Temporal dynamik af irisin (TIDIER)
Temporal dynamik af irisin: Indflydelse af træningsintensitet på peak frigivelse
Formål Formålet med denne undersøgelse var at bestemme det højeste punkt for irisin efter øvelser med forskellige intensiteter.
Metode Dette randomiserede crossover-kontrollerede forsøg havde til formål at undersøge de akutte virkninger af tre eksperimentelle betingelser med høj intensitetsintervaltræning, lang-interval kontinuerlig træning og kontinuerlig træning i lavintensiv træning-på serum irisin og blodlactatniveauer hos raske unge voksne i alderen 18-25 år.
Alle deltagere afsluttede de tre betingelser på en randomiseret og modbalanceret måde. For at sikre afbalanceret eksponering blev de tildelt en af tre grupper (n = 4 pr. Gruppe), hver efter en tydelig tilstandsordre baseret på et latinsk firkantet design. Denne tilgang garanterede, at hver session forekom lige på tværs af tidspunkter (sessioner 1-3), og at rækkefølgen minimerede sekvenseffekter ved at rotere positionen for hver tilstand i forhold til de andre.
For at kontrollere for potentiel overførselsfartikulær fra forhøjede endokrine responser efter intens træning (der var rapporteret om stigninger i irisin)-Der var planlagt ikke to højintensitetssessioner. Hvor det var muligt, blev protokoller med højere og lavere intensitet skiftet. Endvidere adskilte et syv-dages interval hver session for at reducere resterende fysiologiske eller kognitive effekter.
Forsøgsprotokollen blev udviklet i overensstemmelse med konsort- og åndsretningslinjer, herunder relevante udvidelser til design inden for emnet og ikke-farmakologiske interventioner. Deltagerne blev blændet for undersøgelseshypotesen.
Alle træningssessioner blev gennemført om morgenen (09: 00-11: 00) på en bane- og feltplads under opsyn af en certificeret styrke- og konditioneringscoach for at sikre konsistens og overholdelse af protokollen. Deltagerne blev bedt om at undgå anstrengende aktivitet i 48 timer før, undlade at stemme fra alkohol og koffein i 24 timer og få mindst 7-8 timers søvn før hver session. Diætvaner og generel livsstil blev holdt uændret i hele undersøgelsen.
Under det første besøg blev deltagernes kropsvægt og kropsfedtprocent vurderet ved hjælp af bioelektrisk impedansanalyse. Hvilende hjerterytme blev derefter registreret, efterfulgt af administration af YO-YO intermitterende gendannelsesprøveniveau 1 for at bestemme maksimal aerob hastighed (MAS), aerob kapacitet og top hjerterytme.
I de følgende fire besøg afsluttede hver deltager alle eksperimentelle forhold. Hver træningssession begyndte med en standardiseret 10-minutters opvarmning, inklusive let jogging, dynamisk strækning og bevægelsesforberedelsesøvelser.
Alle træningssessioner blev gennemført på en standardbane- og feltfacilitet og varede 40 minutter i alt bestående af en 10-minutters standardiseret opvarmning, 24 minutters træning og en 5-minutters gendannelsesperiode. Øvelseskomponenten blev foreskrevet individuelt baseret på hver deltagers MAS, bestemt ud fra Yo-Yo intermitterende gendannelsestestniveau 1. Alle kørselsafstande blev beregnet individuelt ved hjælp af tid × hastighedsformler baseret på hver deltagers MAS, hvilket sikrede arbejdsbelastningsækvivalens på tværs af forhold.
Højintensitetsintervaløvelse (HIIE): Deltagerne løb 105-110% af deres MAS i 15-sekunders intervaller, der dækker en forudberegnet afstand i hver bout. Efter hver 15 sekunders sprint hvilede de passivt i 15 sekunder og vendte tilbage til deres udgangspunkt. Dette blev gentaget kontinuerligt i 5 minutter, hvilket udgjorde et sæt. I alt fire 5-minutters sæt blev afsluttet, ispedd 2,5 minutters passive hvileperioder, hvilket gav en samlet træningstid på 30 minutter.
Moderat intensitet kontinuerlig træning (mus): Deltagerne løb kontinuerligt i 30 minutter på 70% af deres MAS uden hvile.
Kontinuerlig træning med lav intensitet (lus): Deltagerne løb kontinuerligt i 30 minutter ved 50% af deres MAS uden hvile.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Center
-
Aksaray, Center, Tyrkiet (Türkiye), 68000
- Aksaray University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- I alderen 18 og 25 år
- Ingen kendt medicinsk tilstand, der forhindrer deltagelse i træning
- Bruger ikke i øjeblikket nogen farmakologiske midler
Ekskluderingskriterier:
- Oplever ethvert ubehag før, under eller efter træning
- Nuværende eller tidligere diagnose af farmakologisk brug eller dopingstofbrug
- Engagerer sig i regelmæssig træning (mere end 3 gange om ugen) inden for de sidste 2 uger
- Historie om alkohol- eller stofmisbrug
- Enhver anden tilstand eller faktor, der kan forhindre fuld deltagelse i undersøgelsesprotokollen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kontinuerlig træningsgruppe med lav intensitet (n = 4)
|
Deltagerne løb kontinuerligt i 30 minutter på 50% af deres MAS uden hvile.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Modarat-intensitetsintervaløvelsesgruppe (n = 4)
|
Deltagerne løb kontinuerligt i 30 minutter på 70% af deres MAS uden hvile.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Højintensiv intervaløvelsesgruppe (n = 4)
|
Deltagerne løb 105-110% af deres MAS i 15-sekunders intervaller og dækkede en forudberegnet afstand i hver bout.
Efter hver 15 sekunders sprint hvilede de passivt i 15 sekunder og vendte tilbage til deres udgangspunkt.
Dette blev gentaget kontinuerligt i 5 minutter, hvilket udgjorde et sæt.
I alt fire 5-minutters sæt blev afsluttet, ispedd 2,5-minutters passive hvileperioder, hvilket gav en samlet træningstid på 30 minutter.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Laktat
Tidsramme: • Baseline, umiddelbart efter træning (dag 1), 5 minutter efter træning (dag 1), 15 minutter efter træning (dag 1), 30 minutter efter træning (dag 1), 45 minutter efter træning (dag 1) og 60 minutter efter træning (dag 1).
|
Laktatniveauer blev målt i millimoler pr. Liter (mmol/L) fra kapillær/venøs blodprøver taget før og efter træning ved anvendelse af en laktatanalysator.
|
• Baseline, umiddelbart efter træning (dag 1), 5 minutter efter træning (dag 1), 15 minutter efter træning (dag 1), 30 minutter efter træning (dag 1), 45 minutter efter træning (dag 1) og 60 minutter efter træning (dag 1).
|
|
Irisin
Tidsramme: • Baseline, umiddelbart efter træning (dag 1), 5 minutter efter træning (dag 1), 15 minutter efter træning (dag 1), 30 minutter efter træning (dag 1), 45 minutter efter træning (dag 1) og 60 minutter efter træning (dag 1).
|
Irisinniveauer blev målt under anvendelse af et SunRed -brand ELISA -sæt fra blodprøver taget baseline og efter træning, og resultaterne blev rapporteret i NG/ml enheder.
|
• Baseline, umiddelbart efter træning (dag 1), 5 minutter efter træning (dag 1), 15 minutter efter træning (dag 1), 30 minutter efter træning (dag 1), 45 minutter efter træning (dag 1) og 60 minutter efter træning (dag 1).
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 30.06/10.02
- ethics committee (Registry Identifier: Universitary Hospital ethics committee of Marrakech)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .