En undersøgelse af BL-M11D1 i kombination med cytarabin + daunorubicin eller venetoclax + azacitidin hos patienter med nyopdaget akut myeloid leukæmi
En fase II/III klinisk undersøgelse til vurdering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetiske egenskaber og foreløbig effekt af BL-M11D1 til injektion i kombination med cytarabin + daunorubicin eller venetoclax + azacitidin hos patienter med nyopdaget akut myeloid leukæmi
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Cohort B: Ubehandlede nydiagnosticerede patienter med akut myeloid leukæmi behandlet med BL-M11D1 i kombination med venetoclax + azacitidin.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Sa Xiao, PHD
- Telefonnummer: 15013238943
- E-mail: xiaosa@baili-pharm.com
Studiesteder
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, Kina
- Rekruttering
- Institute of Hematology and Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
Ledende efterforsker:
- Jianxiang Wang
-
Kontakt:
- Jianxiang Wang
-
Ledende efterforsker:
- Hui Wei
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Frivilligt underskrive informeret samtykkeformular og overholde protokolkravene;
- Ingen kønsrestriktioner;
- Alder: ≥18 år;
- Forventet levetid ≥3 måneder;
- Nydiagnosticeret AML ifølge WHO 2016-klassifikationen og bekræftet ved morfologi;
- ECOG-performance status score ≤2;
- Perifert blod-hvideblodlegemetal ≤25×10⁹/L før første dosis;
- Organfunktionsniveauer skal opfylde kravene;
- For præmenopausale kvinder med fødedygtighed skal en graviditetstest udføres inden for 7 dage før behandlingsstart, og serum/urin-graviditetstesten skal være negativ. Patienter må ikke amme; alle indskrevne patienter (uanset køn) skal anvende tilstrækkelig barriereprævention gennem hele behandlingscyklussen og i 6 måneder efter behandlingens afslutning.
Eksklusionskriterier:
- Akut promyelocytær leukæmi, akut transformation af kronisk myeloid leukæmi;
- Tidligere behandling for AML;
- Deltagelse i andre interventionelle eller observationsstudier;
- Historie med alvorlige kardiovaskulære eller cerebrovaskulære sygdomme inden for 6 måneder før screening;
- Forlænget QT-interval, komplet venstre grenblok, tredjegrads atrioventrikulær blok, hyppig og ukontrollerbar arytmi;
- Aktive autoimmunsygdomme og inflammatoriske sygdomme;
- Diagnose af andre maligniteter inden for 5 år før første dosis;
- Dårligt kontrolleret hypertension;
- Grad ≥3 lunge sygdom som defineret af CTCAE v5.0, historie med interstitiel lungesygdom, der kræver systemisk steroidbehandling, etc.;
- Patienter med centralnervesystem involvering;
- Tidligere organtransplantation;
- Historie med allergi mod rekombinante humaniserede antistoffer eller human-mus chimære antistoffer, eller allergi mod ethvert hjælpestof i BL-M11D1;
- Positivt human immundefektvirus-antistof, aktiv tuberkulose, aktiv hepatitis B-virusinfektion eller aktiv hepatitis C-virusinfektion;
- Evidens for andre klinisk signifikante, dårligt kontrollerede infektioner, der kræver systemisk behandling;
- Klinisk symptomatisk eller tilbagevendende pleural, peritoneal, pelvic eller pericardial effusion, der kræver drainage;
- Tidligere behandling med cytarabin, methyleringsmidler eller forsøgsmedicin for MDS;
- Gravide eller ammende kvinder;
- Inden for 4 uger før første dosis af studiemedicinen må forsøgspersoner ikke have modtaget levende vacciner eller forventes at modtage levende vacciner under studiedeltagelsen;
- Andre forhold, som undersøgeren vurderer som uegnede til deltagelse i denne kliniske undersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: BL-M11D1 i kombination med Cytarabin + Daunorubicin eller Venetoclax + Azacitidin
Deltagerne modtager BL-M11D1 i kombination med cytarabin + daunorubicin eller venetoclax + azacitidin i den første cyklus (4 uger).
Deltagere med klinisk fordel kan modtage yderligere behandling i flere cyklusser.
Administrationen vil blive afsluttet på grund af sygdomsprogression eller utålelig toksicitet, der opstår, eller andre årsager.
|
Administration ved intravenøs infusion i en cyklus på 4 uger.
Administration i 4-ugers cyklusser.
Administration i 4-ugers cyklusser.
Administration i 4-ugers cyklusser.
Administration i 4-ugers cyklusser.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
ORR er defineret som procentdelen af deltagere, der har en CR (forsvinden af alle mållæsioner) eller PR (mindst et 30 % fald i summen af diametre af mållæsioner).
Procentdelen af deltagere, der oplever en bekræftet CR eller PR, er i henhold til RECIST 1.1.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Samlet Responsrate (CRc)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
CRc er defineret som andelen af patienter, der opnår en af flere foruddefinerede typer behandlingsrespons.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Fase IIa: Anbefalet fase II-dosis (RP2D)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
RP2D defineres som den dosisniveau, der er valgt af sponsor (i samråd med undersøgerne) til fase II-studiet, baseret på sikkerhed, tolerabilitet, effektivitet, PK og PD-data indsamlet under dosiseskaleringsstudiet af BL-M11D1.
|
Op til cirka 24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
DCR er defineret som procentdelen af deltagere, der har en CR, PR eller stabil sygdom (SD: hverken tilstrækkelig svind til at kvalificere sig til PR eller tilstrækkelig stigning til at kvalificere sig til progressiv sygdom [PD: mindst 20 % stigning i summen af diametre af mållæsioner og en absolut stigning på mindst 5 mm.
Forekomsten af en eller flere nye læsioner betragtes også som PD]).
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
TEAE er defineret som enhver ugunstig og utilsigtet ændring i kroppens struktur, funktion eller kemi, der midlertidigt opstår, eller enhver forværring (dvs. enhver klinisk signifikant negativ ændring i hyppighed og/eller intensitet) af en allerede eksisterende tilstand under behandlingen af BL-M11D1.
Typen, hyppigheden og sværhedsgraden af TEAE vil blive evalueret under behandlingen af BL-M11D1.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Progression-fri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Progression-fri overlevelse (PFS) som vurderet af BICR er defineret som tiden mellem datoen, som personerne blev randomiseret, og den første observation af sygdomsprogression (baseret på BICRs billedbaserede vurdering) eller død.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Relapsfri Overlevelse (RFS)
Tidsramme: Op til ca. 24 måneder
|
Relapsfri overlevelse (RFS) defineres som tiden fra randomisering (eller fra behandlingsstart for ikke-randomiserede studier) indtil første forekomst af sygdomsrecidiv eller død af enhver årsag.
|
Op til ca. 24 måneder
|
|
Cmax
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Den maksimale serumkoncentration (Cmax) af BL-M11D1 vil blive undersøgt.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Tmax
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Tid til maksimal serumkoncentration (Tmax) af BL-M11D1 vil blive undersøgt.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Ctrough
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Ctrough er defineret som den laveste serumkoncentration af BL-M11D1 før den næste dosis gives.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
ADA (anti-drug antibody)
Tidsramme: Op til ca. 24 måneder
|
Hyppigheden af anti-BL-M11D1-antistof (ADA) vil blive undersøgt.
|
Op til ca. 24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Hæmatologiske sygdomme
- Leukæmi, myeloid
- Leukæmi
- Hemiske og lymfatiske sygdomme
- Leukæmi, Myeloid, Akut
- Organiske kemikalier
- Heterocykliske forbindelser, 1-ring
- Heterocykliske forbindelser
- Nukleinsyrer, nukleotider og nukleosider
- Kulbrinter
- Kulbrinter, cyklisk
- Kulhydrater
- Polycykliske aromatiske kulbrinter
- Kulbrinter, aromatisk
- Polycykliske forbindelser
- Glycosider
- Cytidin
- Pyrimidin -nukleosider
- Pyrimidiner
- AZA -forbindelser
- Nukleosider
- Ribonucleosider
- Arabinonucleosider
- Anthracycliner
- Naphthacenes
- Aminoglycosider
- Cytarabin
- Azacitidin
- Daunorubicin
- Venetoclax
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- BL-M11D1-201
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .