgeskema, der vurderer den samlede aktuelle sygdomsgrad på en 7-punkts verbal responsskala
Baseline uge 4, 12 og 16
Ændring fra baseline i medicinske resultater Studie - Sleep Scale (MOS -SLEEP -skala) i WK 4, 12 og 16
Tidsramme: Baseline, uge ​​4, 12 og 16
MOS-søvnskalaen er en 12-punkter, der er adskilt i underskalaer, der adresserer syv søvndomæner (dvs. Søvnforstyrrelse, snorken, åndenød eller hovedpine, søvn tilstrækkelighed, somnolens, søvnproblemer indeks I og søvnproblemer indeks II). En yderligere enkelt vare vurderet mængde søvn. Hvert af søvndomænerne blev scoret på en rækkevidde fra 0 til 100, og højere score indikerede værre resultater. Mængden af ​​søvnresultater varierede fra 0 til 24 (antal timer sov). Ændring fra baseline -scoringer for hvert enkelt søvndomæne og mængde søvn rapporteres i dette resultatmål.
Baseline, uge ​​4, 12 og 16
Procentdel af deltagere med en ADCT total score reduktion ≥ 5 fra baseline i uge 4, 12 og 16
Tidsramme: Baseline, uge ​​4, 12 og 16
ADCT er et valideret, kort og let scoret værktøj til brug i klinisk praksis og klinisk forskning til at evaluere 6 symptomer og effekter forbundet med AD i den sidste uge.
Baseline, uge ​​4, 12 og 16
Procentdel af deltagere, der opnår forbedring (reduktion) i DLQI/CDLQI på ≥ 4 point vs baseline i uge 4, 12 og 16
Tidsramme: Baseline uge 4, 12 og 16
CDLQI er et 10-punkts spørgeskema, der måler virkningen af ​​hudsygdom på unge (i alderen 12-17 år) livskvalitet i løbet af den sidste uge. Hvert spørgsmål blev evalueret på en 4-punkts skala, der spænder fra 0 (slet ikke) til 3 (meget); Hvor højere score indikerer mere indflydelse på livskvaliteten. CDLQI Total score var summen af ​​individuelle scoringer af spørgsmål 1-10 og varierer fra 0 (slet ikke) til 30 (meget). Højere score indikerede mere indflydelse på børns livskvalitet. DLQI er den voksne version af det samme indeks.
Baseline uge 4, 12 og 16
Observationsændring i pigmentændring fra baseline i uge 4 og 16 ved visuel vurdering af tilgængelig fotografering
Tidsramme: Baseline, uge ​​4 og 16
Læge Visuel evaluering af pigmenteringsændringerne af AD -læsioner.
Baseline, uge ​​4 og 16
Ciliniske egenskaber: Type forudgående annoncebehandling på specifikt medicinniveau og administrationsrute
Tidsramme: Baseline
Baseline
Demografisk charasteristik: antal/procentdel af patienter efter alder, køn, race, etnicitet, socioøkonomisk status, bopælsstat
Tidsramme: Baseline
Baseline
Kliniske egenskaber: antal/procentdel af patienter ved rygestatus, medicinsk historie
Tidsramme: Baseline
Baseline
Kliniske egenskaber: Varighed af forudgående terapi/frekvens
Tidsramme: Baseline
Baseline
Kliniske egenskaber: Samlet antal AD -behandlinger, der anvendes inden abrocitinib -initiering
Tidsramme: Baseline
Baseline
Kliniske egenskaber: grund til at skifte til abrocitinib fra tidligere biologisk
Tidsramme: Baseline
Baseline
Resultat: Vurdering af effektivitet hos patienter, der modtog en dosisændring efter baselinebesøg (dosisforøgelse eller fald)
Tidsramme: Uge 4, uge ​​16
Uge 4, uge ​​16
Vurder tidlig forbedring af kløe (inden for min/timer) efter den første dosis
Tidsramme: Baseline, dag 1 efter indeksdato
Patienter bliver spurgt, når de realiserede forbedring af deres kløe inden for den første dag af abrocitinib -behandling
Baseline, dag 1 efter indeksdato

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studieleder: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. februar 2027

Studieafslutning (Anslået)

15. februar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

27. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. august 2026

Sidst verificeret

1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • B7451125
  • JADE-ADVANCED (Anden identifikator: Alias Study Number)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Pfizer vil give adgang til individuelle de-identificerede deltagerdata og relaterede undersøgelsesdokumenter (f.eks. Protokol, statistisk analyseplan (SAP), klinisk undersøgelsesrapport (CSR)) efter anmodning fra kvalificerede forskere og underlagt visse kriterier, betingelser og undtagelser. Yderligere detaljer om Pfizers datadelingskriterier og proces til anmodning om adgang kan findes på: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .