Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Træning Adhæsion og kognitiv tilbagegang: Fase 2 (MOVE)

9. juni 2026 opdateret af: Angela Bryan, University of Colorado, Boulder

Træning Adhæsion og kognitiv tilbagegang: En målindstilling og træningsintensitetsintervention i samarbejde udviklet med det sorte samfund

Formålet med denne undersøgelse er at gennemføre en test af et målbaseret program for at hjælpe folk med at udøve mere. Dette program var designet til enkeltpersoner i alderen 45-65 fra det sorte samfund. Lave niveauer af fysisk aktivitet er relateret til sundhedsmæssige problemer såsom hjertesygdom, diabetes og kognitiv tilbagegang. Mennesker med farve er mere negativt påvirket af disse forhold og er også historisk set blevet underrepræsenteret af forskning, der søger at øge fysisk aktivitet. Undersøgere har udviklet dette målbaserede træningsprogram ved hjælp af en sortledet samfundsbaseret organisation (Gyedi-projektet) og et rådgivende bestyrelse for samfund, der består af interessenter i det sorte samfund.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
226

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Forenede Stater, 80309
        • Rekruttering
        • Recreation Centers in the Denver Metro Area
        • Kontakt:
      • Boulder, Colorado, Forenede Stater, 80309
        • Rekruttering
        • Recreation Centers in the Boulder Area
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • <3 Forkerte svar på Pfeiffer Mental Status -spørgeskemaet
  • Alder 45 til 65
  • Samtykke til at blive randomiseret til forholdene
  • Planlægger at forblive i Denver Metro -området i de næste 14 måneder
  • Identificer som sort eller afroamerikaner

Ekskluderingskriterier:

  • I øjeblikket fysisk aktiv (dvs.> 90 min/uges moderat PA eller> 40 min/uges kraftig PA konsekvent i de sidste 6 måneder)
  • På antipsykotiske medicin eller i øjeblikket under behandling for enhver alvorlig psykiatrisk lidelse inklusive Alzheimers eller demens
  • Manglende evne til at gå 3 blokke uden brystsmerter, åndenød eller lethed
  • Manglende evne til at klatre på 2 trapper uden brystsmerter, åndenød eller lethed

PCP -ekskluderingskriterier:

  • Svar "ja" til 1 eller flere af de 7 generelle spørgsmål fra Par-Q+ og svarer ja til et af opfølgningsspørgsmålene.
  • Blodtryk ved baseline er større end 160/100
  • Blodtryk ved baseline er mellem 140/90 - 160/100, og deltageren tager i øjeblikket blodtryksmedicin
  • Blodtryk> 210/90 mmHg (for mænd) eller> 190/90 mmHg (for kvinder) umiddelbart efter træning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Kraftig intensitetsøvelse, udfordrende målsværhedsgrad
Deltagerne får til opgave at træne med en kraftig intensitet og skabe udfordrende mål.
Adfærdsmæssigt: Målsætning og træningsintensitetsintervention
Deltagernes målsætning og træningsintensitet manipuleres ud fra gruppeopgaver.
Eksperimentel: Moderat intensitetsøvelse, grundlæggende mål vanskeligheder
Deltagerne får til opgave at træne med en moderat intensitet og skabe grundlæggende mål
Adfærdsmæssigt: Målsætning og træningsintensitetsintervention
Deltagernes målsætning og træningsintensitet manipuleres ud fra gruppeopgaver.
Eksperimentel: Moderat intensitetsøvelse, udfordrende mål vanskeligheder
Deltagerne får til opgave at træne med en moderat intensitet og skabe udfordrende mål
Adfærdsmæssigt: Målsætning og træningsintensitetsintervention
Deltagernes målsætning og træningsintensitet manipuleres ud fra gruppeopgaver.
Eksperimentel: Øvelse af kraftig intensitet, grundlæggende mål vanskeligheder
Deltagerne får til opgave at udøve en kraftig intensitet og skabe grundlæggende mål
Adfærdsmæssigt: Målsætning og træningsintensitetsintervention
Deltagernes målsætning og træningsintensitet manipuleres ud fra gruppeopgaver.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ventilatorisk tærskel
Tidsramme: Baseline
Tale test. Graderet løbebåndstest, hvor intensiteten øges med intervaller for at bestemme deltagerens ventilatoriske tærskel.
Baseline
Blodtryk
Tidsramme: Baseline, besøg 15 (6 måneder efter baseline), besøg 17 (12 måneder efter baseline)
Blodtryk (systolisk og diastolisk) af alle deltagere indsamles inden interventionen
Baseline, besøg 15 (6 måneder efter baseline), besøg 17 (12 måneder efter baseline)
Aktivitetsniveauer
Tidsramme: Baseline, besøg 15 (6 måneder efter baseline), besøg 17 (12 måneder efter baseline)
Træningsintensitet (PAR). Svarene er direkte (Eks. hvor mange timer aktiv) og ikke skaleret. Der anmodes om oplysninger til ugen og de sidste 3 måneder.
Baseline, besøg 15 (6 måneder efter baseline), besøg 17 (12 måneder efter baseline)
Søvnniveauer
Tidsramme: Baseline, besøg 15 (6 måneder efter baseline), besøg 17 (12 måneder efter opfølgning)
Træningsintensitet (PAR). Svarene er direkte (Eks. Hvor mange timer sov du) og er ikke skaleret. Der anmodes om oplysninger i de sidste 7 dage.
Baseline, besøg 15 (6 måneder efter baseline), besøg 17 (12 måneder efter opfølgning)
Træningsintensitet
Tidsramme: Baseline, besøg 15 (6 måneder efter baseline), besøg 17 (12 måneder efter baseline)
Træningsintensitet (PAR). Svarene er direkte (Eks. Hvor mange timer sov du) og er ikke skaleret. Der anmodes om oplysninger i de sidste 7 dage.
Baseline, besøg 15 (6 måneder efter baseline), besøg 17 (12 måneder efter baseline)
Træningsadfærd
Tidsramme: Baseline, besøg 17 (12 måneder efter baseline)
L-cat. Enkelt spørgsmål, der spørger om frekvens/strenghed af fysisk aktivitet, med seks potentielle svar, der spænder fra ingen fysisk aktivitet til daglig fysisk aktivitet.
Baseline, besøg 17 (12 måneder efter baseline)
Træningsadfærd
Tidsramme: Alle studie-tidspunkter (besøger 1-17; ca. 14 måneder)
Ændret Godin Shepard Leisure Time Physical Activity Spørgeskema. Måler fysisk og fritidsaktivitet over en typisk periode på en ugesal
Alle studie-tidspunkter (besøger 1-17; ca. 14 måneder)
Teoretiske mæglere af træningsadfærd
Tidsramme: Baseline, besøg 12 (overvåget træningsbesøg), besøger 14-17 (3, 6, 9 og 12 måneder efter baseline)
Intrinsic Motivation Inventory. Spørgsmål vedrører, hvordan deltagerne tænker eller føler om fysisk aktivitet, med svar, der spænder fra 1 (stærkt uenig) til 7 (er meget enige). Bredere score er opdelt i underskalaer; Den endelige underskala score summeres og gennemsnitligt. Højere score indikerer højere enighed med denne underskala.
Baseline, besøg 12 (overvåget træningsbesøg), besøger 14-17 (3, 6, 9 og 12 måneder efter baseline)
Teoretiske mæglere af træningsadfærd
Tidsramme: Baseline, besøg 12 (overvåget træningsbesøg), besøger 14-17 (3, 6, 9 og 12 måneder efter baseline)
Selveffektivitet. 9 Spørgsmål om tillid til træning i skala fra 1 (uenig stærkt) til 7 (er stærkt enige). Højere score indikerer højere opfattet tillid til at udføre denne aktivitet. De samlede scoringer summeres.
Baseline, besøg 12 (overvåget træningsbesøg), besøger 14-17 (3, 6, 9 og 12 måneder efter baseline)
Teoretiske mæglere af træningsadfærd
Tidsramme: Baseline, besøg 12 (overvåget træningsbesøg), besøger 14-17 (3, 6, 9 og 12 måneder efter baseline)
Undersøgelse af træningsintention. Scoret i en Likert -skala fra 1 (stærkt uenig) til 7 (er meget enig) for at indikere niveau for aftale om udsagn, der er relateret til intentionen om at udøve. Resultater summeres for at producere en total score. Højere score indikerer stærkere intention om at træne, lavere score indikerer svagere intention.
Baseline, besøg 12 (overvåget træningsbesøg), besøger 14-17 (3, 6, 9 og 12 måneder efter baseline)
Teoretiske mæglere af træningsadfærd
Tidsramme: Baseline, besøg 12 (overvåget træningsbesøg), besøger 14-17 (3, 6, 9 og 12 måneder efter baseline)
Træningsidentitetsscore. Scoret i en Likert -skala fra 1 (er stærkt uenig) til 7 (er meget enig) for at indikere niveau for aftale om udsagn, der er relateret til holdninger til træning. Resultater summeres og gennemsnitligt for at give en samlet score. Højere score indikerer en positiv holdning til træning, lavere score mindre gunstig holdning.
Baseline, besøg 12 (overvåget træningsbesøg), besøger 14-17 (3, 6, 9 og 12 måneder efter baseline)
Teoretiske mæglere af træningsadfærd
Tidsramme: Baseline, besøg 12 (overvåget træningsbesøg), besøger 14-17 (3, 6, 9 og 12 måneder efter baseline)
Træningstilpasning med sort identitet. Vurdering af, i hvilket omfang 7 almindelige øvelser er på linje med sort identitet
Baseline, besøg 12 (overvåget træningsbesøg), besøger 14-17 (3, 6, 9 og 12 måneder efter baseline)
Pulsvariabilitet
Tidsramme: Baseline, besøg 17 (12 måneder efter baseline)
Pulsvariabilitet måles ved hjælp af brystremmonitor.
Baseline, besøg 17 (12 måneder efter baseline)
Hjerterytme
Tidsramme: Baseline, besøg 2-13 (overvåget træning, 1 time 3x/uge i 4 uger), besøg 15 (6-måneders opfølgning), besøg 17 (12-måneders opfølgning)
Puls måles ved hjælp af brystremmonitor.
Baseline, besøg 2-13 (overvåget træning, 1 time 3x/uge i 4 uger), besøg 15 (6-måneders opfølgning), besøg 17 (12-måneders opfølgning)
Oplevet anstrengelse
Tidsramme: Baseline, besøger 2-13 (overvåget træning, 1 time 3x/uge i 4 uger)
En måling af en enkelt vare fra Borg (1973) blev brugt til at vurdere deltagernes hastighed for opfattet anstrengelse (RPE) under træningskampen. Deltagerne blev bedt om at bedømme den gennemsnitlige træningsintensitet [i det øjeblik/i løbet af de sidste ti minutter] på en 25-punkts skala, der spænder fra 6 (overhovedet ingen anstrengelse) til 20 (maksimal anstrengelse).
Baseline, besøger 2-13 (overvåget træning, 1 time 3x/uge i 4 uger)
Smertniveauer
Tidsramme: Besøg 2, 6, 12 (overvåget træning)
En enkelt vareforanstaltning fra Borg (1998) blev brugt til at vurdere deltagernes smerteniveauer under træningskampen. Deltagerne blev bedt om at indikere, hvor meget smerte de følte [i det øjeblik/i løbet af de sidste ti minutter] på en 11-punkts skala, der spænder fra 0 (intet overhovedet) til 10 (uærlige).
Besøg 2, 6, 12 (overvåget træning)
Affektiv valence
Tidsramme: Besøg 12, besøger 14-16 (3, 6 og 9 måneder efter baseline)
Følelsesskalaen, en enkelt-genstands foranstaltning fra Hardy og Rejeski (1989), blev brugt til at vurdere deltagernes affektive valence under træningskampen. Deltagerne blev bedt om at indikere, hvordan de følte sig [i det øjeblik/i løbet af de sidste ti minutter] på en 11 -punkts skala, der spænder fra -5 (meget dårlig) til +5 (meget god).
Besøg 12, besøger 14-16 (3, 6 og 9 måneder efter baseline)
Affektiv ophidselse
Tidsramme: Besøg 2, 6, 12 (overvåget træning)
Feltet ophidselsesskala, en måling af en enkelt vare fra Svebak og Murgatroyd (1985), blev brugt til at vurdere deltagernes affektive ophidselse under træningskampen. Deltagerne blev bedt om at indikere, hvor "oparbejdet" de følte [i det øjeblik/i løbet af de sidste ti minutter] på en 6-punkts skala, der spænder fra 1 (lav ophidselse) til 6 (høj ophidselse).
Besøg 2, 6, 12 (overvåget træning)
Nydelse
Tidsramme: Besøg 2, 6, 12 (overvåget træning)
En enkelt vareforanstaltning fra Gillman og Bryan (2015) blev brugt til at vurdere deltagernes nydelsesniveauer under træningskampen. Deltagerne blev bedt om at indikere, hvor fornøjelig øvelse var [i det øjeblik/i løbet af de sidste ti minutter] på en 5-punkts skala, der spænder fra 1 (overhovedet ingen glæde) til 5 (en stor glæde).
Besøg 2, 6, 12 (overvåget træning)
Træning af check-in
Tidsramme: Besøg 14-17 (3, 6, 9 og 12 måneder efter baseline)
Tre korte spørgsmål vurderer, om deltageren planlagde at deltage i træning og hvor mange minutter moderat (0-120) og kraftige (0-60) øvelse, de engagerede sig i
Besøg 14-17 (3, 6, 9 og 12 måneder efter baseline)
Træningsfordele og barrierer
Tidsramme: Baseline, besøg 12 (overvåget træningsbesøg), besøger 14-17 (3, 6, 9 og 12 måneder efter baseline)
En 10 -vareskala, der vurderer opfattede fordele ved og barrierer for at udøve
Baseline, besøg 12 (overvåget træningsbesøg), besøger 14-17 (3, 6, 9 og 12 måneder efter baseline)
Antropometri
Tidsramme: Baseline, besøg 17 (12-måneders opfølgning)
Højden måles i centimeter
Baseline, besøg 17 (12-måneders opfølgning)
Kost
Tidsramme: Baseline, besøg 17 (12-måneders opfølgning)
NCIs spisning ved America's Table Study (spiser) Frugt og grøntsag hele dagen screener. Et kort diætvurderingsinstrument til måling af frugt- og grøntsagsindtag i løbet af den sidste måned.
Baseline, besøg 17 (12-måneders opfølgning)
Demografi
Tidsramme: Baseline
Undersøgelse inkluderer køn, seksuel orientering, alder, detaljeret race/etnicitet og SES
Baseline
Objektiv fysisk aktivitet
Tidsramme: Baseline, besøg 15 (6 måneder efter baseline), besøg 17 (12 måneder efter baseline)
Objektiv fysisk aktivitet måles gennem aktigraf. Deltagerne får Actigraph ved baseline og bliver bedt om at bære enheden i en uge. Deltagerne bliver derefter bedt om at bære uret kontinuerligt i ugen før besøg 15 (6-måneders opfølgning) og besøge 17 (12-måneders opfølgning).
Baseline, besøg 15 (6 måneder efter baseline), besøg 17 (12 måneder efter baseline)
Biomarkører for kognitiv aldring
Tidsramme: Baseline og besøg 17 (12 måneder efter baseline)
Biomarkører for kognitiv igen vil blive analyseret ved blodprøver. Blodprøver indsamles ved baseline og besøg 17 (12-måneders opfølgning) og opbevares. Ved afslutningen af undersøgelsen sendes prøver til analyse af biomarkører involveret i kognitiv aldring, herunder P-TAU181, NFL, AB40, AB42, GFAP og IGF-1.
Baseline og besøg 17 (12 måneder efter baseline)
Antropometri
Tidsramme: Baseline, besøg 17 (12-måneders opfølgning)
Vægt måles i pund
Baseline, besøg 17 (12-måneders opfølgning)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Colorado, Boulder

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
5. november 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. august 2028

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. august 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. august 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. august 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
17. august 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
11. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. juni 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 25-0479

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger