Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forekomst af Graves 'sygdom efter vaccination af covid-19

1. oktober 2025 opdateret af: Laura ICONARU

Forekomst af Graves 'sygdom efter vaccination af covid-19: En retrospektiv analyse

Det er velkendt, at en infektion kan være en udløsende faktor til udvikling af autoimmun skjoldbruskkirtel sygdom. Den covid-19-pandemi var et eksempel på dette med flere rapporter om både subakut thyroiditis såvel som Graves 'sygdom, der forekom efter at have oplevet SARS-CoV-2-sygdom. Der har også været tilfælde af Graves 'sygdom rapporteret efter Covid-19-vaccinationsadministration (<4 uger mellem vaccinen og udviklingen af ​​hyperthyreoidisme). Imidlertid er det nuværende bevis for lav kvalitet og består hovedsageligt af sagsrapporter. En søgestrategi den 3. oktober 2022 i den medicinske database, PubMed kunne kun bevare en retrospektiv undersøgelse af dette emne. I denne undersøgelse af DI Filippo et al. Blev ca. 64 nye tilfælde af Graves 'sygdom med hyperthyreoidisme identificeret i Milano -regionen, Italien, i år 2021, hvoraf 20 patienter havde en begyndelse inden for 4 uger efter covid vaccineadministration (31,2%).

Efterforskerne vil gerne øge viden om den mulige forbindelse mellem Covid-19 (både sygdommen og vaccinationen) og Graves 'sygdom ved hjælp af en case-control-analyse af alle' de novo 'tilfælde af grave' hyperthyreoidisme beskrevet i C.H.U. Brugmann. Efterforskerne ønsker at undersøge, om Graves 'sygdom efter vaccination ville være klinisk forskellig fra den "klassiske" grave-sygdom, hvorved der beskrives faktorer, såsom varigheden af ​​sygdommen, niveauet af skjoldbruskkirtelstimulerende immunoglobuliner (TSI), procentdelen af ​​T3-dominerende graves sygdom eller dosis af thyreostatics (såsom strumazol), der kræves for at kontrollere den sygdom.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
161

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Brussels, Belgien, 1020
        • CHU Brugmann
      • Brussels, Belgien, 1000
        • CHU St Pierre
      • Jette, Belgien, 1090
        • UZ Brussel

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter, der udviklede 'De Novo' Graves 'sygdom mellem marts 2020 (begyndelsen på covid-19-epidemien i Belgien) og oktober 2022. Disse patienttilfælde vil blive identificeret baseret på den biokemiske radiologiske faktorer, der er diagnosticering for "klassisk" grave 'sygdom, dvs. hyperthyreoidisme i forbindelse med positivitet for TSI og/eller homogen fanger på skjoldbruskkirtel

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Alle patienter, der udviklede 'De Novo' Graves 'sygdom mellem marts 2020 (begyndelsen på covid-19-epidemien i Belgien) og oktober 2022.

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet
  • Allerede eksisterende Graves 'sygdom (før marts 2020)
  • Diagnose af anden skjoldbruskkirtelsygdom, såsom subakut eller smertefri destruktiv thyroiditis
  • Brug af skjoldbruskkirtelinterfasende medikamenter, såsom lithium, amiodaron eller immunkontrolpunktinhibitorbehandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
'De Novo' Graves 'sygdom
Alle patienter, der udviklede 'De Novo' Graves 'sygdom mellem marts 2020 (begyndelsen af ​​covid-19-epidemien i Belgien) og oktober 2022
Andet: Dataekstraktion
Dataekstraktion fra medicinske poster

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Demografiske data
Tidsramme: 2 år
Alder, køn og rygning
2 år
Covid-19-infektion (ja/nej)
Tidsramme: 2 år
Bevis for Covid-19-infektion, baseret på konsultation på akutrum, hospitalisering for COVID-19, positiv PCR-test eller CT-scanning
2 år
Covid-19 vaccinationsstatus
Tidsramme: 2 år
Timing, type og dosering af vaccineadministration af covid-19
2 år
TSH -niveauer
Tidsramme: 2 år
Blodniveauer af skjoldbruskkirtelstimulerende hormon (skjoldbruskkirtelhormon)
2 år
Gratis thyroxinniveauer
Tidsramme: 2 år
Gratis thyroxinblodniveauer (skjoldbruskkirtelhormon)
2 år
Gratis T3 -niveauer
Tidsramme: 2 år
Gratis T3 -blodniveauer (skjoldbruskkirtelhormon)
2 år
TSI -niveauer
Tidsramme: 2 år
Blodniveauer af skjoldbruskkirtelstimulerende immunoglobulin (autoantistoffer med skjoldbruskkirtel) (skjoldbruskkirtel
2 år
Anti-thyroperoxidase-niveauer
Tidsramme: 2 år
Skjoldbruskkirtel autoantistoffer (skjoldbruskkirtel autoantistoffer)
2 år
Anti-thyroglobulinniveauer
Tidsramme: 2 år
Skjoldbruskkirtel autoantistoffer (skjoldbruskkirtel autoantistoffer)
2 år
Konklusioner af den ultralydundersøgelse af skjoldbruskkirtlen
Tidsramme: 2 år
2 år
Konklusioner af skjoldbruskkirtelens scintigrafiundersøgelse
Tidsramme: 2 år
2 år
Anti-thyroidea-behandling
Tidsramme: 2 år
Fortællende beskrivelse af anti-thyroidea-behandlinger, hvis nogen
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Laura ICONARU

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Jeroen de Filette, MD, CHU Brugmann

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
8. november 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
19. maj 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. oktober 2025

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
8. oktober 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
8. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. oktober 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CHUB-Graves

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger