Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelsespilotundersøgelse om langvarig brug af det dygtige eksoskelet i multipel sklerose

1. juni 2026 opdateret af: ABLE Human Motion S.L.

Målet med denne undersøgelse er at undersøge de potentielle kliniske fordele ved det dygtige eksoskelet som en del af et rehabiliteringsprogram hos mennesker med multipel sklerose. Det vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er:

Kan et rehabilieringsprogram med Able Exoskeleton hjælpe med at mantinde det fysiske og psykosociale helbred hos mennesker med multipel sklerose?

Deltagerne vil:

  • Har en gangtræning på 60 minutter med eksoskelettet en gang om ugen i 12 måneder på klinikken
  • Har en evaluering (test og spørgeskemaer) hver 3. måned på klinikken

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
19

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Spanien
    • Madrid
      • Madrid, Madrid, Spanien, 28029
        • Fundación Esclerosis Múltiple Madrid (FEMM)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 18 til 70 år
  • Diagnosticeret med multipel sklerose
  • I øjeblikket gennemgår ambulant fysioterapi -behandling på undersøgelsesstedet
  • Evne til at give informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Betydelig osteoporose, der kan øge risikoen for brud
  • Uopløste brud i bækkenet eller ekstremiteterne eller historie med skrøbelighedsfrakturer i de nedre ekstremiteter i de sidste 2 år
  • Spinal ustabilitet (eller rygmarvsortoser, medmindre den er godkendt af en læge)
  • Alvorlig spasticitet: Niveau 4 på den modificerede Ashworth -skala
  • Ortostatisk hypotension. Manglende evne til at tolerere mindst 30 minutter stående
  • Ukontrolleret autonom dysrefleksi
  • Medicinsk ustabilitet
  • Ustabilt kardiovaskulært system (CVS), hæmodynamisk ustabilitet, ubehandlet hypertension (SBP> 140, DBP> 90 mmHg), uopløst dyb venøs trombose (DVT)
  • Alvorlige komorbiditeter, herunder enhver tilstand, som en læge finder upassende til brug af det dygtige eksoskelet eller for at afslutte deltagelse i undersøgelsen
  • Problemer med hudintegritet på enhedens kontaktflader, eller som ville forhindre siddende
  • Grad I eller højere på EPUAP (European Pressy Subs mavesor -rådgivende panel, 2019) på områder, der vil være i kontakt med Exoskeleton
  • Colostomi
  • Antropometriske målinger uden for de værdier, der er kompatible med Able Exoskeleton. Især højde ikke mellem 1,5-1,9 m eller vægt over 100 kg
  • Anatomiske begrænsninger (såsom f.eks. Længdeforskelle, brugere, der ikke er i stand til at placere sig inde i enheden), der er uforenelige med enheden
  • Begrænsninger inden for bevægelsesområde, der forhindrer, at normal gang opnås eller forhindrer gennemførelsen af ​​en normal overgang fra at sidde til at stå eller stå til at sidde
  • Heterotopisk ossifikation
  • Kendt graviditet eller amning
  • Kognitiv svækkelse, der resulterer i manglende evne til at følge enkle instruktioner, især psykologiske eller kognitive problemer, der ikke tillader en deltager at følge undersøgelsesprocedurer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Intervention med eksoskelet
Deltagerne gennemgår 60-min. Gangtræningssessioner med eksoskelettet som en del af deres rehabiliteringsprogram en gang om ugen i op til 12 måneder
Enhed: Able Exoskeleton
Deltagerne gennemgår 60-min. Gangtræningssessioner med eksoskelettet en gang om ugen i op til 12 måneder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal nåede terapeutiske mål
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af ​​træningsprogrammet efter 12 måneder
To terapeutiske mål pr. Deltager vil blive defineret ved baseline. Ved afslutningen af ​​træningsprogrammet vurderes det, om målene blev nået eller ej.
Fra baseline til slutningen af ​​træningsprogrammet efter 12 måneder
Muskel i nedre ekstremitet
Tidsramme: Baseline, 3, 6 og 12 måneder efter træning
Daniels Muscle Testing Scale vil blive brugt til at måle styrken af ​​muskler i de nedre ekstremiteter ved baseline, hver 3. måned og i slutningen af ​​ganguddannelsesprogrammet til vurdering af motorisk funktion efter træningen. Resultater spænder fra 0 (fravær af muskelaktivitet) til 5 (normal muskelaktivitet)
Baseline, 3, 6 og 12 måneder efter træning
Ændret Ashworth Scale (MAS)
Tidsramme: Baseline, 3, 6 og 12 måneder efter træning
Den modificerede Ashworth Scale (MAS) måler spasticitet hos patienter med læsioner til centralnervesystemet. Skalaen tildeler en kvalitet af spasticitet fra 0 (ingen stigning i muskeltone) til 4 (påvirket del stiv i flexion eller udvidelse). Det evalueres ved baseline, hver 3. måned og i slutningen af ​​ganguddannelsesprogrammet uden enheden til at vurdere ændringen i spasticiteten efter træning
Baseline, 3, 6 og 12 måneder efter træning
Placering og niveau af smerte
Tidsramme: Baseline, 3, 6 og 12 måneder efter træning
Placeringen og niveauet for smerte ved hjælp af den numeriske vurderingsskala (NRS) vurderes ved baseline, hver 3. måned og i slutningen af ​​ganguddannelsesprogrammet for at vurdere reduktionen af ​​smerter efter uddannelsen
Baseline, 3, 6 og 12 måneder efter træning
Tidsbestemt 25 meter gåtest (T25FW)
Tidsramme: Baseline, 3, 6 og 12 måneder efter træning
Den tidsbestemte 25-fods gang (T25FW) -test måler den tid, en person har brug for at gå 25 meter. Denne test vurderes ved baseline, hver 3. måned og i slutningen af ​​ganguddannelsesprogrammet uden enheden for at vurdere ændringen i gåturfunktionen efter træningen
Baseline, 3, 6 og 12 måneder efter træning
6-minutters gangtest (6mwt)
Tidsramme: Baseline, 3, 6 og 12 måneder efter træning
Den 6 minutters gangtest (6MWT) måler afstanden, som en person kan gå på 6 minutter. Denne test vurderes ved baseline, hver 3. måned og i slutningen af ​​ganguddannelsesprogrammet uden enheden for at vurdere ændringen i gåturfunktionen efter træningen
Baseline, 3, 6 og 12 måneder efter træning
Borg Rating of Perceived Extion
Tidsramme: Baseline, 3, 6 og 12 måneder efter træning
Borg -klassificeringen af ​​den opfattede anstrengelse (RPE) skala bruges til at måle en persons opfattelse af deres indsats og anstrengelse, åndenød og træthed under fysisk aktivitet. Resultater spænder fra 6 (overhovedet ingen anstrengelse) til 20 (maksimal anstrengelse). Det evalueres under 6MWT ved baseline, hver 3. måned og efter afslutningen af ​​ganguddannelsesprogrammet uden enheden til at vurdere ændringen i den opfattede anstrengelse efter træningen
Baseline, 3, 6 og 12 måneder efter træning
TRUM NECRUTMENT SCALE (TIS)
Tidsramme: Baseline, 3, 6 og 12 måneder efter træning
Bagagerumets svækkelse (TIS) måler den motoriske svækkelse af bagagerummet gennem evalueringen af ​​statisk og dynamisk siddebalance samt koordinering af bagagerumsbevægelsen. Den samlede score varierer fra 0 (minimal ydeevne) til 23 (perfekt ydelse). Denne test vurderes ved baseline, hver 3. måned og i slutningen af ​​ganguddannelsesprogrammet uden enheden til at vurdere ændringen i bagagerumsvækkelsen efter træning
Baseline, 3, 6 og 12 måneder efter træning
Barthel Index (BI) score
Tidsramme: Baseline, 3, 6 og 12 måneder efter træning
Barthel-indekset (BI) vil blive brugt til at vurdere deltagernes evne til at udføre mobilitet og selvplejeaktiviteter i Daily Living (ADL). Den samlede score varierer fra 0 (total afhængighed) til 100 (uafhængighed). Det evalueres ved baseline, hver 3. måned og efter ganguddannelsesprogrammet uden enheden til at vurdere ændringen i uafhængigheden til at udføre ADL efter træningen
Baseline, 3, 6 og 12 måneder efter træning
Ændret træthed Impact Scale (MFI'er) score
Tidsramme: Baseline, 3, 6 og 12 måneder efter træning
Den modificerede Impigue Impact Scale (MFI'er) giver en vurdering af virkningerne af træthed med hensyn til fysisk, kognitiv og psykosocial funktion hos personer med multipel sklerose. Den samlede score varierer fra 0 til 84, med højere score, der betyder en højere påvirkning af træthed. Det vil blive evalueret IAT -baseline, hver 3. måned og i slutningen af ​​ganguddannelsesprogrammet uden enheden til at vurdere ændringen i trætheden efter træningen
Baseline, 3, 6 og 12 måneder efter træning
Multipel sklerose Kvalitet i LIFE-54 (MSQOL-54) scoringer
Tidsramme: Baseline, 3, 6 og 12 måneder efter træning
Den multiple sklerose LIFE-54 (MSQOL-54) er en multidimensionel sundhedsrelateret livskvalitet (QOL) -mål, der kombinerer både generiske og MS-specifikke genstande i et enkelt instrument. Der er ingen enkelt samlet score for MSQOL-54. To resuméresultater - fysisk sundhed og mental sundhed - kan udledes af en vægtet kombination af skala -scoringer. Jo højere score, det bedste resultatet. Det evalueres ved baseline, hver 3. måned og i slutningen af ​​ganguddannelsesprogrammet uden enheden til at vurdere ændringen i QOL efter træningen
Baseline, 3, 6 og 12 måneder efter træning
Selvopfattet indflydelse på generel sundhedsstatus
Tidsramme: 3, 6 og 12 måneder efter træning
Deltagernes opfattelse af indvirkningen på deres generelle helbred vil blive evalueret ved afslutningen af ​​et selvrapporteringsspørgeskema om den opfattede indflydelse på det generelle helbred. Dette spørgeskema er designet af forskerne og har til hensigt at identificere, i hvilket omfang deltagerne føler, at det dygtige eksoskelet bidrog til en ændring i deres helbred. Spørgeskemaet dækker 7 kategorier (kardiovaskulært system, muskuloskeletalsmerter, neuropatisk smerte, blære og tarm, spasticitet og søvnkvalitet) ved hjælp af en 7-punkts Likert-skala for at vurdere ændringen.
3, 6 og 12 måneder efter træning
Motivationsniveau
Tidsramme: Efter 12 måneder efter træning
Deltagernes opfattelse af niveauet for motivation genereret af programmet med det dygtige eksoskelet vil blive evalueret ved afslutningen af ​​et selvrapporteringsspørgeskema ved hjælp af en 7-punkts Likert-skala. Dette spørgeskema er designet af forskerne.
Efter 12 måneder efter træning
Psykosocial påvirkning af ARSACTIVE DEPACES Scale (PIADS) score
Tidsramme: Efter 12 måneder efter træning
Den psykosociale virkning af skalaen Assistive Devices (PIADS) er et 26-punkts, selvrapporteret spørgeskema, der giver et mål for brugeropfattelse og andre psykologiske faktorer, der er forbundet med hjælpemidler. Resultater spænder fra -78 (maksimal negativ påvirkning) til +78 (maksimal positiv påvirkning). Det vil blive brugt til at vurdere virkningerne af det dygtige eksoskelet på funktionel uafhængighed, velvære og livskvalitet for deltagernes liv efter træningsprogramoplevelsen
Efter 12 måneder efter træning
Quebec -brugerevaluering af tilfredshed med hjælpemiddel til hjælp til teknologi (Quest 2.0) score
Tidsramme: Efter 12 måneder efter træning
Quebec-brugerevalueringen af ​​tilfredshed med hjælpemidler (Quest 2.0) er et 12-punkts resultatmål, der vurderer brugertilfredshed med to komponenter (enhed og tjenester) ved hjælp af en 5-punkts skala, der spænder fra 1 (ikke tilfreds) til 5 (meget tilfreds). Kun de 8 emner, der er nævnt til enheden
Efter 12 måneder efter træning

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid brugt lodret og tid brugt på at gå
Tidsramme: Ved session 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 og 10
I hver gangtræning måles og er den tid, der bruges lodret (på få minutter) og den tid, der bruges til at gå (på få minutter) med enheden
Ved session 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 og 10
Antal skridt gik
Tidsramme: Ved session 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 og 10
I hver gangtræning måles og registreres antallet af taget trin (trinoptælling) med enheden automatisk af enheden
Ved session 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 og 10
Afstand gik
Tidsramme: Ved session 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 og 10
I hver gangtræning måles og registreres afstanden (i meter) med enheden automatisk og registreres af enheden
Ved session 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 og 10

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
ABLE Human Motion S.L.

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Fundación Esclerosis Múltiple Madrid (FEMM)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
7. april 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
29. maj 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
29. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
27. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. april 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
10. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
2. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. juni 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • ABLEexoMSpost
  • CIV-24-10-049336 (Anden identifikator: AEMPS)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger