Gennemførlighed af MR-informeret adaptiv markørfri SBRT hos patienter med bilaterale hofteproteser, der gennemgår SBRT for lokal prostatacancer (HIP-PRO)
Hofteudskiftninger og prostatacancer er uafhængigt og stiger sammen sammen med den aldrende befolkning. I USA var forekomsten af hofteproteser blandt mænd 1,1 millioner i 20101, med ca. 500.000 hofteproteser udført årligt. Bilateral total hofteudskiftning anbefales til patienter med slidgigt, der påvirker begge hofteled. Cirka 10-25% af de samlede patienter med hofteudskiftning gennemgår bilaterale procedurer. Stereotaktisk kropsstrålebehandling (SBRT) er blevet vidt anvendt som en effektiv behandling af lokal prostatacancer, der tilbyder høj præcision og reduceret behandlingstid på grund af konventionelt fraktioneret strålebehandling uden at øge toksiciteten eller omfatte onkologiske resultater. Derfor er brugen af SBRT til behandling af lokaliseret prostatacancer signifikant steget. En kohortundersøgelse ved anvendelse af data fra 302 035 patienter i den nationale kræftdatabase viste, at anvendelse af SBRT til prostatacancer steg fra 0,2% i 2004 til 12,4% i 2020 i USA.
Imidlertid udgør både CT og MR-styret SBRT unikke udfordringer for patienter med prostatacancer og bilaterale hofteproteser. Metalliske implantater, såsom hofteproteser, producerer artefakter og magnetiske følsomhedsproblemer, der kan skjule MR -billeddannelse i nærheden af de protesesteder, der potentielt komplicerer målkonturering og planlægning. I betragtning af den nærhed af prostatakirtlen til bækkenet, der huser hofteledene, kan patienter med bilaterale hofteproteser have betydelige billedbehandlingsartikler, der kan forringe MR-guidet strålebehandlingskvalitet. CT-baserede SBRT er mindre påvirket af metalliske artefakter, men det mangler den bløddelsopløsning, der er nødvendig for præcis prostata- og OAR-afgrænsning, er en GAP MR-billeddannelse unikt placeret til at udfylde.
MRI-systemer med lavt felt er mindre tilbøjelige til følsomhedsartifakter, herunder dem, der stammer fra metalliske implantater. Som et resultat forventes signaltab og forvrængning kun at forekomme i umiddelbar nærhed af implantatet, hvilket gør disse systemer særlig fordelagtige for billeddannelsespatienter med hofteimplantater. En prospektiv undersøgelse sammenlignede kvantitativt og kvalitativt størrelsen af metal total hoftearthroplastik-inducerede billeddannelsesartikler in vivo mellem 1,5T (dvs. Højfelt) og 0,55T (lavfelt) MR hos 15 patienter. Kvalitativ artefaktstørrelse blev i gennemsnit bedømt som moderat til lille på 0,55T og som stor til moderat på 1,5 med 2 stipendium-uddannede muskuloskeletale radiologer. Derudover var metalartifakternes områder og diametre mindre på 0,55T sammenlignet med 1,5T MR for alle sekvenser (hver P> 0,016).
I betragtning af begrænsningerne i aktuelle billeddannelsessystemer foreslår vi en mere fleksibel løsning: et to-værelses system, der omfatter en lavfelt MR-scanner til optimal billedkvalitet og en C-ARM lineær accelerator til hurtig behandling af behandling. Patientoverførsel mellem MR-enheden og den lineære accelerator udføres med et shuttle-system, der bruger en luftbærende patientplatform til begge procedurer. Denne opsætning giver mulighed for billeddannelse af høj kvalitet med reducerede artefakter, samtidig med at de sikrer effektive behandlingstider og adresserer det aktuelle hul i SBRT for patienter med bilaterale hofteproteser. Dette shuttle-system er MR-kompatibelt og bruger en luftbærende teknologi, der gør det muligt for patienten at være ubesværet bevæget af en overførselsslæde fra hr. Scanner Couch til Linac uden bevægelse fra deres side, da den bruger den samme patientplatform med behandling ved hjælp af understøttelser, immobiliseringsenheder og stereotaktiske værktøjer til begge procedurer. Dette betyder, at patienten scannes og behandles i samme position, hvilket minimerer risikoen for translationelle og/eller rotations positionsændringer under overførslen mellem begge enheder. Således er maksimal anvendelse af billedbaserede planlægningsdata mulige. Ved at integrere en MR-scanner med lav felt med et dedikeret behandlingssystem på behandlingslevering, kan vi overvinde eksisterende begrænsninger og forbedre behandlingspræcisionen for denne voksende patientpopulation.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Matthias Guckenberger, Prof. Dr. med.
- Telefonnummer: +41442553566
- E-mail: Matthias.Guckenberger@usz.ch
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Tiuri E. Kroese, Dr. med.
- Telefonnummer: +41442553566
- E-mail: tiuri.kroese@usz.ch
Studiesteder
-
-
Canton of Zurich
-
Zurich, Canton of Zurich, Schweiz, 8090
- Rekruttering
- University Hospital Zurich, Department of Radio-Oncology
-
Kontakt:
- Matthias Guckenberger, Prof. Dr. med.
- Telefonnummer: +41 44 255 31 50
- E-mail: matthias.guckenberger@usz.ch
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Diagnose af lokaliseret prostatacancer, der er egnet til definitiv SBRT baseret på en multidisciplinær tumorudviklingsanbefaling og / eller retningslinje for klinisk praksis.
- Tilstedeværelse af bilaterale hofteproteser mærket som MR SAFE eller MR-konditionstik.
- ECOG Performance Status ≤ 2.
- Underskrevet informeret samtykke.
- Alder ≥18 år -
Ekskluderingskriterier:
- Stor kropsstørrelse, der ikke ville passe ind i MR-simulatorboringen
- Hofteprotese, der er mærket som hr. Usikre;
Kontraindikationer til MR, herunder men ikke begrænset til:
- Claustrophobia uhåndterlig ved sedation
- Elektroniske enheder såsom pacemakere, defibrillatorer, dybe hjernestimulatorer, cochleaimplantater, der er mærket som hr. Usikre, elektroniske enheder mærket som hr. Safet eller MR -betinget er ikke en kontraindikation;
- Metallisk fremmedlegeme i øjet eller aneurismeklip i hjernen;
- Klinisk signifikante samtidige sygdomme, der ville forstyrre undersøgelsen (f.eks. lever dysfunktion, hjerte -kar -sygdom).
- Manglende evne til at følge undersøgelsens procedurer, f.eks. På grund af sprogproblemer, psykologiske lidelser, demens osv.
- Tilmelding af efterforskeren, hans/hendes familiemedlemmer, ansatte og andre afhængige personer.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Enkelt gruppeundersøgelse
Vurdering af lavfelt MR-informeret adaptiv markørfri SBRT til definitiv behandling af lokal prostatacancer hos patienter med bilaterale hofteproteser.
|
Lavfelt MR-informeret adaptiv markørfri SBRT
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
MR-informeret online adaptiv definitiv SBRT til lokal prostatacancer
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af behandlingen
|
Evaluer gennemførligheden af MR-informeret online adaptiv definitiv SBRT for lokal prostatacancer ved hjælp af MR-simulering og CBCT-baseret behandlingslevering hos patienter med bilaterale hofteproteser.
|
Fra tilmelding til slutningen af behandlingen
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Behandlingstoksicitet
Tidsramme: Under behandling og op til 5 år efter behandlingen eller patientens død
|
Behandlingstoksicitet målt med fælles terminologikriterier for bivirkninger (CTCAE), version 5.0.
|
Under behandling og op til 5 år efter behandlingen eller patientens død
|
|
Billedkvalitet
Tidsramme: Under behandlingen
|
Forskel i billedkvalitet og tilpassede konturer sammenlignet mellem 1,5 T og 0,55 T feltstyrke MR-scannere, der bruges til forbehandling og intra-behandlingssimulering
|
Under behandlingen
|
|
Patientens velbefindende og komfort
Tidsramme: Under behandlingen
|
Patienter vil blive bedt om at rapportere deres komfort efter simulering vurderet med en 0 til 10 numerisk vurderingsskala (NRS), hvor 0 repræsenterer fuldstændig fravær af ubehag for 10, der repræsenterer ekstremt ubehag.
|
Under behandlingen
|
|
Læger beslutningssikkerhed
Tidsramme: Under behandlingen
|
Klinikere bliver bedt om at rapportere deres kliniske tillid med en 0 til 10 NRS, hvor 0 repræsenterer fuldstændig fravær af klinisk tillid til 10, der repræsenterer ekstrem klinisk tillid
|
Under behandlingen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Matthias Guckenberger, Prof. Dr. med., University of Zurich
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- RAO-25-004
- 2025-01091 (Anden identifikator: Swissethics)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .