EFG vs IVIG i TAMG
Perioperativ Effektivitet og Sikkerhed af Efgartigimod versus Intravenøs Immunoglobulin for Thymom-associeret Myasthenia Gravis: et Prospektivt, Multicenter, Randomiseret Kontrolleret Studie
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Jianyong Ding
- Telefonnummer: +86 18616881268
- E-mail: ding.jianyong@zs-hospital.sh.cn
Studiesteder
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200032
- Shanghai Zhongshan Hospital
-
Kontakt:
- Jianyong Ding
- Telefonnummer: +86 18616881268
- E-mail: ding.jianyong@zs-hospital.sh.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter ældre end 18 år og ≤75 år med en forventet overlevelse på over 12 måneder;
- Patienter med generaliseret myasthenia gravis;
- MG-ADL ≥6;
- Positiv for AChR-antistof;
- Diagnosticeret med thymom ved forstærket bryst-CT eller MR-scanning;
- Patienter med thymom kombineret med myasthenia gravis, der diagnosticeres af MDT og skal undergå thymektomi;
- Patienter med American Society of Anesthesiologists (ASA) grad 1-2;
- I stand til at forstå undersøgelsesforholdene og underskrive informeret samtykke.
Eksklusionskriterier:
- MGFA type V;
- Patienter, der har gennemgået median sternotomi;
- Bekræftet historie for kongestivt hjertesvigt; dårligt kontrolleret angina pectoris med medicinsk behandling; EKG-bekræftet transmuralt myokardieinfarkt; dårligt kontrolleret hypertension; klinisk signifikant klapfejl; eller højrisiko ukontrollerede arytmier;
- Patienter med vægttab på mere end 5 kg inden for den seneste måned; alvorlige ukontrollerede systemiske sygdomme som aktiv infektion eller dårligt kontrolleret diabetes; patienter med blødningssygdomme og blødningstendens; koagulationsdysfunktion, blødningstendens eller modtager trombolytisk eller antikoagulerende behandling; patienter med knoglemarvhæmning grad II-IV;
- Kvinder med positiv serumgraviditetstest eller i ammeperiode, samt mænd og kvinder i den fødedygtige alder, der ikke er villige til at bruge tilstrækkelig prævention under behandlingen;
- Historie med organtransplantation (inklusive autolog knoglemarvstransplantation og perifer stamcelletransplantation);
- Patienter med perifere nervesystemsforstyrrelser eller betydelige psykiske lidelser og historie med centrale nervesystemsforstyrrelser;
- Patienter, der samtidig deltager i andre kliniske undersøgelser;
- Patienter, der ikke kan tolerere enlungeventilation under operation; alvorlige hjertekomplikationer, kardiovaskulær dekompensation, patienter med implanteret hjertestimulator;
- Patienter i den akute inflammatoriske periode pga. bakterielle, virale eller andre mikrobielle infektioner; kendte aktive infektioner med human immundefektvirus (HIV), hepatitis B-virus (HBV) eller hepatitis C-virus (HCV), eller kendt HIV-seropositivitet;
- Patienter, der har gennemgået thorakal kirurgi pga. tuberkuløs pleuritis, mesoteliom, lungesygdom eller diafragmasygdom, med ipsilateral lungeatelektase involverende én lap eller mere end én lap;
- Serum IgG-niveau <4,5 g/L;
- Modtaget biologiske agenser som rituximab eller ibritumomab tiuxetan inden for 6 måneder; gennemgået plasmaferese inden for 1 måned;
- Thrombose, nyreskade eller nyresvigt;
- Allergisk over for humant immunoglobulin eller har anden alvorlig allergihistorie;
- Selektiv IgA-mangel med anti-IgA-antistoffer;
- Forsøgspersoner med nedsat funktion af større organer, unormal blodprøve, lunge-, lever-, nyre- og hjertefunktion, og følgende laboratorieresultater:
Blod: hvide blodlegemer <4,0×10^9/L, absolut neutrofilantal (ANC) <2,0×10^9/L, blodpladeantal <100×10^9/L, hæmoglobin <90g/L; Leverfunktion: serum bilirubin >1,5 gange øvre normalgrænse; ALT og AST >1,5 gange øvre normalgrænse; Nyrefunktion: serum kreatinin (SCr) >120 μmol/L, kreatinin clearance (CCr) <60 ml/min;
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Efgartigimod + Thymektomi
|
Patienterne modtager vægtbaserede EFG-infusioner (10 mg/kg; fast 1200 mg for ≥120 kg) administreret over 1 time en gang om ugen i alt 4 doser.
Hvis en planlagt infusion bliver sprunget over, kan EFG administreres inden for 48 timer efter den planlagte tid, efterfulgt af genoptagelse af den oprindelige tidsplan for at gennemføre alle 4 infusioner.
Thymektomi udføres på dagen efter den anden EFG-infusion med en tilladt ±3-dages kirurgisk vindue.
|
|
Aktiv komparator: Intravenøs immunglobulin + Thymektomi
|
Patienterne modtager vægtbaserede IVIG-infusioner (400 mg/kg), som administreres dagligt i 5 på hinanden følgende dage.
Thymektomi udføres cirka 7 dage efter afslutningen af den sidste IVIG-infusion, med en tilladt kirurgisk vindue på ±3 dage.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kvantitativ Myasthenia Gravis (QMG) reduktion
Tidsramme: Fra baseline til 2 uger postoperativt
|
Den samlede QMG-score spænder fra 0 til 39, hvor højere score indikerer en mere alvorlig tilstand.
|
Fra baseline til 2 uger postoperativt
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Myasthenia Gravis Daglige Aktiviteter (MG-ADL) reduktion
Tidsramme: Fra baseline til 2 uger postoperativt
|
Den samlede MG-ADL-score spænder fra 0 til 24, hvor højere scorer indikerer en mere alvorlig tilstand
|
Fra baseline til 2 uger postoperativt
|
|
Myasthenia Gravis Composite (MGC) reduktion
Tidsramme: Fra baseline til 2 uger postoperativt
|
Den samlede MGC-score spænder fra 0 til 50, hvor højere score indikerer en mere alvorlig tilstand.
|
Fra baseline til 2 uger postoperativt
|
|
QMG-ændring (1 dag præoperativt)
Tidsramme: Fra baseline til 1 dag præoperativt
|
Ændringen i QMG-scoren fra baseline til 1 dag præoperativt
|
Fra baseline til 1 dag præoperativt
|
|
QMG-ændring (1 uge postoperativt)
Tidsramme: Fra baseline til 1 uge postoperativt
|
Ændringen i QMG-scoren fra baseline til 1 uge postoperativt
|
Fra baseline til 1 uge postoperativt
|
|
QMG-ændring (1 måned postoperativt)
Tidsramme: Fra baseline til 1 måned postoperativt
|
Ændringen i QMG-scoren fra baseline til 1 måned postoperativt
|
Fra baseline til 1 måned postoperativt
|
|
QMG-ændring (2 måneder postoperativt)
Tidsramme: Fra baseline til 2 måneder postoperativt
|
Ændringen i QMG-scoren fra baseline til 2 måneder postoperativt
|
Fra baseline til 2 måneder postoperativt
|
|
MG-ADL-ændring (1 dag preoperativt)
Tidsramme: Fra baseline til 1 dag præoperativt
|
Ændringen i MG-ADL-scoren fra baseline til 1 dag præoperativt
|
Fra baseline til 1 dag præoperativt
|
|
MG-ADL-ændring (1 uge postoperativt)
Tidsramme: Fra baseline til 1 uge postoperativt
|
Ændringen i MG-ADL-scoren fra baseline til 1 uge postoperativt
|
Fra baseline til 1 uge postoperativt
|
|
MG-ADL-ændring (1 måned postoperativt)
Tidsramme: Fra baseline til 1 måned postoperativt
|
Ændringen i MG-ADL-scoren fra baseline til 1 måned postoperativt
|
Fra baseline til 1 måned postoperativt
|
|
MG-ADL ændring (2 måneder postoperativt)
Tidsramme: Fra baseline til 2 måneder postoperativt
|
Ændringen i MG-ADL-scoren fra baseline til 2 måneder postoperativt
|
Fra baseline til 2 måneder postoperativt
|
|
MGC-ændring (1 dag præoperativt)
Tidsramme: Fra baseline til 1 dag præoperativt
|
Ændringen i MGC-scoren fra baseline til 1 dag preoperativt
|
Fra baseline til 1 dag præoperativt
|
|
MGC-ændring (1 uge postoperativt)
Tidsramme: Fra baseline til 1 uge postoperativt
|
Ændringen i MGC-scoren fra baseline til 1 uge postoperativt
|
Fra baseline til 1 uge postoperativt
|
|
MGC-ændring (1 måned postoperativt)
Tidsramme: Fra baseline til 1 måned postoperativt
|
Ændringen i MGC-scoren fra baseline til 1 måned postoperativt
|
Fra baseline til 1 måned postoperativt
|
|
MGC-ændring (2 måneder postoperativt)
Tidsramme: Fra baseline til 2 måneder postoperativt
|
Ændringen i MGC-score fra baseline til 2 måneder postoperativt
|
Fra baseline til 2 måneder postoperativt
|
|
IgG-reduktion (1 dag preoperativt)
Tidsramme: Fra baseline til 1 dag præoperativt
|
Nedsættelsen af IgG-niveauet fra baseline til 1 dag præoperativt
|
Fra baseline til 1 dag præoperativt
|
|
IgG-reduktion (1 uge postoperativt)
Tidsramme: Fra baseline til 1 uge postoperativt
|
Reduktionen i IgG-niveauet fra baseline til 1 uge postoperativt
|
Fra baseline til 1 uge postoperativt
|
|
IgG-reduktion (2 uger postoperativt)
Tidsramme: Fra baseline til 2 uger postoperativt
|
Reduktionen i IgG-niveauet fra udgangspunktet til 2 uger postoperativt
|
Fra baseline til 2 uger postoperativt
|
|
IgG-reduktion (1 måned postoperativt)
Tidsramme: Fra baseline til 1 måned postoperativt
|
Nedsættelsen af IgG-niveauet fra baseline til 1 måned postoperativt
|
Fra baseline til 1 måned postoperativt
|
|
IgG-reduktion (2 måneder postoperativt)
Tidsramme: Fra baseline til 2 måneder postoperativt
|
Reduktionen i IgG-niveauet fra udgangspunktet til 2 måneder postoperativt
|
Fra baseline til 2 måneder postoperativt
|
|
AChR-Ab-reduktion (1 dag preoperativt)
Tidsramme: Fra baseline til 1 dag preoperativt
|
Reduktionen i AChR-Ab-niveauet fra baseline til 1 dag præoperativt
|
Fra baseline til 1 dag preoperativt
|
|
AChR-Ab-reduktion (2 uger postoperativt)
Tidsramme: Fra baseline til 2 uger postoperativt
|
Reduktionen i AChR-Ab-niveauet fra baseline til 2 uger postoperativt
|
Fra baseline til 2 uger postoperativt
|
|
AChR-Ab-reduktion (1 måned postoperativt)
Tidsramme: Fra baseline til 1 måned postoperativt
|
Reduktionen i AChR-Ab-niveauet fra baseline til 1 måned postoperativt
|
Fra baseline til 1 måned postoperativt
|
|
Andel af steroiddosisreduktion
Tidsramme: Fra baseline til 2 måneder postoperativt
|
Hastigheden af reduktion i steroiddosis fra udgangspunktet til 2 måneder postoperativt
|
Fra baseline til 2 måneder postoperativt
|
|
Forekomsten af myasthenisk krise
Tidsramme: Perioperativ periode
|
Forekomsten af postoperativ myasthenia gravis-krise, fra starten af forsøget til slutningen af opfølgningsperioden
|
Perioperativ periode
|
|
Forekomst af totale perioperative komplikationer (≥3)
Tidsramme: Perioperativ periode
|
Hyppigheden af totale perioperative komplikationer vurderet ved Clavien-Dindo-klassifikation
|
Perioperativ periode
|
|
Forekomsten af perioperative infektionsrelaterede komplikationer
Tidsramme: Perioperativ periode
|
Forekomsten af perioperative infektionsrelaterede komplikationer vurderet ved Clavien-Dindo-klassifikationen.
|
Perioperativ periode
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- PROMISE-TAMG
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .