Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Præventionsundervisning ved Brug af den Transteoretiske Model hos Studerende (CT-TTM) (CT-TTM)

4. december 2025 opdateret af: Jonathan Nicıza, Near East University, Turkey

Effekten af at integrere Transteoretisk Model i undervisning om præventionsmetoder på universitetsstuderende: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Hvad handlede studiet om? Dette studie testede, om et særligt træningsprogram baseret på den Transteoretiske Model (TTM) kunne hjælpe universitetsstuderende med at forbedre deres viden, holdninger og faktiske adfærd i forhold til prævention. Målet var at se, om denne metode kunne reducere risikabel seksuel adfærd, der fører til problemer som seksuelt overførte infektioner og uplanlagte graviditeter.

Hvordan blev studiet udført? Det var et højkvalitetsstudie kaldet en Randomiseret Klinisk Prøve (RCT).

  • Deltagere: 68 internationale sygeplejestuderende blev tilfældigt opdelt i to grupper.
  • Interventionsgruppe (34 studerende): Modtog den specialiserede TTM-baserede præventionstræning.
  • Kontrolgruppe (34 studerende): Modtog ikke den særlige træning (de modtog sandsynligvis standardpleje eller ingenting).
  • Sammenligning: Forskere sammenlignede derefter de to grupper for at se, om træningen gjorde en forskel.

Hvad vil studiet måle? Det primære resultat er ændringen i den samlede score for præventionskompetencer (viden, holdning og adfærd) en uge efter interventionen, hvor Interventionsgruppen sammenlignes med Kontrolgruppen.

Hvad er betydningen? Denne prøve vil afgøre effektiviteten af en intervention baseret på den Transteoretiske Model som en målrettet strategi til at forbedre præventionskompetencer og informere evidensbaseret sundhedsuddannelse for unge voksne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Detaljeret beskrivelse

  1. Rationale og baggrund Ubeskyttet samleje blandt unge voksne, især i aldersgruppen 15-49 år, udgør betydelige folkesundhedsudfordringer globalt, hvilket resulterer i høje rater for seksuelt overførte infektioner (STI'er), utilsigtede graviditeter og provokerede aborter. At tilvejebringe effektiv viden om prævention og fremme informeret beslutningstagning er afgørende folkesundhedsmål, men anvendelsen hæmmes ofte af sociokulturelle barrierer såsom religiøse overbevisninger, fordomme i samfundet og partners modstand.

    Denne undersøgelse adresserer direkte dette behov ved at anvende den Transteoretiske Model (TTM) for adfærdsændring til at designe og evaluere et struktureret præventionsundervisningsprogram rettet mod internationale sygeplejestuderende. TTM er en bredt accepteret, trinbaseret ramme, der postulerer, at individer bevæger sig gennem distinkte stadier (Prækontemplation, Kontemplation, Forberedelse, Handling, Vedligeholdelse, Afslutning) ved ændring af en sundhedsadfærd. Det centrale videnskabelige præmis for dette forsøg er, at en pædagogisk intervention skræddersyet til et individs specifikke ændringsstadie vil være væsentligt mere effektiv i at fremme positiv viden, holdninger og adfærd omkring prævention end en standard, ikke-skræddersyet tilgang.

    Det primære mål for dette randomiserede kontrollerede forsøg er at fastslå effekten af et TTM-baseret præventionsuddannelsesprogram på studerendes viden, holdning og adfærd vedrørende præventionsmetoder.

  2. Studiedesign og -ramme Dette er et enkeltcenter, toarmet, parallelgruppe, superioritet, enkeltblindt Randomiseret Kontrolleret Forsøg (RCT). Studiet blev gennemført på Near East University og rettede sig mod populationen af internationale sygeplejestuderende. Protokollen overholder CONSORT 2010-retningslinjerne for randomiserede forsøg.

    Deltagere, der scorede lavt (0-14) på Contraceptive Behaviour Scale (CBS), blev anset for at være berettigede for at sikre, at interventionen rettede sig mod en population med eksisterende adfærdsmangler.

  3. Deltagere og allokering Målgruppen består af internationale sygeplejestuderende indskrevet på Near East University.

    I alt N=68 berettigede deltagere blev indskrevet. Størrelsesberegningen af stikprøven, udført ved hjælp af G*Power 3.1.9.2-software baseret på en mellemstor effektstørrelse (d=0,77) fra tidligere TTM-uddannelsesforsøg, krævede n=64 deltagere for at opnå 85% styrke ved α=0,05. Yderligere 5% blev tilføjet for potentiel frafald, hvilket gav et endeligt N=68 (34 pr. arm).

    Randomisering: Simpel randomisering blev udført ved hjælp af en webbaseret tilfældig talgenerator ('randomiser.org') af en ekspert uden for forskningsteamet. Tildelingerne blev forseglet i uigennemsigtige konvolutter. Efter baseline-dataindsamling (pretest) blev konvolutterne åbnet af forskeren for at tildele deltagerne til enten Interventionsgruppen eller Kontrolgruppen.

    Blinding: Dette var et enkeltblindt forsøg, hvor deltagerne nødvendigvis var afsløret for deres gruppetildeling på grund af den aktive pædagogiske interventions natur. Dog var forskeren, der administrerede opfølgningstestene, og den statistiske analytiker blindet for gruppetildelingerne.

  4. Interventioner

    Interventionsfasen bestod af to grupper:

    Interventionsgruppe Denne arm modtog et omfattende, struktureret uddannelsesprogram bestående af syv ugentlige 60-minutters interaktive sessioner. Indholdet blev gennemgået af fem fageksperter (3 Folkesundhedssygeplejersker, 1 Obstetrisk og Gynækologisk Sygepleje, 1 Seksualterapeut) og systematisk integreret med TTM-rammen.

    Det pædagogiske indhold dækkede nødvendigheden af prævention, almindelige misforståelser, høj fertilitetsbevidsthed, STI'er og abort, klassifikation af præventionsmetoder, effektivitet, fordele, ulemper og kontraindikationer. Den sidste session var en unik komponent dedikeret til at lære studerende at anvende TTM-rammen på deres fremtidige klienter. Gennem de syv sessioner blev TTM anvendt til at skræddersy pædagogiske strategier:

    Prækontemplation/Kontemplation: Fremhævede bevidsthedsforhøjelse, dramatisk lettelse og risikobevidsthed (Session 2-5).

    Forberedelse/Handling: Gav detaljeret rådgivning om metodetyper, overvindelse af forhindringer og selv-effektivitet (Session 6-8).

    Vedligeholdelse: Forstærkede langvarig overholdelse og konsultationsadfærd. En studerende blev ekskluderet på grund af fravær, hvilket efterlod n=33 i den endelige interventionsarm.

    Kontrolgruppe Deltagere i kontrolarmen modtog ikke nogen specifik, struktureret intervention fra forskningsteamet under intra-fasen. De fulgte deres normale universitetspensum, som kun inkluderer elementær information om reproduktiv sundhed integreret i forskellige standardkurser. Dette design kontrollerer for tidens gang og standardeksponering for reproduktiv sundhedsemner.

  5. Dataindsamlingsværktøjer

    Data blev indsamlet i to faser: Præfase (Baseline), Postfase (En uge efter intervention). De specifikke, validerede værktøjer brugt til måling var:

    Resultatvariabel: Præventionsviden (Afhængig), Holdning til prævention (Afhængig), Præventionsadfærd (Afhængig) Vurderingsværktøj: Contraceptive Knowledge Assessment Form (CKA), Contraceptive Attitude Scale (CAS), Contraceptive Behaviour Scale (CBS) Metrik/Rækkevidde: MCQ (0-25 score) Viden, 5-punkts Likert (32-160 score) Holdning, 5 emner (0-20 score) Adfærd.

    Administrationstid: Baseline, Post-intervention.

    • Primær afhængig variabel: En sammensætning af præventionskompetencer (viden, holdning og adfærd).
    • Uafhængig variabel: Det Transteoretiske Model-baserede træningsprogram.
  6. Statistisk analyse Dataanalyse blev udført ved hjælp af SPSS (version 27). Da Shapiro-Wilk-testen indikerede en ikke-normal fordeling for variablerne, blev ikke-parametriske statistiske metoder anvendt.

    • Beskrivende statistik: Frekvenser, procenter, medianer og interkvartilområder blev beregnet.
    • Indenfor-gruppe analyse: Wilcoxons tegn-rang-test blev brugt til at undersøge ændringer i viden-, holdnings- og adfærds-score fra baseline til post-intervention inden for hver gruppe.
    • Mellem-gruppe analyse: Mann-Whitney U-testen blev brugt til at sammenligne forskellen i resultatmålingsscore mellem Interventions- og Kontrolgrupperne.
    • Signifikans: Alle tests var to-halede med signifikansniveauet sat til α=0,05.
    • Effektstørrelse: Effektstørrelser (r) blev beregnet for at kvantificere størrelsen af de observerede forskelle.

    Forskningshypoteserne H01, H02, H03 angiver alle en nul-effekt af den TTM-baserede træning på henholdsvis viden, holdninger og adfærd.

  7. Etisk tilsyn Studietprotokollen modtog etisk godkendelse fra Institutional Review Board (IRB) på Near East University (Godkendelses-ID: 1891/2024/127). Alle procedurer blev gennemført i overensstemmelse med Helsinki-erklæringen om menneskerettigheder. Informeret samtykke blev indhentet fra alle deltagende sygeplejestuderende før deres deltagelse i studiet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

68

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Nicosia, Cypern, MERSIN 10TURKEY
        • Near East University Turkey

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Frivillige inden for den internationale sygeplejestuderende gruppe
  • Seksuelt aktive
  • Personer med lave score (0-14 point) på 'Præventionsadfærdsskalaen'.

Eksklusionskriterier:

  • Dem, der ikke ønsker at deltage i undersøgelsen
  • Dem under 18 år
  • Dem, der planlægger graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Transteoretisk Model (TTM) Præventionsundervisning
Materialet omfattede en PowerPoint-præsentation, undervisningsvideoer og videnskabelige artikler for at forbedre læringen. Hver session varede 60 minutter og blev afholdt en gang om ugen over syv uger; ét emne blev dækket i hver session. Integrationen af TTM-rammen blev systematisk anvendt gennem hele præventionsundervisningsprogrammet.
Interventionen har til formål at afgøre effekten af TTM-interventionen på sygeplejestuderendes viden, holdning og adfærd over for præventionsmetoder. Undersøgelsen udføres som en randomiseret kontrolleret undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skala for Præventionsadfærd (CBS)
Tidsramme: Efter interventionen (7 uger)
Ændring i total score for Contraceptive Behavior Scale (CBS) fra baseline (pretest) til efter intervention (1 uge efter de 7 træningssessioner). CBS er en 5-punkts skala med en score på 0 (minimumsadfærd) til 20 (maksimumsadfærd). Denne måling vil vurdere effekten af TTM-baseret træning på deltagernes præventionsadfærd.
Efter interventionen (7 uger)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Præventionsattitudeskala (CAS) Score
Tidsramme: Postintervention (7 uger)
Ændring i den samlede score på Kontraceptiv Holdningsskalaen (CAS) fra baseline til efter interventionen. CAS er en 32-punkts, 5-punkts Likert-skala med en score-range fra 32 (minimumsholdning) til 160 (maksimumsholdning). Højere score indikerer en mere positiv holdning til kontraceptiv brug.
Postintervention (7 uger)
Ændring i viden om prævention (CKA) score Ændring i viden om prævention score 2. For holdning: Ændring i holdningsscore over for præventionsbrug
Tidsramme: Efter intervention (7 uger)
Ændring i totalscore på vurderingsformularen for viden om prævention (CKA) fra baseline til efter intervention. CKA består af 25 multiple-choice-spørgsmål (MCQ) med en score på 0 (minimumsviden) til 25 (maksimumsviden). Højere score indikerer bedre viden om prævention.
Efter intervention (7 uger)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Umran, Prof, Near East University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. november 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. januar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

10. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. oktober 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. november 2025

Først opslået (Anslået)

2. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • neu/2025/001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .