Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Diagnosticering og kvantificering af leversyre ved brug af nær-infrarød spektroskopi (STEATO-NIR)

25. november 2025 opdateret af: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Diagnosticering og kvantificering af hepatisk steatose ved brug af nær-infrarød spektroskopi

Ved levertransplantation er hovedproblemet mangel på graft på grund af det lille pulje af donorer. For at øge antallet af donorer tages graft i stigende grad fra ældre donorer, kendt som 'udvidede kriterier' donorer, som har leverskader forårsaget af steatose. I øjeblikket udgør udvidede kriterier donorer 75 % af levertransplantationer, hvorimod de i 2009 udgjorde mindre end 30 % af levertransplantationer.

Steatose og dens progression Ikke-alkoholisk steatohepatitis (NASH) er en opkommende sygdom i industrialiserede lande på grund af fedme og svarer til akkumulering af intracytoplasmatiske triglycerider.

Steatose diagnosticeres, når dette fedtindhold udgør mere end 5 % af den samlede levermasse. Der er to typer af steatose: mikroveikulær steatose og makrovakuolær steatose, defineret ved tilstedeværelsen af lipiddråber større end kernen med en kerne forskudt til periferien. Makrovakuolær steatose er ansvarlig for nedsat leverfunktion, hvis den er til stede i ≥30 % af hepatocytter. Det er en faktor for dårlig prognose for levertransplantationer, med reduceret graft- og modtageroverlevelse og en stigning i tidlig graftdysfunktion efter levertransplantation. Kvantificeringen af leverskader forårsaget af steatose er baseret på den patologiske analyse af en leverbiopsi, som i øjeblikket er guldstandarden.

Denne teknik har ulemper: det er en invasiv metode, der kræver en erfaren patolog og præsenterer interindividuel variabilitet i vurderingen og kvantificeringen af steatose.

Det er derfor afgørende at udvikle nye ikke-invasive diagnostiske værktøjer, der kan identificere tilstedeværelsen af steatose> 5 % og ≥ 30 %. Flere ikke-invasive teknikker til diagnostisering af steatose er blevet undersøgt: Fibroscan, CT-scanning, MR-scanning, men ingen af de tidligere undersøgte gør det muligt at kvantificere leverskader forårsaget af steatose nøjagtigt, især makrovakuolær steatose, med øjeblikkelige resultater.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
90

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Levertransplanter:

  • Mænd eller kvinder i alderen 18 år og derover
  • Alle donorer accepteret af MA4FC-udvindingsholdet, herunder hjernedøde donorer og Maastricht 3-donorer, selvom de er placeret på en perfusionsmaskine
  • Donorer, hvis familier har modtaget information om undersøgelsen og ikke har udtrykt modstand

Kirurgiske prøver (hepatektomi):

  • Mænd eller kvinder i alderen 18 år og derover
  • Personer, der har gennemgået kirurgi for enhver indikation til hepatektomi
  • Tilknyttet social sikring,
  • Har modtaget information om undersøgelsen og ikke har udtrykt modstand

Eksklusionskriterier:

Levertransplanter:

  • Donorer, hvis lever vil blive genstand for en SPLIT-procedure
  • Donorer, for hvem der er en medicinsk-juridisk hindring
  • Donorer, hvis familie eller pårørende modsætter sig videnskabelig prøveudtagning: Hospitalskoordinationsholdet vil konsultere det nationale afslagsregister og spørge pårørende for at afgøre, om den afdøde ville have modsat sig prøveudtagning. Hvis donoren og/eller familien modsætter sig videnskabelig prøveudtagning, vil prøveudtagning ikke blive udført.

Kirurgiske prøver (hepatektomi):

  • Personer omfattet af artiklerne L1121-5 til 1121-8 i Sundhedsloven (mindreårige, voksne under vergemål eller kuratel, patienter berøvet deres frihed, gravide eller ammende kvinder),
  • Personer, der ikke forstår det franske sprog

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: lever graft
Enhed: Nær-infrarød spektrometer
Scanning af leveren via nær-infrarød spektrometer
Eksperimentel: Kirurgiske prøver (hepatektomi)
Enhed: Nær-infrarød spektrometer
Scanning af leveren via nær-infrarød spektrometer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Følsomhed af nær-infrarød spektroskopi
Tidsramme: gennem undersøgelsens afslutning, i gennemsnit 1 år
Estimer ydeevnen af nær-infrarød spektroskopi til kvantificering af hepatisk steatose (>5%).
gennem undersøgelsens afslutning, i gennemsnit 1 år

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Specificiteten af nær-infrarød spektroskopi
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutningen af studiet efter 12 måneder
Fra indskrivning til afslutningen af studiet efter 12 måneder
Youdens indeks for nær-infrarød spektroskopi
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutningen af undersøgelsen efter 12 måneder
Fra tilmelding til afslutningen af undersøgelsen efter 12 måneder
Sandsynlighedsindeks + og - for nær-infrarød spektroskopi
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutningen af undersøgelsen efter 12 måneder
Fra tilmelding til afslutningen af undersøgelsen efter 12 måneder
Nanogram sandsynlighedsforhold for nær-infrarød spektroskopi
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutningen af undersøgelsen efter 12 måneder
Fra tilmelding til afslutningen af undersøgelsen efter 12 måneder
ROC-kurve for nærinfrarød spektroskopi
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutningen af studiet efter 12 måneder
Fra tilmelding til afslutningen af studiet efter 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. januar 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
17. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. november 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
28. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
28. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. november 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • RCAPHM24_0352
  • 2024-A02004-43 (Anden identifikator: IDRCB)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger