Sikkerhet og klinisk ytelse av Freesolve Resorbable Magnesium Scaffold (RMS)-systemet hos pasienter med koronararterielesjoner (BIOMAG-III)
Sikkerhet og klinisk ytelse av det legemiddelavgivende, resorberbare koronare magnesiumscaffoldsystemet (Freesolve) i behandlingen av pasienter med de novo-lesjoner i naturlige kransarterier
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
- Myokardiskemi
- Hjertesykdommer
- Kardiovaskulære sykdommer
- Vaskulære sykdommer
- Koronararteriesykdom
- Smerte
- Koronar sykdom
- Arteriosklerose
- Arterielle okklusive sykdommer
- Nevrologiske manifestasjoner
- Brystsmerter
- Angina pectoris
- Akutt koronarsyndrom
- Tegn og symptomer
- Patologiske tilstander, tegn og symptomer
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: BIOMAG-III Project Manager
- Telefonnummer: 1-866-246-6990
- E-post: biomag_us@teleflex.com
Studiesteder
-
-
District of Columbia
-
Washington D.C., District of Columbia, Forente stater, 20010
- Rekruttering
- MedStar Washington Hospital Center
-
-
West Virginia
-
Charleston, West Virginia, Forente stater, 25304
- Rekruttering
- Charleston Area Medical Center
-
-
-
-
-
Riga, Latvia, LV-1002
- Rekruttering
- Pauls Stradins Clinical University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Kliniske inklusjonskriterier:
- Deltaker er ≥ 18 år og ≤ 80 år gammel
- Deltaker har gitt skriftlig informert samtykke godkjent av Etisk komité/Institusjonell vurderingskomité (IRB) ved respektivt klinisk sted før studierelaterte prosedyrer
- Deltaker er kvalifisert for PCI i henhold til gjeldende retningslinjer
- Deltaker er en akseptabel kandidat for koronar bypass-kirurgi
Deltakere med stabil eller ustabil angina pectoris, dokumentert stille iskemi/abnorm fysiologisk testing eller hemodynamisk stabile pasienter med ikke-ST-elevasjons infarkt (NSTEMI) uten angiografisk bevis på trombus i mållesjonen
Merk: STEMI-pasienter kan være kvalifisert for studien for behandling av utvalgte ikke-skyldlesjoner, hvis:
- Deltaker og mållesjon(er) oppfyller alle inklusjons- og ingen eksklusjonskriterier og samtykke gis minst ≥ 72 timer etter vellykket behandling av skyldlesjon(er) [lesjon(er) som forårsaker akutt STEMI];
- Deltaker er hemodynamisk stabil med dokumentert synkende kardiobiomarkører;
- Mållesjon(er) som skal behandles er ikke lokalisert i skyldkar(ene) og er ikke skyldlesjon(er)
- Deltaker er kvalifisert for dobbel antiplatelettterapi (DAPT) med aspirin pluss enten klopidogrel, prasugrel, tikagrelor eller tiklopidin
- Dokumentert venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) ≥ 30% innen 6 måneder før eller under prosedyren (før randomisering)
- Deltaker er villig og i stand til å følge protokollkrav, inkludert fullføring av studiebesøk i studiens varighet
Angiografiske inklusjonskriterier:
- Deltakere med maksimalt to enkelte de novo mållesjoner hver i separate naturlige koronararterier
- Målkar må ha en referansediameter mellom 2,5-4,2 mm ved operatørens visuelle estimat, som kan assisteres av kvantitativ koronarangiografi (QCA)/intravaskulær ultralyd (IVUS)/optisk koherenstomografi (OCT)
- Mållesjon(er) må være ≤ 36 mm i lengde ved operatørens visuelle estimat, som kan assisteres av QCA/IVUS/OCT, (eller < 20 mm for mållesjon(er) som skal behandles med en studieenhet < 3,0 mm i diameter) og må være egnet for behandling med en enkelt studieenhet
- Mållesjonstenose ≥ 50% og < 100% ved operatørens visuelle estimat, som kan assisteres av QCA/IVUS/OCT. Mållesjonstenose < 70% ved visuelt estimat bør ha klinisk begrunnelse for behandling i henhold til lokale standarder.
- Mållesjonen må ha en trombolyse ved hjerteinfarkt (TIMI) flow ≥ 1
Kliniske eksklusjonskriterier:
- Deltaker er gravid og/eller ammer eller planlegger å bli gravid i løpet av studien
- Deltaker har kliniske symptomer og/eller elektrokardiogram (EKG)-endringer som samsvarer med STEMI < 72 timer før indeksprosedyren Merk: Hemodynamisk stabile ikke-STEMI (NSTEMI)-deltakere er kvalifisert for studieinkludering
- Deltaker har gjennomgått tidligere PCI i målkar i løpet av de siste 12 månedene før indeksprosedyren eller tidligere PCI i et ikke-målkar < 72 timer før indeksprosedyren
- Deltaker er på dialyse eller har nedsatt nyrefunksjon (serumkreatinin > 2,5 mg/dL eller 221 µmol/L, bestemt innen 7 dager før indeksprosedyren)
- Deltaker har kjent allergi mot kontrastmiddel som ikke kan tilstrekkelig premedikeres, eller noen kjent allergi mot aspirin, P2Y12-hemmere, både heparin og bivalirudin, sirolimus, everolimus (eller lignende limus-medikamenter), poly L-laktid, rammematerialet (magnesium, aluminium, tantal), eller Xience-stentmateriale (kobolt, krom, wolfram, nikkel, metakrylsyre polymer og fluoropolymer)
- Deltaker mottar peroral eller intravenøs immunsuppressiv terapi (inhalerte steroider er tillatt) eller har kjent livsbegrensende immunsuppressiv eller autoimmun sykdom (f.eks. humant immunsviktvirus, systemisk lupus erythematosus; diabetes mellitus er tillatt)
- Forventet levealder mindre enn 1 år
- Planlagt kirurgi eller tannkirurgisk inngrep innen 6 måneder etter indeksprosedyren, med mindre DAPT kan opprettholdes
- I forskerens mening vil deltaker ikke kunne følge oppfølgingskravene
- Deltakere under peroral antikoagulasjonsbehandling (OAC) før indeksprosedyren med mindre DAPT + OAC (dvs. trippelterapi) kan opprettholdes i minst 1 måned
- Deltaker har hatt hjerneslag eller forbigående iskemisk anfall (TIA) innen 6 måneder før indeksprosedyren
- Deltaker med aktiv blødningslidelse, aktiv koagulopati, eller annen grunn, som er ukvalifisert for DAPT
- Deltaker deltar for tiden eller planlegger å delta i en annen studie med en undersøkelsesenhet eller et undersøkelseslegemiddel
- Deltaker har kjent alvorlig aortaklaff- eller mitralklaffestenose/-insuffisiens eller har tidligere gjennomgått transkateter aortaklaffimplantasjon (TAVR)
Angiografiske eksklusjonskriterier:
- Målkar har vært tidligere behandlet og mållesjonen er innen 5 mm proximalt eller distal til den tidligere behandlede lesjonen
- Sykdom i venstre hovedkoronararterie
- Mållesjonen er totalt okkludert (100% stenose)
- Trombus i målkar
- Fremtidig planlagt trinnvis PCI enten i målkar eller ikke-målkar
- Ostial mållesjon innen venstre anterior descendens (LAD), venstre circumflex (LCX) eller høyre koronararterie (RCA) (innen 5,0 mm av karopprinnelse)
- Mållesjon involverer en sidegren ≥ 2,0 mm i diameter som krever to-enhetsstrategi etter predilatasjon
- Mållesjon er lokalisert i eller forsynt av en arteriell eller venøs bypass-graft
- Mållesjon med overdreven tortuositet proximalt til eller innen lesjonen basert på visuelt estimat eller tungt kalsifisert mållesjon som ikke kan tilstrekkelig predilateres med en ikke-kompliant og/eller skjærende/skåreballong som beskrevet i angiografiske eksklusjonskriterier 10
- Mållesjon krever behandling med en enhet annet enn den ikke-kompilante ballongen og/eller skjærende/skåreballongen før ramme/stent-plassering (inkludert men ikke begrenset til atherektomi-enheter, intravaskulær litotripsi, legemiddelbelagte ballonger, etc.)
- Målkar ble behandlet med brakiterapi når som helst før indeksprosedyren.
- Mislykket predilatasjon, definert som reststenose > 20% (ved visuelt estimat) og/eller angiografiske komplikasjoner (f.eks. distal embolisering, sidegrenslukking, strømningsbegrensende disseksjoner)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Xience DES
Intervensjon med et Xience Everolimus Eluting Stent System
|
Xience Everolimus-avgivende stent-system
|
|
Eksperimentell: Freesolve RMS
Intervensjon med et Freesolve Sirolimus-eluerende koronart resorberbart magnesiumskjelettsystem (RMS)
|
Freesolve Sirolimus-Eluting Coronary Resorbable Magnesium Scaffold (RMS) System, et legemiddelavgivende ballongutvidbart resorberbart støttestruktur-system
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel Target Lesion Failure (TLF) 12 måneder etter indeksprosedyren
Tidsramme: 12 måneder
|
Primærendepunktet er Target Lesion Failure (TLF) ved 12 måneder, en sammensetning av Cardiac Death, Target Vessel Q-wave eller non-Q wave MI, eller klinisk drevet target lesion revascularization (TLR).
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosedyresuksess
Tidsramme: Utskrivning fra sykehus (6-24 timer etter indeksprosedyren)
|
Prosedyrersuksess definert som oppnåelse av < 30% gjenværende diameterstenose [ved kvantitativ koronarangiografi (QCA) eller visuell estimering] i mållæsjonen ved bruk av kun det tildelte studieutstyret, uten forekomst av hjertedød, Q-bølge eller ikke-Q-bølge MI, eller gjentatt revaskularisering av mållæsjonen under sykehusoppholdet
|
Utskrivning fra sykehus (6-24 timer etter indeksprosedyren)
|
|
Suksess for enheten
Tidsramme: Utskrivelse fra sykehus (6-24 timer etter indeksprosedyre)
|
Enhetssuksess definert som en endelig restdiameterstenose på < 30 % ved QCA eller visuell estimering, ved å bruke kun den tildelte enheten med
|
Utskrivelse fra sykehus (6-24 timer etter indeksprosedyre)
|
|
Målforandringssvikt (TLF)
Tidsramme: Tidsramme: 1, 6 måneder og 2, 3, 4 og 5 år etter indeksprosedyren
|
TLF er definert som en sammensatt endepunkt av hjertedød, målfark Q-bølge eller ikke-Q-bølge myokardieinfarkt (MI), eller klinisk indusert mållæsjon-revaskularisering (TLR)
|
Tidsramme: 1, 6 måneder og 2, 3, 4 og 5 år etter indeksprosedyren
|
|
Målkar-feil (TVF)
Tidsramme: 1, 6, 12 måneder og 2, 3, 4 og 5 år etter indeksprosedyren
|
Målkar-feil (TVF), en sammensatt hendelse av hjertedød, Q-bølge eller ikke-Q-bølge hjerteinfarkt i målkar, eller klinisk indusert målkar-revaskularisering (TVR)
|
1, 6, 12 måneder og 2, 3, 4 og 5 år etter indeksprosedyren
|
|
Kardiell død
Tidsramme: 1, 6, 12 måneder og 2, 3, 4 og 5 år etter indeksprosedyren
|
1, 6, 12 måneder og 2, 3, 4 og 5 år etter indeksprosedyren
|
|
|
Kardiovaskulær død
Tidsramme: 1, 6, 12 måneder og 2, 3, 4 og 5 år etter indeksprosedyren
|
1, 6, 12 måneder og 2, 3, 4 og 5 år etter indeksprosedyren
|
|
|
Dødelighet fra alle årsaker
Tidsramme: 1, 6, 12 måneder og 2, 3, 4 og 5 år etter indeksprosedyren
|
1, 6, 12 måneder og 2, 3, 4 og 5 år etter indeksprosedyren
|
|
|
MI i målfarken i samsvar med primærendepunktdefinisjonene for periprocedurell og ikke-periprocedurell MI
Tidsramme: 1, 6, 12 måneder og 2, 3, 4 og 5 år etter indeksprosedyren
|
1, 6, 12 måneder og 2, 3, 4 og 5 år etter indeksprosedyren
|
|
|
Enhver MI (inkludert ikke-målvesselterritorium)
Tidsramme: 1, 6, 12 måneder og 2, 3, 4 og 5 år etter indeksprosedyren
|
1, 6, 12 måneder og 2, 3, 4 og 5 år etter indeksprosedyren
|
|
|
Klinisk drevet TLR
Tidsramme: 1, 6, 12 måneder og 2, 3, 4 og 5 år etter indeksprosedyren
|
1, 6, 12 måneder og 2, 3, 4 og 5 år etter indeksprosedyren
|
|
|
Klinisk drevet TVR
Tidsramme: 1, 6, 12 måneder og 2, 3, 4 og 5 år etter indeksprosedyren
|
1, 6, 12 måneder og 2, 3, 4 og 5 år etter indeksprosedyren
|
|
|
Stenttrombose (definitiv, definitiv/sannsynlig, sannsynlig) i henhold til Academic Research Consortium (ARC-2) kriterier for akutt, sub-akutt, sen, svært sen og kumulativ stenttrombose
Tidsramme: 1, 6, 12 måneder og 2, 3, 4 og 5 år etter indeksprosedyren
|
1, 6, 12 måneder og 2, 3, 4 og 5 år etter indeksprosedyren
|
|
|
Kraftfull sekundær endepunkt 1: TLF fra 1-5 år
Tidsramme: 1 til 5 år etter indeksprosedyren
|
En powered sekundær endepunkt for kumulative TLF-rater mellom 1 og 5 år etter prosedyren vil bli evaluert.
|
1 til 5 år etter indeksprosedyren
|
|
Kraftet sekundært endepunkt 2: TLF ved 12 måneder i diabetespopulasjonen
Tidsramme: 12 måneder etter indeksprosedyre
|
En betinget sekundær endepunkt for TLF ved 12 måneder i diabetespopulasjonen vil bli evaluert.
|
12 måneder etter indeksprosedyre
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i nervesystemet
- Smerte
- Nevrologiske manifestasjoner
- Kardiovaskulære sykdommer
- Hjertesykdommer
- Vaskulære sykdommer
- Koronararteriesykdom
- Myokardiskemi
- Arteriosklerose
- Koronar sykdom
- Akutt koronarsyndrom
- Angina pectoris
- Brystsmerter
- Arterielle okklusive sykdommer
- Tegn og symptomer
- Patologiske tilstander, tegn og symptomer
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- G230176
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .