Retrospektiv analyse af kirurgiske resultater hos patienter, der er behandlet for skudrelaterede knogler på Mekelle University Hospital
Hans projekt ser tilbage på tidligere operationer, der blev udført mellem 2019 og 2023 på et hospital i Mekelle, Etiopien. I løbet af denne tid besøgte et team af læger fra Østrig og andre lande hospitalet for at hjælpe patienter, der var blevet hårdt såret af skudskud, især i benene og armene. Disse skader var meget alvorlige og havde ofte brug for komplekse operationer.
Hvorfor er dette vigtigt? Mekelle er i en region, der blev påvirket af konflikt og krig. Hospitaler Der har meget begrænsede ressourcer - ikke nok elektricitet, medicinske værktøjer eller personale. Patienterne er ofte unge mennesker med skader, der ville være lettere at behandle på bedre udstyrede hospitaler. Dette projekt ønsker at forstå, hvordan operationerne gik under disse vanskelige forhold, og hvad der kunne gøres bedre i fremtiden.
Hvad vil lægerne gøre i denne undersøgelse? De vil se på hospitalregistre fra ca. 74 patienter, der havde disse operationer. Lægerne vil ikke kontakte patienter eller udføre nye behandlinger. De bruger kun data, der allerede blev indsamlet under behandlingen. Navnene og de personlige detaljer hos patienter vil ikke blive brugt - alt vil være anonymt.
Lægerne vil studere:
Patienternes alder og køn Hvilken type kirurgi blev udført, hvor længe operationer varede, og om elektricitet var tilgængelig, hvad der skete efter operationen - for eksempel om såret helede godt, eller om der var problemer, hvad er målet? Målet er at lære, hvad der fungerede godt og hvad der ikke gjorde - og at bruge denne viden til at planlægge fremtidige humanitære missioner. Resultaterne kan også hjælpe med at forbedre plejen for mennesker i lignende situationer i andre dele af verden.
Er der nogen risici? Ingen. Dette er en rent retrospektiv undersøgelse. Det betyder, at det kun ser på tidligere data. Der vil ikke være nogen kontakt med patienter, og ingen yderligere handlinger, der er truffet baseret på undersøgelsen. Alle personlige oplysninger vil blive beskyttet i henhold til strenge privatlivsregler.
Hvem står bag dette projekt? Projektet ledes af Dr. Viktoria Koenig, en plastikkirurg fra Østrig, der deltog i missionerne og har erfaring med denne form for operation.
Hvorfor er dette relevant? Denne undersøgelse vil hjælpe medicinske teams med bedre at forberede sig til at arbejde i vanskelige miljøer. Det vil også vise, hvordan kirurgi stadig kan hjælpe folk, selv når ressourcerne er meget begrænsede - og fremhæve vigtigheden af teamwork, planlægning og fleksible medicinske tilgange.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Vienna, Østrig, 1090
- Medical University of Vienna
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alle patienter, der gennemgik pedicled eller gratis vævsoverførsel i undersøgelsesperioden
Ekskluderingskriterier:
- Alle andre patienter
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter, der gennemgik pedicled eller gratis vævsoverførsel
|
Pedicled eller gratis vævsoverførsel
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overlevelsesrate for det overførte væv
Tidsramme: Perioperativ/periprocedural
|
Overlevelsesrate for det overførte væv
|
Perioperativ/periprocedural
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- GSR/0832/10
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .