Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mindfulness om kreativitet

29. juni 2026 opdateret af: Shulin Chen, Zhejiang University

Effekten af fokuseret opmærksomhed og åben overvågning meditation på kreativitet hos videnskabelige forskere

Formålet med undersøgelsen

Dette kliniske forsøg har til formål at finde ud af, om et 5-dages mindfulness-træningsprogram kan hjælpe med at forbedre kreativiteten hos akademiske forskere. Undersøgelsen fokuserer på at besvare disse centrale spørgsmål:

Kan fokuseret-opmærksomhed (FA) og openovervågning (OM) meditation øge kreativiteten hos akademiske forskere?

Har FA og OM -meditation forskellige effekter på kreativiteten?

Hvordan påvirker træningen hjerneaktivitet (målt ved elektriske signaler)?

Forskere vil sammenligne virkningerne af FA og OM-meditation med en kontrolgruppe, der lytter til lydoptagelser, for at se, hvilken metode-hvis-helsps forbedrer kreativiteten.

Hvad deltagerne vil gøre

Deltag i en af tre grupper: FA -meditation, ommeditation eller lydlyttende (kontrol), og deltag i daglig praksis i 5 dage.

Kom til forskningscentret for at teste tre gange.

Hold en daglig log over, hvordan de engagerer sig i træningen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
112

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Kina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310030
        • Westlake University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • I øjeblikket tilmeldte kandidatstuderende (master eller ph.d.) eller andet forskningspersonale (f.eks. Postdoktoriske stipendiater, forskningsassistenter eller akademiske forskere).
  • 18 år eller ældre og under 65 år.
  • Ingen nuværende diagnose af alvorlige psykiske lidelser (f.eks. Skizofreni, skizoaffektiv lidelse, bipolar lidelse).
  • Ikke i øjeblikket tager humørstabiliserende medicin (f.eks. SSRI'er) for at undgå forvirrende effekter på mindfulness-træning og EEG-resultater

Ekskluderingskriterier:

  • Samtidig med at deltage i andre mindfulness-baserede psykologiske interventionsprogrammer eller kurser, der ikke kan pauses i undersøgelsesperioden.
  • Selvmordstanker eller planlægning rapporteret inden for de sidste to uger.
  • Manglende evne til at deltage i personlige vurderinger på laboratoriestedet.
  • Afvisning eller manglende evne til at give informeret samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Fokuseret grupper
Fokuseret træningsuddannelse
Adfærdsmæssigt: Fokuseret meditation
Dette er en type Mindfulenss -meditation, der instruerer deltagerne om at fortsætte med at fokusere på egen vejrtrækning med en siddende og hvileposition.
Eksperimentel: Open-overvågningsgruppe
Åbenovervågningstræning
Adfærdsmæssigt: Åben overvågning af meditation
Dette er en type Mindfulenss -meditation, der instruerer deltagerne om at holde sig opmærksomme på deres vision med en siddende og hvileposition.
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Lyt til historier om kreativitet
Adfærdsmæssigt: Lydlyttekontrol
Deltagerne lytter til historier om kreativitet med en siddende og hvileposition.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Divergent tænkning
Tidsramme: Pre- og postvurderinger efter en 15-minutters træning på dag1 (før 5-dages praksis), dag7 (efter 5-dages praksis) og opfølgning (1 måned efter 5-dages praksis).
Divergent tænkning, en nøglekomponent i kreativitet, vil blive vurderet ved hjælp af den alternative brugsopgave (AUT). I denne test bliver deltagerne bedt om at tænke på så mange forskellige anvendelser som muligt til en fælles objektlignende en mursten, kniv eller pude-inden for en begrænset tid. Resultaterne inklusive tre faktorer: Flydende, fleksibilitet og originalitet, som vil blive opnået via Trandis, et semantisk afstandssystem baseret på transformerbaserede sprogmodeller.
Pre- og postvurderinger efter en 15-minutters træning på dag1 (før 5-dages praksis), dag7 (efter 5-dages praksis) og opfølgning (1 måned efter 5-dages praksis).
Konvergent tænkning
Tidsramme: Pre- og postvurderinger efter en 15-minutters træning på dag1 (før 5-dages praksis), dag7 (efter 5-dages praksis) og opfølgning (1 måned efter 5-dages praksis).
Konvergent tænkning, en nøglekomponent i kreativitet, vil blive målt ved Remote Associate Test (RAT). I denne test får deltagerne tre ord og skal identificere et fjerde ord, der forbinder alle tre.
Pre- og postvurderinger efter en 15-minutters træning på dag1 (før 5-dages praksis), dag7 (efter 5-dages praksis) og opfølgning (1 måned efter 5-dages praksis).
EEG
Tidsramme: Under hele testene på dag7 (efter 5-dages praksis)
Kvantitativ EEG-effektspektraltæthed (PSD) på tværs af frekvensbånd (Delta: 0,5-4 Hz, THETA: 4-8 Hz, alfa: 8-13 Hz, Beta: 13-30 Hz, Gamma:> 30 Hz) måles på dag 7 (postintervention). Absolut og relativ magt i hvert bånd vil blive udvundet fra hviletilstand EEG (lukkede øjne), opgavestat EEG (15 minutters mindfulness eller kontrol) og opgavestat EEG under kreativitetstest, registreret på standardiserede hovedbundssteder. Ændringer i spektral effekt vil blive brugt som indikatorer for neurofysiologiske reaktioner på mindfulness -træning.
Under hele testene på dag7 (efter 5-dages praksis)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mindfulness
Tidsramme: Vurderinger på dag 1 (før 5-dages praksis), dag7 (efter 5-dages praksis) og opfølgning (1 måned efter 5-dages praksis).
Mindfulness vurderes ved hjælp af Philadelphia Mindfulness Scale (PHLMS). PHLMS er en 20-punkts skala med to faktorer, der hedder opmærksomhed og accept. Deltagerne bedømmer på en 5-punkts skala (1 = aldrig, 5 = meget ofte) i henhold til den hyppighed, de oplevede det beskrevne emne inden for den sidste uge. Resultatområdet for PHLMS er 20 til 100.
Vurderinger på dag 1 (før 5-dages praksis), dag7 (efter 5-dages praksis) og opfølgning (1 måned efter 5-dages praksis).
Metakognition
Tidsramme: På dag1 (før 5-dages praksis), dag7 (efter 5-dages praksis) og opfølgning (1 måned efter 5-dages praksis).
Kognitiv selvbevidsthed (CSC), en underskala af Metacognition-spørgeskemaet (MCQ), vil blive brugt til at vurdere deltagernes tendens til at overvåge og reflektere over deres egne tænkningsprocesser. Underskalaen inkluderer 6 varer. Deltagere vurderer udsagn som "Jeg er konstant opmærksom på den måde, mit sind fungerer på" på en 4-punkts skala (1 = er ikke enig, 5 = er meget enig meget). Resultatområdet er 6 til 30.
På dag1 (før 5-dages praksis), dag7 (efter 5-dages praksis) og opfølgning (1 måned efter 5-dages praksis).
Opmærksomhed
Tidsramme: Vurderinger på dag 1 (før 5-dages praksis), dag7 (efter 5-dages praksis).
Vedvarende opmærksomhed måles ved hjælp af den vedvarende opmærksomhed på Response Task (SART). SART er en edb -test til måling af vedvarende opmærksomhed og responsinhibering. Deltagernes præstation evalueres på responstidspunktet og den korrekte sats.
Vurderinger på dag 1 (før 5-dages praksis), dag7 (efter 5-dages praksis).
Depression
Tidsramme: Vurderinger på dag 1 (før 5-dages praksis), dag7 (efter 5-dages praksis) og opfølgning (1 måned efter 5-dages praksis).
Depression vurderes ved hjælp af patientens sundhedsspørgeskema-9 (PHQ-9). PHQ-9 er en 4-punkts skala (0 = slet ikke, 3 = næsten hver dag) med 9 varer. Resultatområdet er 0 til 27.
Vurderinger på dag 1 (før 5-dages praksis), dag7 (efter 5-dages praksis) og opfølgning (1 måned efter 5-dages praksis).
Angst
Tidsramme: Pre- og postvurderinger efter en 15-minutters træning på dag1 (før 5-dages praksis), dag7 (efter 5-dages praksis) og opfølgning (1 måned efter 5-dages praksis).
Angst måles ved hjælp af den generaliserede angstlidelse 7-punkts scle (GAD-7). Det er en 4-punkts skala (0 = slet ikke, 3 = næsten hver dag) med 7 varer. Resultatområdet er 0 til 21.
Pre- og postvurderinger efter en 15-minutters træning på dag1 (før 5-dages praksis), dag7 (efter 5-dages praksis) og opfølgning (1 måned efter 5-dages praksis).

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Engagement og praksistider
Tidsramme: Dag 2 til dag 5 under interventionen og 1 måned efter den 5-dages praksisperiode for deltagere, der engagerede sig i opfølgningspraksis.
Particpants vil rapportere deres engagement efter hverdagens praksis ved at besvare spørgsmålet "i en skala fra 0 til 10, hvordan ville du bedømme dit niveau af engagement under dagens praksis? (0 = overhovedet ikke engageret, hyppig tankegang eller døsighed; 10 = meget engageret, fokuseret og opmærksom) "
Dag 2 til dag 5 under interventionen og 1 måned efter den 5-dages praksisperiode for deltagere, der engagerede sig i opfølgningspraksis.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Zhejiang University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Westlake University
University of Chinese Academy of Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
19. maj 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
12. september 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
28. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
30. juni 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. juli 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
5. august 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
1. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. juni 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 20250401LR001
  • WU2024A001 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Dingheng Shipping Technology Co. Ltd.)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Følgende de-identificerede individuelle deltagerdata deles: demografiske oplysninger, vurderingsresultater og tidspunkter for dataindsamling. Ingen personligt identificerbare oplysninger vil blive inkluderet.

IPD-delingstidsramme

Begyndende 1 år og slutter 5 år efter offentliggørelsen

IPD-delingsadgangskriterier

Kriterier for datadeling:

Forskere skal indsende et videnskabeligt forslag, der beskriver formålet og metoderne i de planlagte analyser. Analyserne skal tilpasses de originale undersøgelsesmål og må ikke forsøge at identificere individuelle deltagere. Forslaget kan gennemgås af studieteamet for videnskabelig og etisk passende.

Mekanisme til datadeling:

Forskere er nødt til at indsende et forslag og underskrive en datadelingsaftale. Anmodninger kan sendes via e -mail til den tilsvarende forfatter. Godkendte forskere vil modtage adgang til de de-identificerede data gennem en sikker overførselsmetode.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger