Virkningen af periodontal betændelse på allostatisk belastning
Virkningen af subgingival -instrumentering på allostatisk belastning i periodontitis
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Rajinder K Sharma, MDS
- Telefonnummer: +919416358222
- E-mail: rksharmamds@yahoo.in
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Gaytri, BDS
- Telefonnummer: +919991092061
- E-mail: gaytrilalit2@gmail.com
Studiesteder
-
-
Haryana
-
Rohtak, Haryana, Indien, 124001
- Rekruttering
- PGIDS
-
Kontakt:
- Rajinder K Sharma, MDS
- Telefonnummer: +919416358222
- E-mail: rksharmamds@yahoo.in
-
Kontakt:
- Sanjay Tewari, MDS
- Telefonnummer: 01262-297876
- E-mail: principal.pgids@uhsr.ac.in
-
Underforsker:
- Rajinder K Sharma, MDS
-
Ledende efterforsker:
- Gaytri, BDS
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Patienter med aldersgruppe 30-50 år diagnosticeret med generaliseret periodontitis.
- Tilstedeværelse af mindst 20 tænder eksklusive tredje molarer.
Ekskluderingskriterier:
- Periodontal behandling inden for de sidste 6 måneder
- Historie om antibiotisk brug inden for de foregående 3 måneder
- Historie om brug af steroid, immunsuppressiv og psykiatriske medikamenter
- Gravide og ammende kvinder
- Historie om stofmisbrug
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Periodontitis
Trin II/III periodontitis
|
Alle patienter vil gennemgå tandbiofilmkontrol gennem patientmotivation, orale hygiejneinstruktioner og supragingival professionel mekanisk plaque fjernelse efterfulgt af under-gingival instrumentering.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
C- Reaktivt protein
Tidsramme: Baseline, 3 måneder
|
Det måler niveauet for betændelse i kroppen.
Forhøjede CRP -niveauer indikerer infektion, betændelse eller sygdom.
|
Baseline, 3 måneder
|
|
HbA1c (glyceret hæmoglobin)
Tidsramme: Baseline, 3 måneder
|
Det måler det gennemsnitlige niveau af glukose bundet til hæmoglobin i røde blodlegemer i løbet af de sidste 2-3 måneder.
|
Baseline, 3 måneder
|
|
Lipoprotein med høj densitet
Tidsramme: Baseline, 3 måneder
|
Det måler mængden af lipoproteinkolesterolniveau med høj densitet i blodet med lavere niveauer, der indikerer en højere score.
|
Baseline, 3 måneder
|
|
Blødning ved sondering
Tidsramme: Baseline, 3 måneder
|
Det registreres som blødning, der forekommer inden for 15 sekunder efter sondering.
|
Baseline, 3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- Gaytri Perio 25/35
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .