Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Retrospektiv analyse af kirurgiske resultater hos patienter, der er behandlet for skudrelaterede knogler på Mekelle University Hospital

13. april 2025 opdateret af: Julian Joestl

Hans projekt ser tilbage på tidligere operationer, der blev udført mellem 2019 og 2023 på et hospital i Mekelle, Etiopien. I løbet af denne tid besøgte et team af læger fra Østrig og andre lande hospitalet for at hjælpe patienter, der var blevet hårdt såret af skudskud, især i benene og armene. Disse skader var meget alvorlige og havde ofte brug for komplekse operationer.

Hvorfor er dette vigtigt? Mekelle er i en region, der blev påvirket af konflikt og krig. Hospitaler Der har meget begrænsede ressourcer - ikke nok elektricitet, medicinske værktøjer eller personale. Patienterne er ofte unge mennesker med skader, der ville være lettere at behandle på bedre udstyrede hospitaler. Dette projekt ønsker at forstå, hvordan operationerne gik under disse vanskelige forhold, og hvad der kunne gøres bedre i fremtiden.

Hvad vil lægerne gøre i denne undersøgelse? De vil se på hospitalregistre fra ca. 74 patienter, der havde disse operationer. Lægerne vil ikke kontakte patienter eller udføre nye behandlinger. De bruger kun data, der allerede blev indsamlet under behandlingen. Navnene og de personlige detaljer hos patienter vil ikke blive brugt - alt vil være anonymt.

Lægerne vil studere:

Patienternes alder og køn Hvilken type kirurgi blev udført, hvor længe operationer varede, og om elektricitet var tilgængelig, hvad der skete efter operationen - for eksempel om såret helede godt, eller om der var problemer, hvad er målet? Målet er at lære, hvad der fungerede godt og hvad der ikke gjorde - og at bruge denne viden til at planlægge fremtidige humanitære missioner. Resultaterne kan også hjælpe med at forbedre plejen for mennesker i lignende situationer i andre dele af verden.

Er der nogen risici? Ingen. Dette er en rent retrospektiv undersøgelse. Det betyder, at det kun ser på tidligere data. Der vil ikke være nogen kontakt med patienter, og ingen yderligere handlinger, der er truffet baseret på undersøgelsen. Alle personlige oplysninger vil blive beskyttet i henhold til strenge privatlivsregler.

Hvem står bag dette projekt? Projektet ledes af Dr. Viktoria Koenig, en plastikkirurg fra Østrig, der deltog i missionerne og har erfaring med denne form for operation.

Hvorfor er dette relevant? Denne undersøgelse vil hjælpe medicinske teams med bedre at forberede sig til at arbejde i vanskelige miljøer. Det vil også vise, hvordan kirurgi stadig kan hjælpe folk, selv når ressourcerne er meget begrænsede - og fremhæve vigtigheden af ​​teamwork, planlægning og fleksible medicinske tilgange.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

80

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Vienna, Østrig, 1090
        • Medical University of Vienna

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter, der gennemgik pedicled eller gratis vævsoverførsel i undersøgelsesperioden

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alle patienter, der gennemgik pedicled eller gratis vævsoverførsel i undersøgelsesperioden

Ekskluderingskriterier:

  • Alle andre patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter, der gennemgik pedicled eller gratis vævsoverførsel
Pedicled eller gratis vævsoverførsel

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overlevelsesrate for det overførte væv
Tidsramme: Perioperativ/periprocedural
Overlevelsesrate for det overførte væv
Perioperativ/periprocedural

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. april 2025

Først opslået (Faktiske)

20. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • GSR/0832/10

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rekonstruktiv kirurgi

Abonner