En app til at reducere sociale mediers indflydelse på kropsbillede og spiseforstyrrelser (BodyScreen)
En app til at forstyrre forbindelsen mellem sociale medier og negativ kropsbillede og forstyrret spisning: En pilotundersøgelse af gennemførlighed, acceptabilitet og foreløbig effektivitet
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Sandra M Meier, PhD
- Telefonnummer: 902-470-7720
- E-mail: sandra.meier@iwk.nshealth.ca
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Louise P Mason, BSc
- Telefonnummer: 902-209-6126
- E-mail: louise.mason@dal.ca
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Kvinder i alderen 15-29 år
- Evne til at give informeret samtykke
- Adgang til en smartphone (iOS eller Android)
- En score, der er større end 47 på spiseforstyrrelsesrisikosammensætningen (EDRC) fra spiseforstyrrelsesbeholdningen-3 (EDI-3), anses for at være i høj risiko for en spiseforstyrrelse og gør derfor en deltager berettiget til denne undersøgelse.
- Brug af sociale medier (SM) af udseende-relaterede grunde.
Ekskluderingskriterier:
- En samtidig behandling af selvværd, perfektionisme, kropsbillede eller forstyrret spisning, da det kan forstyrre den undersøgte intervention og vil gøre det vanskeligt at tilskrive eventuelle symptomændringer til enten behandling.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: BodyScreen App Arm
Alle deltagere vil modtage BodyScreen App -intervention.
Deltagerne afslutter daglige selvværdsøvelser som refleksion, bekræftelser, udfordrer negativ selvtælling, perfektionisme og lavt kropsbillede.
|
BodyScreen -appen bruger adfærdsinterventioner sammen med haptiske afbrydelser i appen til brug af sociale medier.
Appen engagerer deltagere ved at sende dem meddelelser, påmindelser og aktiviteter, der skal gennemføres hele dagen og ugen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere, der viser en reduceret score på sammenfaldende underskalaer for spiseforstyrrelser fra spiseforstyrrelsen fra spiseforstyrrelsen.
Tidsramme: Fra tilmelding til tre måneder efter afslutningen af undersøgelsen.
|
De foreslåede undersøgelses primære resultater vil være kropsbillede og spiseforstyrrelsessymptomologi, som vil blive vurderet med spiseforstyrrelsesrisikosammensætningen (EDRC) underskalaer fra spiseforstyrrelsesbeholdningen-3 (EDI-3), drivkraft til tyndhedsskala, bulimia skala og krops utilfredshedsskala.
Hver af de tre underskalaer har et rå score -interval fra 0 til 24.
Den minimale EDRC -score, som en deltager kan opnå, er 0, som ikke indikerer nogen risikoforstyrrelsesrisiko.
Den maksimale EDRC -score, som en deltager kan opnå, er 72, hvor de scorer 24 på alle tre EDRC -underskalaer.
De, der scorer højere på EDRC, er i højere risiko for spiseforstyrrelser; Højere score er værre resultater, og lavere score er bedre resultater.
|
Fra tilmelding til tre måneder efter afslutningen af undersøgelsen.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere, der viser en øget score på Rosenberg-selvværdskalaen
Tidsramme: Fra tilmelding til tre måneder efter Sudy -færdiggørelse.
|
Den 10-punkts Rosenberg-selvværdskala (RSE'er) er vores sekundære resultatmål, der vurderer den samlede selvværd.
Hvert element er vurderet på en 4-punkts Likert-skala (spænder fra 0 til 3), hvilket resulterer i total score fra 0 til 30.
Højere score indikerer bedre resultater, da de afspejler større selvtillid, selvtillid og selvværd.
Omvendt antyder lavere score værre resultater, hvilket indikerer lavere selvtillid og potentiel selvtillid eller negativ selvopfattelse.
|
Fra tilmelding til tre måneder efter Sudy -færdiggørelse.
|
|
Antal deltagere, der viser en sænket score på den store tre perfektionisme skala
Tidsramme: Fra tilmelding til tre måneder efter Sudy -færdiggørelse.
|
Big Three Three Three Perfectionism Scale (BTPS) er vores tertiære resultatmål, perfektionisme.
Hvert element er vurderet på en 1 til 5 eller 1 til 7 Likert -skala, hvilket resulterer i samlede scoringer fra 5 til 35.
Højere score indikerer større perfektionisme og værre resultater.
|
Fra tilmelding til tre måneder efter Sudy -færdiggørelse.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- BODYSCREEN
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .