Sikkerhed og klinisk ydeevne af Freesolve Resorbable Magnesium Scaffold (RMS)-systemet hos patienter med koronararterielæsioner (BIOMAG-III)
Sikkerhed og klinisk ydeevne af det lægemiddelafgivende, resorberbare koronare magnesium-stentsystem (Freesolve) i behandlingen af patienter med de novo-læsioner i native koronararterier
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: BIOMAG-III Project Manager
- Telefonnummer: 1-866-246-6990
- E-mail: biomag_us@teleflex.com
Studiesteder
-
-
District of Columbia
-
Washington D.C., District of Columbia, Forenede Stater, 20010
- Rekruttering
- MedStar Washington Hospital Center
-
-
West Virginia
-
Charleston, West Virginia, Forenede Stater, 25304
- Rekruttering
- Charleston Area Medical Center
-
-
-
-
-
Riga, Letland, LV-1002
- Rekruttering
- Pauls Stradins Clinical University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Clinical Inclusion Criteria:
- Subject is ≥ 18 years and ≤ 80 years of age
- Subject has provided written informed consent as approved by the Ethics Committee / Institutional Review Board (IRB) of the respective clinical site prior to the study related procedures
- Subject is eligible for PCI according to the applicable guidelines
- Subject is an acceptable candidate for coronary artery bypass surgery
Subjects with stable or unstable angina pectoris, documented silent ischemia/abnormal physiologic testing or hemodynamically stable non-ST elevation myocardial infarction (NSTEMI) patients without angiographic evidence of thrombus at target lesion
Note: STEMI patients may be eligible for the study for treatment of selected non-culprit lesions, if:
- Subject and target lesion(s) meet all inclusion and no exclusion criteria and consent occurs at least ≥ 72 hours after successful treatment of the culprit lesion(s) [lesion(s) causing the acute STEMI];
- Subject is hemodynamically stable with documented declining cardiac biomarkers;
- Target lesion(s) to be treated are not located in the culprit vessel(s) and are not culprit lesion(s)
- Subject is eligible for Dual Antiplatelet Therapy (DAPT) with aspirin plus either clopidogrel, prasugrel, ticagrelor or ticlopidine
- Documented left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 30% within 6 months prior to or during the procedure (prior to randomization)
- Subject is willing and able to comply with protocol requirements, including completion of study visits for the duration of the study
Angiographic Inclusion Criteria:
- Subjects with a maximum of two single de novo target lesions each in separate native coronary arteries
- Target vessel must have a reference diameter between 2.5-4.2 mm by operator visual estimation, which may be assisted by Quantitative Coronary Angiography (QCA) / Intravascular Ultrasound (IVUS) / Optical Coherence Tomography (OCT)
- Target lesion(s) must be ≤ 36 mm in length by operator visual estimation, which may be assisted by QCA / IVUS / OCT, (or < 20 mm for target lesion(s) to be treated with a study device < 3.0 mm in diameter) and must be amenable to treatment with a single study device
- Target lesion stenosis ≥ 50% and < 100% by operator visual estimation, which may be assisted by QCA / IVUS / OCT. Target lesion stenosis < 70% by visual estimation, should have clinical justification for treatment as per local standards.
- Target lesion must have a Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) flow ≥ 1
Clinical Exclusion Criteria:
- Subject is pregnant and/or breastfeeding or intends to become pregnant during the duration of the study
- Subject has clinical symptoms and/or electrocardiogram (ECG) changes consistent with STEMI < 72 hours prior to the index procedure Note: Hemodynamically stable non-STEMI (NSTEMI) subjects are eligible for study enrollment
- Subject has undergone prior PCI within the target vessel during the last 12 months prior to the index procedure or prior PCI within a non-target vessel < 72 hours prior to the index procedure
- Subject is on dialysis or has impaired renal function (serum creatinine > 2.5 mg/dL or 221 µmol/L, determined within 7 days prior to the index procedure)
- Subject has a known allergy to contrast medium that cannot be adequately premedicated, or any known allergy to aspirin, P2Y12 inhibitors, both heparin and bivalirudin, sirolimus, everolimus (or similar limus drugs), poly L-lactide, the scaffold material (magnesium, aluminum, tantalum), or Xience stent material (cobalt, chromium, tungsten, nickel, methacrylic polymer, and fluoropolymer)
- Subject is receiving oral or intravenous immunosuppressive therapy (inhaled steroids are permitted) or has known life-limiting immunosuppressive or autoimmune disease (e.g., human immunodeficiency virus, systemic lupus erythematosus; diabetes mellitus is permitted)
- Life expectancy less than 1 year
- Planned surgery or dental surgical procedure within 6 months after index procedure, unless DAPT can be maintained
- In the investigator's opinion subject will not be able to comply with the follow-up requirements
- Subjects under oral anticoagulation therapy (OAC) prior to index procedure unless DAPT + OAC (i.e., triple therapy) can be maintained for a minimum of 1 month
- Subject has had a stroke or transient ischemic attack (TIA) within 6 months prior to the index procedure
- Subject with active bleeding disorder, active coagulopathy, or any other reason, who is ineligible for DAPT
- Subject is currently participating or plans to participate in another study with an investigational device or an investigational drug
- Subject has known severe aortic or mitral valve stenosis/insufficiency or has previously undergone transcatheter aortic valve replacement (TAVR)
Angiographic Exclusion Criteria:
- Target vessel has been previously treated and the target lesion is within 5 mm proximal or distal to the previously treated lesion
- Left main coronary artery disease
- Target lesion is totally occluded (100% stenosis)
- Thrombus in target vessel
- Future planned staged PCI either in target or non-target vessel
- Ostial target lesion within the left anterior descending (LAD), left circumflex (LCX), or right coronary artery (RCA) (within 5.0 mm of vessel origin)
- Target lesion involves a side branch ≥ 2.0 mm in diameter that requires a two-device strategy after pre-dilatation
- Target lesion is located in or supplied by an arterial or venous bypass graft
- Target lesion with excessive tortuosity proximal to or within the lesion based on visual estimation or heavily calcified target lesion which cannot be adequately pre-dilated by a non-compliant and/or cutting/scoring balloon as described in angiographic exclusion criteria 10
- Target lesion requires treatment with a device other than the non-compliant balloon and/or cutting/scoring balloon prior to scaffold/stent placement (including but not limited to atherectomy devices, intravascular lithotripsy, drug-coated balloons, etc.)
- Target vessel was treated with brachytherapy any time prior to the index procedure.
- Unsuccessful pre-dilatation, defined as residual stenosis > 20% (by visual estimation) and/or angiographic complications (e.g., distal embolization, side branch closure, flow-limiting dissections)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Xience DES
Intervention med et Xience Everolimus Eluering Stent System
|
Xience Everolimus Eluting Stent System
|
|
Eksperimentel: Freesolve RMS
Intervention med et Freesolve Sirolimus Eluting Coronary Resorbable Magnesium Scaffold (RMS) System
|
Freesolve Sirolimus-Eluting Coronary Resorbable Magnesium Scaffold (RMS) System, et lægemiddeludløsende ballonekspanderbart resorberbart stent
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rate for målionssvigt (TLF) 12 måneder efter indeksproceduren
Tidsramme: 12 måneder
|
Det primære slutpunkt er Target Lesion Failure (TLF) efter 12 måneder, en sammensætning af Cardiac Death, Target Vessel Q-wave eller non-Q wave MI, eller klinisk drevet target lesion revascularization (TLR).
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procedure succes
Tidsramme: Hospitaludskrivelse (6-24 timer efter indikationsproceduren)
|
Procedurens succes defineres som opnåelse af < 30% endelig resterende diameterstenose [ved Kvantitativ Koronarangiografi (QCA) eller visuel vurdering] af mållæsionen ved kun at anvende det tildelte undersøgelsesudstyr, uden forekomst af hjertedød, Q-bølge eller ikke-Q-bølge MI, eller gentagen revaskularisering af mållæsionen under hospitalsopholdet
|
Hospitaludskrivelse (6-24 timer efter indikationsproceduren)
|
|
Enhedssucces
Tidsramme: Udskrivning fra hospitalet (6-24 timer efter indeksproceduren)
|
Device Success defineres som en endelig resterende diameterstenose på < 30% ved QCA eller visuel estimering, ved kun at bruge det tildelte device med
|
Udskrivning fra hospitalet (6-24 timer efter indeksproceduren)
|
|
Mål læsionssvigt (TLF)
Tidsramme: Tidsramme: 1, 6 måneder og 2, 3, 4 og 5 år efter indeksprocedure
|
TLF defineres som en kombination af hjertedød, målkar Q-bølge eller ikke-Q-bølge myokardieinfarkt (MI), eller klinisk betinget målforandringsrevasularisering (TLR)
|
Tidsramme: 1, 6 måneder og 2, 3, 4 og 5 år efter indeksprocedure
|
|
Målsætningskarfejl (TVF)
Tidsramme: 1, 6, 12 måneder og 2, 3, 4 og 5 år efter indeksproceduren
|
Target Vessel Failure (TVF), en sammensætning af Cardiac Death, Target Vessel Q-wave eller non-Q wave MI, eller klinisk motiveret Target Vessel Revascularization (TVR)
|
1, 6, 12 måneder og 2, 3, 4 og 5 år efter indeksproceduren
|
|
Kardiak død
Tidsramme: 1, 6, 12 måneder og 2, 3, 4 og 5 år efter indeksproceduren
|
1, 6, 12 måneder og 2, 3, 4 og 5 år efter indeksproceduren
|
|
|
Kardiovaskulær død
Tidsramme: 1, 6, 12 måneder og 2, 3, 4 og 5 år efter indeksproceduren
|
1, 6, 12 måneder og 2, 3, 4 og 5 år efter indeksproceduren
|
|
|
Dødelighed af alle årsager
Tidsramme: 1, 6, 12 måneder og 2, 3, 4 og 5 år efter indeksproceduren
|
1, 6, 12 måneder og 2, 3, 4 og 5 år efter indeksproceduren
|
|
|
Målkar MI i overensstemmelse med primære slutpunktsdefinitioner for periprocedural og ikke-periprocedural MI
Tidsramme: 1, 6, 12 måneder og 2, 3, 4 og 5 år efter indeksproceduren
|
1, 6, 12 måneder og 2, 3, 4 og 5 år efter indeksproceduren
|
|
|
Alle MI (inklusive ikke-målkar-territorium)
Tidsramme: 1, 6, 12 måneder og 2, 3, 4 og 5 år efter indeksproceduren
|
1, 6, 12 måneder og 2, 3, 4 og 5 år efter indeksproceduren
|
|
|
Klinisk motiveret TLR
Tidsramme: 1, 6, 12 måneder og 2, 3, 4 og 5 år efter indeksproceduren
|
1, 6, 12 måneder og 2, 3, 4 og 5 år efter indeksproceduren
|
|
|
Klinisk drevet TVR
Tidsramme: 1, 6, 12 måneder og 2, 3, 4 og 5 år efter indeksproceduren
|
1, 6, 12 måneder og 2, 3, 4 og 5 år efter indeksproceduren
|
|
|
Scaffold/stenttrombose (definitiv, definitiv/sandsynlig, sandsynlig) ifølge Academic Research Consortium (ARC-2) kriterier for akut, subakut, sene, meget sene og kumulative scaffold/stenttromboser
Tidsramme: 1, 6, 12 måneder og 2, 3, 4 og 5 år efter indeksproceduren
|
1, 6, 12 måneder og 2, 3, 4 og 5 år efter indeksproceduren
|
|
|
Betinget sekundært slutpunkt 1: TLF fra 1-5 år
Tidsramme: 1 til 5 år efter indeksproceduren
|
En poweret sekundær endpoint for kumulative TLF-rater mellem 1 og 5 år efter proceduren vil blive evalueret.
|
1 til 5 år efter indeksproceduren
|
|
Betegnet sekundært slutpunkt 2: TLF efter 12 måneder i den diabetiske population
Tidsramme: 12 måneder efter indeksproceduren
|
En powered sekundær slutpunkt for TLF ved 12 måneder i den diabetiske population vil blive evalueret.
|
12 måneder efter indeksproceduren
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i nervesystemet
- Smerte
- Neurologiske manifestationer
- Hjerte-kar-sygdomme
- Hjertesygdomme
- Karsygdomme
- Koronararteriesygdom
- Myokardieiskæmi
- Åreforkalkning
- Koronar sygdom
- Akut koronarsyndrom
- Hjertekrampe
- Brystsmerter
- Arterielle okklusive sygdomme
- Tegn og symptomer
- Patologiske tilstande, tegn og symptomer
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- G230176
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .