Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Systematisk psykofysisk (Visuallearning)

17. november 2025 opdateret af: Takeo Watanabe, Brown University

Systematisk psykofysisk undersøgelse af visuel læring

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge, hvordan vores præstation ændres, efter at vores perceptuelle system er trænet på en bestemt måde ("perceptuel læring"). Derudover er vi interesseret i at identificere og karakterisere forholdet mellem sådanne ændringer og neuroimaging -signaler, der er registreret fra den menneskelige hjerne.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Det langsigtede mål med det foreslåede projekt er at belyse de underliggende mekanismer for visuel perceptuel læring (VPL) til kunstig og naturlig stimuli, som vil være medvirkende til at udvikle rehabiliteringsprogrammer, der sigter mod at forbedre beskadiget eller forringende syn. Specificiteten af ​​VPL til funktionen og placeringen af ​​den træne visuelle stimulus er et grundlæggende kendetegn ved VPL. For at undersøge specificiteten er en effektiv måde at bruge en kunstig stimulus, såsom en Gabor -patch som den trænede stimulus, da den er blevet vidt brugt til at undersøge grundlæggende visuel behandling. Samtidig, for at skabe et effektfuldt rehabiliteringsprogram, skal de resulterende forbedringer generaliseres til utrættede funktioner og placeringer i visuelle stimuli, der er stødt på i hverdagen, herunder naturlige scener (NS). Det er dog stadig usikkert, om de samme mekanismer ligger til grund for generaliseringen og specificiteten i VPL for kunstig og NS -stimuli. I det specifikke mål (SA) 1 sigter vi mod at undersøge grundlæggende mekanisme for specificiteten ved hjælp af en Gabor -patch. I henhold til en fremherskende teori involverer tidlig visuel behandling (f.eks. 0 til 150ms efter stimulusindtræden) primært inputniveau-fremadrettede signaler. I modsætning hertil involverer sen behandling (f.eks. 150-300ms efter stimulusindtræden) tilbagevendende behandling. For bedre at forstå mekanismen for specificiteten af ​​VPL er det afgørende at afklare, om der er involveret tidlig eller sen behandling. Derudover forbliver det uklart, om VPLs specificitet involverer excitation på den træne funktion og placering eller hæmning på utrente funktioner og placeringer. Derfor vil vi teste hypotese 1 (H1): sen behandling (H1-A) eller tidlig behandling (H1-B) spiller en rolle i specificiteten af ​​VPL, og H2: excitatoriske signaler (H2-A) eller inhiberende signaler (H2-B) er involveret i at inducere specificiteten af ​​VPL. Vi vil anvende to metoder. Den bagudmaskering (BM) bruges til at forstyrre og afsløre roller ved sen behandling. I foreløbige resultater anvendte BM til den træne orientering eliminerede orienteringsspecificiteten i VPL, hvilket understøtter H1-A. En rytmisk synkroniseringsorientering Decoding Change Change (RSDC) -metode er en ny metode, der undersøger, hvor bånd (er) af rytmisk synkronisering fra EEG de afkodningsforestillinger af trænede og utrættede funktioner og placering ændres efter VPL -træning. Foreløbige resultater antyder, at trænede orienteringssignaler forbedres på både trænede og utrente placeringer under tidlig behandling, mens de på utrænede steder hæmmes under sen behandling, hvilket fører til placeringsspecificiteten. I SA2 vil vi undersøge specificiteten og generaliserbarheden af ​​VPL for NS. Vores første trin er at teste H3: VPL for den dominerende orientering i NS er specifik (H3-A) eller generaliseret (H3-B) til andre orienteringer. Foreløbige resultater understøtter H3-B. Hvis det er sandt, undersøger vi yderligere aspekterne i NS, der inducerer generalisering af VPL. Foreløbig resultat antyder, at statistikker med højere orden, der involverer sammenhænge mellem forskellige orienteringer og rumlige frekvenskanaler, der stammer fra NS, spiller en rolle i generaliseringen af ​​VPL for NS. Vi sigter yderligere på at teste H1 og H2 for NS -billeder ved hjælp af både BM- og RSDC -metoderne.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
400

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Forenede Stater, 02912
        • Rekruttering
        • Brown University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder 18 - 60,
  • Normal eller korrigeret til normal vision

Ekskluderingskriterier:

  • Øjenlidelser (grå stær, aldersrelateret makuladegeneration, diabetisk retinopati, glaukom)
  • Narkotikamisbrug (psykoaktive lægemidler, neuroleptiske medikamenter, receptpligtig medicin, der kan påvirke kognitiv og motorisk ydeevne)
  • Søvnforstyrrelser (søvnapnø, søvnløshed)
  • Magnetisk eller mekanisk aktiverede implantater (såsom hjertepacemakere)
  • klip på blodkar i hjernen
  • Intrauterine enheder
  • Proteser
  • graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Adfærdsmæssig foranstaltning
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Ændringer i hastigheden for korrekt detektion eller forskelsbehandling i adfærdsmæssige visuelle opgaver efter træning måles.
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Brown University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Eye Institute (NEI)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
22. juli 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. januar 2029

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. januar 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
2. maj 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. maj 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
11. maj 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
19. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. november 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 1203000582-02
  • R01EY019466 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De typer data, der skal produceres i det aktuelle projekt, vil være adfærdsdata, og deltagernes demografiske oplysninger indsamles også. Alle data vil blive identificeret inden modtagelse af depotet. Programmer til visuelle stimuli og dataanalyser vil blive produceret i projektet.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger