Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningerne af det mindfulness-baserede graviditetsstressreduktionsprogram på gravide kvinder

13. april 2025 opdateret af: Gülendan Güntürk, Ondokuz Mayıs University

Virkningerne af den mindfulness -baserede graviditetsstressreduktionsprogram på stressniveauer, søvnkvalitet og opmærksomhedsniveauer for gravide kvinder

Denne undersøgelse blev planlagt som en randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse for at bestemme effekten af ​​mindfulness-baseret graviditetsstressreduktionsprogram på stressniveauer, søvnkvalitet og mindfulness-niveauer af gravide kvinder.

Hypoteser om undersøgelsen:

Hypotese 1 (H1): Mindfulness-baseret graviditetsstressreduktionsprogram har indflydelse på at reducere stressniveauer af gravide kvinder.

Hypotese 2 (H1): Mindfulness-baseret graviditetsstressreduktionsprogram har indflydelse på forbedring af søvnkvaliteten for gravide kvinder.

Hypotese 3 (H1): Mindfulness-baseret graviditetsstressreduktionsprogram har indflydelse på at øge graviditetsniveauerne for gravide kvinder.

Hypotese 4 (H1): Mindfulness-baseret graviditetsstressreduktionsprogram har indflydelse på at reducere kvinders stressniveauer i postpartumperioden.

Hypotese 5 (H1): Mindfulness-baseret graviditetsstressreduktionsprogram har indflydelse på forbedring af kvinders søvnkvalitet i postpartumperioden.

Hypotese 6 (H1): Mindfulness-baseret graviditetsstressreduktionsprogram har indflydelse på at øge kvinders mindfulness-niveauer i postpartum-perioden.

Det er planlagt at indsamle forskningsdataene fra gravide kvinder, der anvendte til obstetri og gynækologi poliklinikker i Vezirköprü State Hospital ved ansigt til ansigt interviewteknik ved hjælp af personaloplysninger, Tilburg Distress i graviditetsskala, Pittsburgh Sleep Quality Index, opfattet stress skala og mindfulness skala.

Det er planlagt at indsamle forskningsdataene i tre faser. I den første fase indsamles før-testdata fra alle gravide kvinder i interventions- og kontrolgrupperne, der anvendte obstetriske poliklinik i Vezirköprü State Hospital, opfyldte inkluderingskriterierne og blev enige om at deltage i undersøgelsen. Gravide kvinder i interventionsgruppen vil blive anvendt den mindfulness-baserede graviditetsstressreduktionsprogram bestående af 8 sessioner og post-testdata indsamles med måleværktøjer i det sidste trimester af graviditeten og 1-3 måneder efter fødslen. Gravide kvinder i kontrolgruppen vil ikke modtage nogen indgriben og vil modtage rutinemæssig graviditetspleje og praksis. Data efter test indsamles fra de gravide kvinder i kontrolgruppen i den sidste trimester af graviditeten og mellem 1-3 måneder efter fødslen med måleværktøjer. Efter at dataene efter testen er indsamlet, vil de gravide kvinder i kontrolgruppen også modtage mindfulness-træning.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse blev planlagt som en randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse for at bestemme effekten af ​​mindfulness-baseret graviditetsstressreduktionsprogram på stressniveauer, søvnkvalitet og mindfulness-niveauer af gravide kvinder. Denne undersøgelse er blevet udført mellem 1. juni, 2024 og 31. december 2024 i obstetriske poliklinikker i Vezirköprü State Hospital tilknyttet Samsun Provincial Health Directorate. Der er to obstetrics poliklinikker, ammende rådgivning/laktationsaflaktations poliklinik og en graviditetsskole på hospitalet, hvor forskningen vil blive udført. Foruden ambulante klinikker er der graviditetsovervågning og ikke -stress testrum.

Befolkningen i undersøgelsen vil bestå af gravide kvinder, der ansøgte om obstetrik og gynækologiske poliklinikker i Vezirköprü District State Hospital tilknyttet Samsun Provincial Health Directorate. Gravide kvinder, der ansøgte om Vezirköprü District State Hospital Obstetrics og Gynecology poliklinikker og opfyldte kriterierne for optagelse i prøven, vil blive inkluderet i prøven af ​​undersøgelsen.

For at bestemme en signifikant gruppeeffekt i prøveberegningen af ​​undersøgelsen blev minimumsprøvestørrelsen beregnet som 33 gravide kvinder i interventionsgruppen, 33 gravide kvinder i kontrolgruppen og 66 gravide kvinder i alt ved anvendelse af en alfa -margin på 0,05, en forskningseffekt på 0,80 og en mellemgruppeffekt (delvis ETA squared) på 0,03. For at styrke resultaterne af undersøgelsen og øge pålideligheden og imod muligheden for prøvetab under undersøgelsen blev det besluttet at omfatte 80 gravide kvinder (40 intervention og 40 kontrol), hvilket er 20% mere end prøvestørrelsen.

Det er planlagt at indsamle forskningsdataene fra gravide kvinder, der anvendte til obstetri og gynækologi poliklinikker i Vezirköprü State Hospital ved ansigt til ansigt interviewteknik ved hjælp af personaloplysninger, Tilburg Distress i graviditetsskala, Pittsburgh Sleep Quality Index, opfattet stress skala og mindfulness skala.

Det er planlagt at indsamle forskningsdataene i tre faser. I den første fase indsamles før-testdata fra alle gravide kvinder i interventions- og kontrolgrupperne, der anvendte obstetriske poliklinik i Vezirköprü State Hospital, opfyldte inkluderingskriterierne og blev enige om at deltage i undersøgelsen. Gravide kvinder i interventionsgruppen vil blive anvendt den mindfulness-baserede graviditetsstressreduktionsprogram bestående af 8 sessioner og post-testdata indsamles med måleværktøjer i det sidste trimester af graviditeten og 1-3 måneder efter fødslen. Gravide kvinder i kontrolgruppen vil ikke modtage nogen indgriben og vil modtage rutinemæssig graviditetspleje og praksis. Data efter test indsamles fra de gravide kvinder i kontrolgruppen i den sidste trimester af graviditeten og mellem 1-3 måneder efter fødslen med måleværktøjer. Efter at dataene efter testen er indsamlet, vil de gravide kvinder i kontrolgruppen også modtage mindfulness-træning.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
80

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Samsun, Kalkun, 55000
        • Vezirkopru County State Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • - Frivilligt arbejde for at deltage i forskningen,
  • Være over 18 år,
  • At være læse,
  • At være i stand til at forstå og tale tyrkisk,
  • Nulliparøs befrugtning,
  • Vær ikke en singleton,
  • Svangerskabsalder mellem 24-32 uger.

Ekskluderingskriterier:

  • - Multiparøs graviditet,
  • Har ikke en højrisiko graviditet,
  • Har ikke en diagnosticeret psykiatrisk sygdom,
  • Undfangelse som et resultat af infertilitetsbehandling,
  • Deltagelse i forberedelseskurser
  • Planlægning af en kejsersnit
  • Tidligere erfaring med yoga og meditation,
  • Vil ikke forlade forskningen,
  • Ikke deltager i nogen session med det mindfulness-baserede graviditetsstressreduktionsprogram
  • Manglende gennemførelse af dataindsamlingsværktøjerne fuldstændigt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Gravide kvinder, der deltager i et mindfulness-baseret stressreduktionsprogram
Det mindfulness-baserede graviditetsstressreduktionsprogram, der består af 8 sessioner, vil blive anvendt til de gravide kvinder, der er inkluderet i interventionsgruppen, og posttestdata indsamles med måleværktøjer i det sidste trimester af graviditeten og 1-3 måneder efter fødslen efter træningen.
Andet: Mindfulness-baseret graviditetsstressreduktionsprogram
Mindfulness-baseret graviditetsstress Reduction Program Program Træning Indhold Session 1 Introduktion til programmets Forberedelsesorientering Process Session 2 Introduktion til mindfulness praksis Session 3 med fokus på øjeblikket session 4 Håndtering af tanker, der forbinder med gravide kvinders kroppe, der bliver opmærksomme på deres tanker, følelser og kropslige sanser Session 5 Frigør følelser og tanker Session 6 Awareness Session 7 Hold afstand fra tanker session 8 Acceptering Awareness,
Ingen indgriben: Gravide kvinder deltager ikke i et mindfulness-baseret stressreduktionsprogram
Gravide kvinder i kontrolgruppen vil ikke modtage nogen indgriben og vil modtage rutinemæssig graviditetspleje og praksis. Data efter test indsamles fra de gravide kvinder i kontrolgruppen i den sidste trimester af graviditeten og mellem 1-3 måneder efter fødslen med måleværktøjer. Efter at dataene efter testen er indsamlet, vil de gravide kvinder i kontrolgruppen også modtage mindfulness-træning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilburg Distress Scale under graviditet
Tidsramme: Fra deltagelse til slutningen af ​​den 8. uge
Tilburg Distress -skalaen i graviditeten blev udviklet til at bestemme nød under graviditet. Skalaen, der kan anvendes til gravide kvinder tolv uger og derover, består af 16 genstande og er klassificeret på en 4-punkts Likert-skala (meget ofte 0 point, ganske ofte 1 point, lejlighedsvis 2 point, sjældent/aldrig 3 point). Den samlede score, der kan opnås fra skalaen, varierer mellem 0 og 48. I henhold til afskæringspunktet indikerer en samlet score på 28 og derover, at den gravide kvinde er i fare for nød. Elementer nummereret 3, 5, 6, 7, 9, 10, 10, 11, 12, 13, 14, 16 i skalaen er omvendt kodet. Skalaen har 2 underdimensioner, "negativ påvirkning" bestående af 11 poster og "partnerinddragelse" bestående af 5 poster. Elementerne nummereret 1, 2, 4, 8 og 15 i skalaen hører til underdimensionen "spousal involvering", mens de andre poster hører til den "negative påvirkning" underdimension.
Fra deltagelse til slutningen af ​​den 8. uge
Pittsburgh Sleep Quality Index
Tidsramme: Fra deltagelse til 1 til 3 måneder efter fødslen
Pittsburgh Sleep Quality Index er en skala til vurdering af søvnkvalitet i psykiatri og kliniske studier. Skalaen evaluerer søvnforstyrrelser og søvnkvalitet i den sidste 1 måned. Den tyrkiske gyldighed og pålidelighed af skalaen blev udført af Agargün et al. Pittsburgh Sleep Quality Index består af 24 spørgsmål og 7 underdimensioner. Disse underdimensioner er "subjektiv søvnkvalitet", "søvnforsinkelse", "søvnvarighed", "sædvanlig søvneffektivitet", "søvnforstyrrelse", "brug af søvnmedicin" og "dagtimerne dysfunktion". Hver underdimension evalueres med en score mellem 0-3 og de samlede scoringer af underdimensioner giver skala-score. Den samlede score for skalaen er mellem 0-21. Hvis den samlede score opnået fra skalaen er over 5, vurderes den klinisk som dårlig søvnkvalitet (Agargün, 1996). Agargün et al. (1996) fandt, at Cronbachs alfa -pålidelighedskoefficient for skalaen er 0,804.
Fra deltagelse til 1 til 3 måneder efter fødslen
Oplevet stressskala
Tidsramme: Indtil 1. til 3. måned efter fødslen
Den opfattede stressskala blev udviklet for at bestemme, i hvilket omfang individer opfatter visse situationer i deres liv som stressende. Dens tyrkiske gyldighed og pålidelighed blev udført af Eskin et al. Den opfattede stressskala består af 10 genstande og måler, hvor stressende mennesker opfatter nogle situationer i deres liv. Skalaen er en fem-punkts Likert-skala og scores som 0 "Never", 1 "Næsten aldrig", 2 "undertiden", 3 "ofte", 4 "meget ofte". Resultaterne af elementerne, der indeholder 7 positive udsagn i skalaen, vendes, og den samlede score for skalaen opnås ved at tilføje scoringerne af de andre poster. Resultater mellem 0-56 kan opnås fra skalaen. Der er ikke noget afskæringspunkt i skalaen, og en stigning i scoringen indikerer, at individets stressopfattelse er høj. Eskin et al. (2013) fandt Cronbachs alfa interne konsistenskoefficient for skalaen til at være 0,84.
Indtil 1. til 3. måned efter fødslen

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mindfulness Scale
Tidsramme: Fra deltagelse til 1 til 3 måneder efter fødslen
Mindfulness Scale (MBAS), udviklet til at måle individuelle forskelle i opmærksomhed og opmærksomhedsevner over for øjeblikkelige oplevelser (Brown & Ryan, 2003). Mindfulness-skalaen sigter mod at afgøre, om der er opmærksomhed og opmærksomhed i forhold til hvad der sker i nutiden snarere end elementer relateret til mindfulness, såsom accept, tillid og coensation. Det bruges til at vurdere individuelle forskelle i hyppigheden af ​​mindfulness. Det består af 15 poster, hver med deklarative og bekræftende udsagn. Mindfulness-skalaen måler, hvor ofte individer oplever en bestemt situation ved hjælp af en 6-punkts Likert-skala. Resultater er mellem 1 og 6. Den laveste score, der kan opnås fra skalaen, er 15, og den højeste score er 90. En høj score på skalaen betyder, at niveauet af mindfulness er højt. Özyeşil et al. (2013) beregnet den interne konsistenskoefficient for skalaen som 0,82 og test-retest-korrelationen som 0,86.
Fra deltagelse til 1 til 3 måneder efter fødslen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Ondokuz Mayıs University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Gülay Akman, PhD lecturer, Ondokuz Mayıs University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juni 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
4. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. april 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
11. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
16. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. april 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2024-363

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger