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Retrospektive Analyse der chirurgischen Ergebnisse bei Patienten, die im Mekelle University Hospital wegen Schuss-Knochendefekten behandelt wurden

13. April 2025 aktualisiert von: Julian Joestl

Sein Projekt blickt auf frühere Operationen zurück, die zwischen 2019 und 2023 in einem Krankenhaus in Mekelle, Äthiopien, durchgeführt wurden. In dieser Zeit besuchten ein Team von Ärzten aus Österreich und anderen Ländern das Krankenhaus, um Patienten zu helfen, die durch Schüsse schwer verletzt worden waren, insbesondere in Beinen und Armen. Diese Verletzungen waren sehr schwerwiegend und benötigten oft komplexe Operationen.

Warum ist das wichtig? Mekelle ist in einer Region, die von Konflikten und Krieg betroffen war. Krankenhäuser dort haben nur sehr begrenzte Ressourcen - nicht genug Strom, medizinische Instrumente oder Mitarbeiter. Die Patienten sind oft junge Menschen mit Verletzungen, die in besser ausgestatteten Krankenhäusern leichter zu behandeln wären. Dieses Projekt möchte verstehen, wie die Operationen unter diesen schwierigen Bedingungen verliefen und was in Zukunft besser gemacht werden könnte.

Was werden die Ärzte in dieser Studie tun? Sie werden sich Krankenhausakten von etwa 74 Patienten mit diesen Operationen ansehen. Die Ärzte kontaktieren keine Patienten oder führen neue Behandlungen durch. Sie verwenden nur Daten, die bereits während der Behandlung gesammelt wurden. Die Namen und persönlichen Details von Patienten werden nicht verwendet - alles wird anonym sein.

Die Ärzte werden studieren:

Das Alter und das Geschlecht von Patienten, welche Art von Operation wurde durchgeführt, wie lange Operationen dauerten und ob Strom verfügbar war, was nach der Operation passiert ist - zum Beispiel, ob die Wunde gut geheilt wurde oder ob es Probleme gab, was ist das Ziel? Das Ziel ist es zu lernen, was gut funktioniert und was nicht - und dieses Wissen nutzte, um zukünftige humanitäre Missionen zu planen. Die Ergebnisse könnten auch dazu beitragen, die Versorgung von Menschen in ähnlichen Situationen in anderen Teilen der Welt zu verbessern.

Gibt es Risiken? NEIN. Dies ist eine rein retrospektive Studie. Das bedeutet, dass es sich nur um vergangene Daten befasst. Es wird keinen Kontakt zu Patienten geben und keine weiteren Maßnahmen aufgrund der Studie ergriffen. Alle persönlichen Daten werden nach strengen Datenschutzregeln geschützt.

Wer steht hinter diesem Projekt? Das Projekt wird von Dr. Viktoria Koenig geleitet, einem plastischen Chirurg aus Österreich, der an den Missionen teilnahm und Erfahrung mit dieser Art von Operation hat.

Warum ist das relevant? Diese Studie wird den medizinischen Teams helfen, sich besser auf die Arbeit in schwierigen Umgebungen vorzubereiten. Es wird auch zeigen, wie Operationen Menschen auch dann helfen können, auch wenn Ressourcen sehr begrenzt sind - und die Bedeutung von Teamarbeit, Planung und flexiblen medizinischen Ansätzen hervorheben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Vienna, Österreich, 1090
        • Medical University of Vienna

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten, die während des Untersuchungszeitraums stediziert wurden oder freie Gewebeübertragung transfer

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten, die während des Untersuchungszeitraums stediziert wurden oder freie Gewebeübertragung transfer

Ausschlusskriterien:

  • Alle anderen Patienten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten, die sich stediziert haben oder eine freie Gewebetransferie erhalten haben
sterbte oder freie Gewebeübertragung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Überlebensrate des übertragenen Gewebes
Zeitfenster: Perioperativ/periprocedural
Überlebensrate des übertragenen Gewebes
Perioperativ/periprocedural

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • GSR/0832/10

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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