Fase Ⅰd klinisk forsøg med Hydronidone-kapsler
Klinisk farmakokinetisk undersøgelse af Hydronione-kapsler hos raske kinesiske forsøgspersoner (Ⅰd)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Ling Zhang
- Telefonnummer: +86-13501209210
- E-mail: zhangling@bjcontinent.com
Studiesteder
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina
- Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
Kontakt:
- shaojun Shi
- Telefonnummer: 027-85726085
- E-mail: sjshicn@163.com
-
Kontakt:
- Rui Zhang
- Telefonnummer: 155272727759
- E-mail: 392519821@qq.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sunde forsøgspersoner, både mænd og kvinder;
- Alder: 18-45 år;
- Vægt: Mand ≥50 kg, Kvinde ≥45 kg, med en BMI mellem 19 og 26 (BMI = vægt (kg)/højde² (m²));
- Bestå en omfattende sundhedsundersøgelse, hvilket betyder ingen unormaliteter eller ingen klinisk signifikante fund i følgende: vitale tegn, fysisk undersøgelse, blod- og urinrutinetests, blodgraviditetstest, blodsukker, blodfedtstoffer, blodelektrolytter, overfladeantigen for hepatitis B, lever- og nyrefunktion, hepatitis C, HIV og syfilis-antistofprøver, 12-afledt elektrokardiogram, nikotinscreening, urin-drog-screening, alkoholåndetest, røntgenbillede af brystkassen, osv.;
- Har fået fuld information om undersøgelsens art, betydning, potentielle fordele, mulige ulemper og risici inden deltagelse og frivilligt samtykker til at deltage i denne kliniske forsøg.
Forsøgspersoner skal kunne kommunikere godt med forskerne, overholde alle undersøgelseskrav og have evnen til at forstå og underskrive det skriftlige informerede samtykke.
Eksklusionskriterier:
- (Spørgeskema) Deltagelse i ethvert andet klinisk forsøg inden for tre måneder før denne undersøgelse;
- (Spørgeskema) Tilstedeværelse af enhver sygdom, der kan påvirke forsøgets sikkerhed eller lægemidlets farmakokinetik, herunder men ikke begrænset til: tidligere eller nuværende sygdomme i hjertet, leveren, nyrerne, endokrine system, fordøjelsessystemet, immunsystemet, respirationssystemet, nervesystemet eller psykiske lidelser [især kardiovaskulære sygdomme eller personer med risiko for kardiovaskulære sygdomme, enhver mave-tarmsygdom, der påvirker lægemiddelabsorption (f.eks. irritabel tyktarm, inflammatorisk tarmsygdom), aktiv patologisk blødning (f.eks. mavesår), nældefeber, epilepsi, allergisk rhinitis, eksematøs dermatitis, astma, aktiv tuberkulose, osv.];
- (Spørgeskema) Allergisk konstitution: såsom historie med lægemiddel- eller fødevareallergier, hudallergier eller laktoseintolerans;
- (Spørgeskema) Brug af enhver medicin, der hæmmer eller inducerer levers stofskifte af lægemidler inden for 28 dage før indtagelse af undersøgelseslægemidlet (almindelige enzyminducere: barbiturater såsom fenobarbital, carbamazepin, aminoglutethimid, griseofulvin, meprobamat, phenytoin, glutethimid, rifampicin, dexamethason; almindelige enzymhæmmere: chlorpromazin, cimetidin, ciprofloxacin, metronidazol, chloramphenicol, isoniazid, sulfonamider);
- Brug af enhver medicin (inklusive urtemedicin) eller sundhedsprodukter inden for 14 dage før første dosis;
- (Spørgeskema) Personer med specielle kostkrav, der ikke kan overholde en standardiseret kost (f.eks. intolerance over for standardmåltider) eller dem med synkebesvær;
- (Spørgeskema) Uvilkår til at tolerere venepunktur og/eller historie med blod- eller nåleskræk;
- (Spørgeskema) Vanemæssigt overdreven forbrug af te, kaffe eller koffeinholdige drikkevarer (mere end 8 kopper om dagen, 1 kop = 250 mL); eller indtagelse af enhver koffeinholdig fødevare eller drikkevarer (f.eks. kaffe, stærk te, chokolade, osv.) inden for 48 timer før første dosis, eller overholdelse af enhver speciel kost, der kan påvirke lægemiddelabsorption, distribution, stofskifte eller udskillelse;
- (Spørgeskema) Historie med overdrevent alkoholforbrug (defineret som mere end 28 standardenheder om ugen for mænd og mere end 21 standardenheder om ugen for kvinder (1 standardenhed indeholder 14 g alkohol, svarende til 360 mL øl, 45 mL 40% spiritus eller 150 mL vin)); eller regelmæssigt alkoholforbrug (mere end 14 standardenheder om ugen) inden for 6 måneder før forsøget; eller indtagelse af ethvert alkoholholdigt produkt inden for 24 timer før første dosis;
- (Spørgeskema) Bloddonation eller betydeligt blodtab (over 450 mL) inden for 3 måneder før første dosis, eller planer om at donere blod eller blodkomponenter under undersøgelsen eller inden for 3 måneder efter dens afslutning;
- (Spørgeskema) Forekomst af en akut sygdom i screeningsfasen før undersøgelsen eller før administration af undersøgelseslægemidlet;
- (Spørgeskema) Indtagelse af enhver fødevare eller drikkevarer kendt for at inducere eller hæmme levers stofskifteenzymer (f.eks. grapefrugt, mango, dragefrugt, druesaft, appelsinjuice, osv., som er rige på flavonoider eller citrusglycosider) inden for 24 timer før første dosis;
- (Spørgeskema) Operation inden for tre måneder før screening eller planer om at gennemgå operation i undersøgelsesperioden;
- (Spørgeskema) Historie med misbrug af lægemidler eller stoffer;
- (Spørgeskema) Rygning af mere end 5 cigaretter om dagen inden for 14 dage før screening, eller manglende evne til at afbryde brugen af enhver tobaksprodukt i forsøgsperioden;
- (Spørgeskema) Rygning eller brug af enhver tobaksprodukt mellem screening og indlæggelse;
- Positiv nikotintestresultat;
- Alkoholåndetestresultat større end 0,0 mg/100 mL;
- Positiv urin-drog-screeningresultat;
- Gravide eller ammende kvinder;
- Personer, der planlægger at blive gravide inden for 6 måneder efter forsøget eller ikke er villige til at bruge ikke-farmakologiske præventionsmetoder;
- Enhver tilstand, som undersøgeren vurderer potentielt kan påvirke forsøgspersonens evne til at give informeret samtykke, overholde forsøgsprotokollen eller deltage i forsøget på en måde, der kan påvirke resultaterne eller forsøgspersonens sikkerhed.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: SAD: 180 mg lægemiddelgruppe
Om morgenen på D1 tog patienterne 180 mg hydronidonkapsler oralt på tom mave én gang.
|
SAD: Enkeltdosisadministration MAD: Fleredosisgruppe Studie om interaktion mellem mad og lægemidler
|
|
Eksperimentel: SAD:120 mg lægemiddelgruppe
Om morgenen på D1 tog patienterne 120 mg hydronidon-kapsler oralt på tom mave én gang.
|
SAD: Enkeltdosisadministration MAD: Fleredosisgruppe Studie om interaktion mellem mad og lægemidler
|
|
Eksperimentel: SAD:240mg medicin gruppe
På morgenen af D1 tog patienterne 240 mg hydronidonkapsler oralt på tom mave én gang.
|
SAD: Enkeltdosisadministration MAD: Fleredosisgruppe Studie om interaktion mellem mad og lægemidler
|
|
Eksperimentel: SAD:300 mg lægemiddelgruppe
Om morgenen på D1 tog patienterne 300 mg hydronidonkapsler oralt på tom mave én gang.
|
SAD: Enkeltdosisadministration MAD: Fleredosisgruppe Studie om interaktion mellem mad og lægemidler
|
|
Eksperimentel: SAD:360mg lægemiddelgruppe
På morgenen D1 tog patienterne 360 mg hydronidonkapsler oralt på tom mave én gang.
|
SAD: Enkeltdosisadministration MAD: Fleredosisgruppe Studie om interaktion mellem mad og lægemidler
|
|
Eksperimentel: SAD: 420 mg lægemiddelgruppe
På morgenen på D1 tog patienterne 420 mg hydronidon-kapsler oralt på tom mave én gang.
|
SAD: Enkeltdosisadministration MAD: Fleredosisgruppe Studie om interaktion mellem mad og lægemidler
|
|
Eksperimentel: MAD: lægemiddelgruppe1 (dosering skal fastsættes)
Enkelt dosis på tom mave på dag 1 og 8; på dag 2-7, tag oral medicin en gang hver 8. time.
|
SAD: Enkeltdosisadministration MAD: Fleredosisgruppe Studie om interaktion mellem mad og lægemidler
|
|
Eksperimentel: MAD: lægemiddelgruppe 2 (dosis skal fastlægges)
Enkelt dosis på tom mave på dag 1 og 8; på dag 2-7, tag oral medicin en gang hver 8. time.
|
SAD: Enkeltdosisadministration MAD: Fleredosisgruppe Studie om interaktion mellem mad og lægemidler
|
|
Eksperimentel: MAD: lægemiddelgruppe 3 (dosis skal fastlægges)
Enkeltdosis på tom mave på dag 1 og 8; på dag 2-7, tag oral medicin en gang hver 8. time.
|
SAD: Enkeltdosisadministration MAD: Fleredosisgruppe Studie om interaktion mellem mad og lægemidler
|
|
Eksperimentel: Undersøgelse af vekselvirkningen mellem mad og lægemidler: lægemiddelgruppe 1 (dosis skal fastlægges)
Periode 1 involverede administration under fastebetingelser, med en 7-dages washout-periode startende på dag 2. Administration for periode 2 blev udført på dag 8.
|
SAD: Enkeltdosisadministration MAD: Fleredosisgruppe Studie om interaktion mellem mad og lægemidler
|
|
Eksperimentel: Undersøgelse af interaktionen mellem fødevarer og lægemidler: lægemiddelgruppe 2 (dosis skal fastlægges)
I periode 1 blev der først indtaget et måltid med højt fedtindhold, efterfulgt af lægemiddeladministration inden for 30 minutter, med udvaskning startende på dag 2. Efter en samlet udvaskningsperiode på 7 dage blev den anden dosisperiode administreret på dag 8.
|
SAD: Enkeltdosisadministration MAD: Fleredosisgruppe Studie om interaktion mellem mad og lægemidler
|
|
Placebo komparator: SAD:Placebogruppe
Om morgenen på D1 tog patienterne 180 mg hydronidonkapsler oralt på tom mave én gang.
|
SAD:Enkeltdosisadministration MAD:Flergruppe med flere doser Studie om interaktion mellem mad og lægemidler
|
|
Placebo komparator: MAD:Placebo-gruppe
Enkeltdosis på tom mave på dag 1 og 8; på dag 2-7, tag oral medicin én gang hver 8. time.
|
SAD:Enkeltdosisadministration MAD:Flergruppe med flere doser Studie om interaktion mellem mad og lægemidler
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
SAD :Blod lægemiddel PK parametre (Cmax)
Tidsramme: 24 timer efter administration
|
24 timer efter administration
|
|
SAD:Blodlægemiddel PK-parametre (Tmax)
Tidsramme: 24 timer efter administration
|
24 timer efter administration
|
|
SAD:Blod-lægemiddel PK-parametre (AUC0-t)
Tidsramme: 24 timer efter administration
|
24 timer efter administration
|
|
SAD:Blodlægemiddel PK-parametre (t1/2)
Tidsramme: 24 timer efter administration
|
24 timer efter administration
|
|
SAD:Blodprøve lægemiddel PK parametre (AUC0-∞)
Tidsramme: 24 timer efter administration
|
24 timer efter administration
|
|
SAD:Blodlægemiddel PK-parametre(λz)
Tidsramme: 24 timer efter administration
|
24 timer efter administration
|
|
SAD: Blod lægemiddel PK parametre (Vd/F)
Tidsramme: 24 timer efter administration
|
24 timer efter administration
|
|
SAD:Blodlægemiddel PK-parametre(CL/F)
Tidsramme: 24 timer efter administration
|
24 timer efter administration
|
|
SAD:Blodlægemiddel PK-parametre (AUC_%Extrap)
Tidsramme: 24 timer efter administration
|
24 timer efter administration
|
|
SAD:Blod lægemiddel PK-parametre (MRT)
Tidsramme: 24 timer efter administration
|
24 timer efter administration
|
|
MAD:Blod lægemiddel PK parametre(ss)
Tidsramme: 24 timer efter administration
|
24 timer efter administration
|
|
MAD :Blod lægemiddel PK parametre (Cmax)
Tidsramme: 24 timer efter administration
|
24 timer efter administration
|
|
MAD: Blodpræparat PK-parametre (Tmax)
Tidsramme: 24 timer efter administration
|
24 timer efter administration
|
|
MAD:Blod lægemiddel PK-parametre (AUC0-t)
Tidsramme: 24 timer efter administration
|
24 timer efter administration
|
|
MAD:Blodprøve lægemiddel PK parametre (t1/2)
Tidsramme: 24 timer efter administration
|
24 timer efter administration
|
|
MAD:Blodprøve lægemiddel PK-parametre (AUC0-∞)
Tidsramme: 24 timer efter administration
|
24 timer efter administration
|
|
MAD:Blod lægemiddel PK parametre(λz)
Tidsramme: 24 timer efter administration
|
24 timer efter administration
|
|
MAD:Blod lægemiddel PK parametre (Vd/F)
Tidsramme: 24 timer efter administration
|
24 timer efter administration
|
|
MAD:Blodlægemiddel PK-parametre (CL/F)
Tidsramme: 24 timer efter administration
|
24 timer efter administration
|
|
MAD:Blodprøve lægemiddel PK parametre (AUC_%Extrap)
Tidsramme: 24 timer efter administration
|
24 timer efter administration
|
|
MAD:Blod lægemiddel PK parametre(MRT)
Tidsramme: 24 timer efter administration
|
24 timer efter administration
|
|
Fødevares indflydelse på parametrene for enkeltdosis farmakokinetik (Tlag)
Tidsramme: 24 timer efter administration
|
24 timer efter administration
|
|
Indflydelsen af mad på parametrene for enkeltdosis-farmakokinetik (Cmax)
Tidsramme: 24 timer efter administration
|
24 timer efter administration
|
|
Fødevarers indflydelse på parametrene for enkeltdosis-farmakokinetik (Tmax)
Tidsramme: 24 timer efter administration
|
24 timer efter administration
|
|
Indflydelsen af mad på parametrene for enkeltdosis-farmakokinetik(AUC0-t)
Tidsramme: 24 timer efter administration
|
24 timer efter administration
|
|
Madens indflydelse på parametrene for enkeltdosis farmakokinetik (AUC0-∞)
Tidsramme: 24 timer efter administration
|
24 timer efter administration
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hydronidon og dets metabolitter M3 og M4 blodkoncentrationer (SAD)
Tidsramme: 24 timer efter administration
|
24 timer efter administration
|
|
|
Hydronidon og dets metabolitter M3 og M4 blodkoncentrationer (MAD)
Tidsramme: 24 timer efter administration
|
24 timer efter administration
|
|
|
Sikkerhedsindikator: Eventuel bivirkning
Tidsramme: 48 timer efter administration
|
Bivirkning (AE) defineres som enhver uønsket medicinsk hændelse under lægemiddelkliniske forsøg, lægemiddelbehandling eller medicinske procedurer, uanset dens årsagssammenhæng med det anvendte lægemiddel.
|
48 timer efter administration
|
|
Sikkerhedsindikatorer:Røntgenundersøgelse af brystet
Tidsramme: 48 timer efter administration
|
48 timer efter administration
|
|
|
Sikkerhedsindikatorer: 12-leds elektrokardiogramundersøgelse.
Tidsramme: 48 timer efter administration
|
12-leds elektrokardiogrammet registrerer hjertets elektriske aktivitet gennem 12 forskellige ledningspositioner og er den mest almindeligt anvendte og grundlæggende ikke-invasive undersøgelsesmetode til diagnostisering af hjertekarsygdomme. Et 12-leds EKG undersøger P-bølger, PR-intervaller, QRS-komplekser, ST-segmenter, T-bølger, QT-intervaller og andre EKG-bølger og intervaller.
|
48 timer efter administration
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- KDN-F351-202502
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .