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Dinamica temporale dell'irisina (TIDIER)

17 settembre 2025 aggiornato da: serkan pancar, Aksaray University Training and Research Hospital

Dinamica temporale dell'irisina: influenza dell'intensità dell'esercizio sul rilascio di picco

Scopo Lo scopo di questo studio era di determinare il punto di picco dell'irisina a seguito di esercizi di intensità diverse.

Metodo Questo studio randomizzato controllato con crossover mirava a esaminare gli effetti acuti di tre condizioni di intervallo di intensità di alta intensità sperimentali, allenamento continuo a lungo intervallo e livelli sierici di allenamento continuo a bassa intensità e lattato nel sangue in giovani adulti sani di età compresa tra 18 e 25 anni.

Tutti i partecipanti hanno completato le tre condizioni in modo randomizzato e controbilanciato. Per garantire un'esposizione equilibrata, sono stati assegnati a uno dei tre gruppi (n = 4 per gruppo), ciascuno seguendo un ordine di condizione distinto basato su un design quadrato latino. Questo approccio ha garantito che ogni sessione si è verificata equamente nei punti temporali (sessioni 1-3) e che l'ordine ha ridotto al minimo gli effetti della sequenza ruotando la posizione di ciascuna condizione rispetto agli altri.

Per controllare il potenziale trasporto in particolare da elevate risposte endocrine a seguito di intensi esercizi (erano stati segnalati aumenti dell'irisina), non sono state programmate due sessioni ad alta intensità. Ove possibile, sono stati alterni i protocolli di intensità superiore e inferiore. Inoltre, un intervallo di sette giorni ha separato ogni sessione per ridurre gli effetti fisiologici o cognitivi residui.

Il protocollo di prova è stato sviluppato in linea con le linee guida consorte e spirituali, comprese le estensioni pertinenti per i progetti all'interno del soggetto e gli interventi non farmacologici. I partecipanti sono stati accecati dall'ipotesi di studio.

Tutte le sessioni di esercizi sono state condotte al mattino (09: 00-11: 00) su un campo di atletica leggera sotto la supervisione di un allenatore certificato di forza e condizionamento per garantire coerenza e aderenza al protocollo. Ai partecipanti è stato chiesto di evitare attività faticose per 48 ore prima, astendersi dall'alcol e dalla caffeina per 24 ore e di ottenere almeno 7-8 ore di sonno prima di ogni sessione. Le abitudini dietetiche e lo stile di vita generale sono rimasti invariati durante lo studio.

Durante la prima visita, il peso corporeo dei partecipanti e la percentuale di grasso corporeo sono stati valutati utilizzando l'analisi dell'impedenza bioelettrica. La frequenza cardiaca a riposo è stata quindi registrata, seguita dalla somministrazione del livello di test di recupero intermittente yo-yo per determinare la velocità aerobica massima (MAS), la capacità aerobica e la frequenza cardiaca di picco.

Nelle seguenti quattro visite, ogni partecipante ha completato tutte le condizioni sperimentali. Ogni sessione di esercizio è iniziata con un riscaldamento standardizzato di 10 minuti, tra cui jogging leggero, allungamento dinamico e esercitazioni di preparazione del movimento.

Tutte le sessioni di esercizi sono state condotte su una struttura di atletica standard e sono durate 40 minuti in totale, costituite da un riscaldamento standardizzato di 10 minuti, 24 minuti di esercizio e un periodo di recupero di 5 minuti. La componente di esercizio è stata prescritta individualmente in base al MAS di ciascun partecipante, determinato dal livello di test di recupero intermittente Yo-Yo 1. Tutte le distanze di esecuzione sono state calcolate singolarmente utilizzando formule di tempo × velocità in base al MAS di ciascun partecipante, garantendo l'equivalenza del carico di lavoro tra le condizioni.

Esercizio a intervalli ad alta intensità (HIIE): i partecipanti hanno corso al 105-110% del loro MAS per intervalli di 15 secondi, coprendo una distanza pre-calcolata durante ogni incontro. Dopo ogni sprint di 15 secondi, si riposarono passivamente per 15 secondi e tornarono al loro punto di partenza. Questo è stato ripetuto continuamente per 5 minuti, costituendo un set. Sono stati completati un totale di quattro set di 5 minuti, intervallati con periodi di riposo passiva di 2,5 minuti, producendo un tempo di esercizio totale di 30 minuti.

Esercizio continuo a intensità moderata (topi): i partecipanti hanno corso continuamente per 30 minuti al 70% del loro MAS senza riposo.

Esercizio continuo a bassa intensità (pidocchi): i partecipanti hanno corso continuamente per 30 minuti al 50% del loro MAS senza riposo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

12

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Di età compresa tra 18 e 25 anni
  • Nessuna condizione medica nota che impedisce la partecipazione all'esercizio
  • Attualmente non utilizzano agenti farmacologici

Criteri di esclusione:

  • Sperimentare qualsiasi disagio prima, durante o dopo l'esercizio fisico
  • Diagnosi attuale o passata dell'uso di sostanze farmacologiche o doping
  • Impegnarsi in un regolare esercizio fisico (più di 3 volte a settimana) nelle ultime 2 settimane
  • Storia di alcol o dipendenza da sostanze
  • Qualsiasi altra condizione o fattore che può impedire la piena partecipazione al protocollo di studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di esercizi continuo a bassa intensità (n = 4)
I partecipanti hanno corso continuamente per 30 minuti al 50% del loro MAS senza riposo.
Altri nomi:
  • PIDOCCHI
Sperimentale: Gruppo di esercizi a intervallo di intensità di modrato (n = 4)
I partecipanti hanno corso continuamente per 30 minuti al 70% del loro MAS senza riposo.
Altri nomi:
  • TOPI
Sperimentale: Gruppo di esercizi a intervallo ad alta intensità (n = 4)
I partecipanti hanno corso al 105-110% del loro MAS per intervalli di 15 secondi, coprendo una distanza pre-calcolata durante ogni incontro. Dopo ogni sprint di 15 secondi, si riposarono passivamente per 15 secondi e tornarono al loro punto di partenza. Questo è stato ripetuto continuamente per 5 minuti, costituendo un set. Sono stati completati un totale di quattro set di 5 minuti, intervallati da periodi di riposo passiva di 2,5 minuti, producendo un tempo di esercizio totale di 30 minuti.
Altri nomi:
  • Ciao

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Lattato
Lasso di tempo: • Baseline, immediatamente dopo l'esercizio (giorno 1), 5 minuti dopo l'esercizio (giorno 1), 15 minuti dopo l'esercizio (giorno 1), 30 minuti dopo l'esercizio (giorno 1), 45 minuti dopo l'esercizio (giorno 1) e 60 minuti dopo l'esercizio (giorno 1).
I livelli di lattato sono stati misurati in millimoles per litro (mmol/L) da campioni di sangue capillare/venoso prelevati prima e dopo l'esercizio fisico usando un analizzatore di lattato.
• Baseline, immediatamente dopo l'esercizio (giorno 1), 5 minuti dopo l'esercizio (giorno 1), 15 minuti dopo l'esercizio (giorno 1), 30 minuti dopo l'esercizio (giorno 1), 45 minuti dopo l'esercizio (giorno 1) e 60 minuti dopo l'esercizio (giorno 1).
Irisina
Lasso di tempo: • Baseline, immediatamente dopo l'esercizio (giorno 1), 5 minuti dopo l'esercizio (giorno 1), 15 minuti dopo l'esercizio (giorno 1), 30 minuti dopo l'esercizio (giorno 1), 45 minuti dopo l'esercizio (giorno 1) e 60 minuti dopo l'esercizio (giorno 1).
I livelli di irrisina sono stati misurati utilizzando un kit ELISA del marchio soleggiato da campioni di sangue prelevati e dopo l'esercizio fisico e i risultati sono stati riportati in unità NG/ML.
• Baseline, immediatamente dopo l'esercizio (giorno 1), 5 minuti dopo l'esercizio (giorno 1), 15 minuti dopo l'esercizio (giorno 1), 30 minuti dopo l'esercizio (giorno 1), 45 minuti dopo l'esercizio (giorno 1) e 60 minuti dopo l'esercizio (giorno 1).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 luglio 2025

Completamento primario (Effettivo)

31 agosto 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

15 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 settembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 settembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

24 settembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

24 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 30.06/10.02
  • ethics committee (Identificatore di registro: Universitary Hospital ethics committee of Marrakech)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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