Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Temporal dynamik af irisin (TIDIER)

17. september 2025 opdateret af: serkan pancar, Aksaray University Training and Research Hospital

Temporal dynamik af irisin: Indflydelse af træningsintensitet på peak frigivelse

Formål Formålet med denne undersøgelse var at bestemme det højeste punkt for irisin efter øvelser med forskellige intensiteter.

Metode Dette randomiserede crossover-kontrollerede forsøg havde til formål at undersøge de akutte virkninger af tre eksperimentelle betingelser med høj intensitetsintervaltræning, lang-interval kontinuerlig træning og kontinuerlig træning i lavintensiv træning-på serum irisin og blodlactatniveauer hos raske unge voksne i alderen 18-25 år.

Alle deltagere afsluttede de tre betingelser på en randomiseret og modbalanceret måde. For at sikre afbalanceret eksponering blev de tildelt en af ​​tre grupper (n = 4 pr. Gruppe), hver efter en tydelig tilstandsordre baseret på et latinsk firkantet design. Denne tilgang garanterede, at hver session forekom lige på tværs af tidspunkter (sessioner 1-3), og at rækkefølgen minimerede sekvenseffekter ved at rotere positionen for hver tilstand i forhold til de andre.

For at kontrollere for potentiel overførselsfartikulær fra forhøjede endokrine responser efter intens træning (der var rapporteret om stigninger i irisin)-Der var planlagt ikke to højintensitetssessioner. Hvor det var muligt, blev protokoller med højere og lavere intensitet skiftet. Endvidere adskilte et syv-dages interval hver session for at reducere resterende fysiologiske eller kognitive effekter.

Forsøgsprotokollen blev udviklet i overensstemmelse med konsort- og åndsretningslinjer, herunder relevante udvidelser til design inden for emnet og ikke-farmakologiske interventioner. Deltagerne blev blændet for undersøgelseshypotesen.

Alle træningssessioner blev gennemført om morgenen (09: 00-11: 00) på en bane- og feltplads under opsyn af en certificeret styrke- og konditioneringscoach for at sikre konsistens og overholdelse af protokollen. Deltagerne blev bedt om at undgå anstrengende aktivitet i 48 timer før, undlade at stemme fra alkohol og koffein i 24 timer og få mindst 7-8 timers søvn før hver session. Diætvaner og generel livsstil blev holdt uændret i hele undersøgelsen.

Under det første besøg blev deltagernes kropsvægt og kropsfedtprocent vurderet ved hjælp af bioelektrisk impedansanalyse. Hvilende hjerterytme blev derefter registreret, efterfulgt af administration af YO-YO intermitterende gendannelsesprøveniveau 1 for at bestemme maksimal aerob hastighed (MAS), aerob kapacitet og top hjerterytme.

I de følgende fire besøg afsluttede hver deltager alle eksperimentelle forhold. Hver træningssession begyndte med en standardiseret 10-minutters opvarmning, inklusive let jogging, dynamisk strækning og bevægelsesforberedelsesøvelser.

Alle træningssessioner blev gennemført på en standardbane- og feltfacilitet og varede 40 minutter i alt bestående af en 10-minutters standardiseret opvarmning, 24 minutters træning og en 5-minutters gendannelsesperiode. Øvelseskomponenten blev foreskrevet individuelt baseret på hver deltagers MAS, bestemt ud fra Yo-Yo intermitterende gendannelsestestniveau 1. Alle kørselsafstande blev beregnet individuelt ved hjælp af tid × hastighedsformler baseret på hver deltagers MAS, hvilket sikrede arbejdsbelastningsækvivalens på tværs af forhold.

Højintensitetsintervaløvelse (HIIE): Deltagerne løb 105-110% af deres MAS i 15-sekunders intervaller, der dækker en forudberegnet afstand i hver bout. Efter hver 15 sekunders sprint hvilede de passivt i 15 sekunder og vendte tilbage til deres udgangspunkt. Dette blev gentaget kontinuerligt i 5 minutter, hvilket udgjorde et sæt. I alt fire 5-minutters sæt blev afsluttet, ispedd 2,5 minutters passive hvileperioder, hvilket gav en samlet træningstid på 30 minutter.

Moderat intensitet kontinuerlig træning (mus): Deltagerne løb kontinuerligt i 30 minutter på 70% af deres MAS uden hvile.

Kontinuerlig træning med lav intensitet (lus): Deltagerne løb kontinuerligt i 30 minutter ved 50% af deres MAS uden hvile.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • I alderen 18 og 25 år
  • Ingen kendt medicinsk tilstand, der forhindrer deltagelse i træning
  • Bruger ikke i øjeblikket nogen farmakologiske midler

Ekskluderingskriterier:

  • Oplever ethvert ubehag før, under eller efter træning
  • Nuværende eller tidligere diagnose af farmakologisk brug eller dopingstofbrug
  • Engagerer sig i regelmæssig træning (mere end 3 gange om ugen) inden for de sidste 2 uger
  • Historie om alkohol- eller stofmisbrug
  • Enhver anden tilstand eller faktor, der kan forhindre fuld deltagelse i undersøgelsesprotokollen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kontinuerlig træningsgruppe med lav intensitet (n = 4)
Deltagerne løb kontinuerligt i 30 minutter på 50% af deres MAS uden hvile.
Andre navne:
  • Lus
Eksperimentel: Modarat-intensitetsintervaløvelsesgruppe (n = 4)
Deltagerne løb kontinuerligt i 30 minutter på 70% af deres MAS uden hvile.
Andre navne:
  • MUS
Eksperimentel: Højintensiv intervaløvelsesgruppe (n = 4)
Deltagerne løb 105-110% af deres MAS i 15-sekunders intervaller og dækkede en forudberegnet afstand i hver bout. Efter hver 15 sekunders sprint hvilede de passivt i 15 sekunder og vendte tilbage til deres udgangspunkt. Dette blev gentaget kontinuerligt i 5 minutter, hvilket udgjorde et sæt. I alt fire 5-minutters sæt blev afsluttet, ispedd 2,5-minutters passive hvileperioder, hvilket gav en samlet træningstid på 30 minutter.
Andre navne:
  • HIIE

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Laktat
Tidsramme: • Baseline, umiddelbart efter træning (dag 1), 5 minutter efter træning (dag 1), 15 minutter efter træning (dag 1), 30 minutter efter træning (dag 1), 45 minutter efter træning (dag 1) og 60 minutter efter træning (dag 1).
Laktatniveauer blev målt i millimoler pr. Liter (mmol/L) fra kapillær/venøs blodprøver taget før og efter træning ved anvendelse af en laktatanalysator.
• Baseline, umiddelbart efter træning (dag 1), 5 minutter efter træning (dag 1), 15 minutter efter træning (dag 1), 30 minutter efter træning (dag 1), 45 minutter efter træning (dag 1) og 60 minutter efter træning (dag 1).
Irisin
Tidsramme: • Baseline, umiddelbart efter træning (dag 1), 5 minutter efter træning (dag 1), 15 minutter efter træning (dag 1), 30 minutter efter træning (dag 1), 45 minutter efter træning (dag 1) og 60 minutter efter træning (dag 1).
Irisinniveauer blev målt under anvendelse af et SunRed -brand ELISA -sæt fra blodprøver taget baseline og efter træning, og resultaterne blev rapporteret i NG/ml enheder.
• Baseline, umiddelbart efter træning (dag 1), 5 minutter efter træning (dag 1), 15 minutter efter træning (dag 1), 30 minutter efter træning (dag 1), 45 minutter efter træning (dag 1) og 60 minutter efter træning (dag 1).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. juli 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. august 2025

Studieafslutning (Faktiske)

15. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. september 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. september 2025

Først opslået (Anslået)

24. september 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

24. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 30.06/10.02
  • ethics committee (Registry Identifier: Universitary Hospital ethics committee of Marrakech)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .