Badanie kliniczne III fazy kapsułek Hydronidonu
Badanie farmakokinetyczne kapsułek Hydronione u zdrowych chińskich ochotników (I faza)
Celem było zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji oraz charakterystyk farmakokinetycznych wyższych dawek kapsułek Hydronidone (specyfikacja: 30 mg/kapsułka) u zdrowych ochotników, w ramach przygotowań do przyszłego rozszerzenia wskazań.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ling Zhang
- Numer telefonu: +86-13501209210
- E-mail: zhangling@bjcontinent.com
Lokalizacje studiów
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Chiny
- Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
Kontakt:
- shaojun Shi
- Numer telefonu: 027-85726085
- E-mail: sjshicn@163.com
-
Kontakt:
- Rui Zhang
- Numer telefonu: 155272727759
- E-mail: 392519821@qq.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Zdrowi ochotnicy, zarówno mężczyźni, jak i kobiety;
- Wiek: 18-45 lat;
- Masa ciała: Mężczyźni ≥50 kg, Kobiety ≥45 kg, z BMI między 19 a 26 (BMI = masa ciała (kg)/wzrost² (m²));
- Przejście kompleksowego badania zdrowotnego, co oznacza brak nieprawidłowości lub brak klinicznie istotnych wyników w następujących obszarach: parametry życiowe, badanie fizykalne, rutynowe badania krwi i moczu, test ciążowy z krwi, glukoza we krwi, lipidy we krwi, elektrolity we krwi, antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B, czynność wątroby i nerek, testy na wirusowe zapalenie wątroby typu C, HIV i przeciwciała kiły, 12-odprowadzeniowy elektrokardiogram, badanie przesiewowe na nikotynę, badanie przesiewowe moczu na obecność narkotyków, test oddechowy na alkohol, zdjęcie rentgenowskie klatki piersiowej itp.;
- Bycie w pełni poinformowanym o charakterze, znaczeniu, potencjalnych korzyściach, możliwych niedogodnościach i ryzykach badania przed udziałem oraz dobrowolna zgoda na udział w tym badaniu klinicznym. Ochotnicy muszą być w stanie dobrze komunikować się z badaczami, przestrzegać wszystkich wymagań badania oraz mieć zdolność do zrozumienia i podpisania pisemnej formy świadomej zgody.
Kryteria wykluczenia:
- (Wywiad) Udział w jakimkolwiek innym badaniu klinicznym w ciągu trzech miesięcy przed tym badaniem;
- (Wywiad) Obecność jakiejkolwiek choroby, która może wpłynąć na bezpieczeństwo badania lub farmakokinetykę leku, w tym, ale nie ograniczając się do: przebytych lub obecnych chorób serca, wątroby, nerek, układu hormonalnego, przewodu pokarmowego, układu odpornościowego, układu oddechowego, układu nerwowego lub zaburzeń psychicznych [w szczególności choroby sercowo-naczyniowe lub osoby zagrożone chorobami sercowo-naczyniowymi, jakiekolwiek choroby żołądkowo-jelitowe wpływające na wchłanianie leku (np. zespół jelita drażliwego, nieswoiste zapalenia jelit), czynne krwawienie patologiczne (np. wrzód trawienny), pokrzywka, padaczka, alergiczny nieżyt nosa, wypryskowe zapalenie skóry, astma, czynna gruźlica itp.];
- (Wywiad) Skłonność alergiczna: taka jak historia alergii na leki lub pokarmy, alergie skórne lub nietolerancja laktozy;
- (Wywiad) Stosowanie jakichkolwiek leków hamujących lub indukujących metabolizm leków w wątrobie w ciągu 28 dni przed przyjęciem leku badawczego (częste induktory enzymów: barbiturany, takie jak fenobarbital, karbamazepina, aminoglutetymid, gryzeofulwina, meprobamat, fenytoina, glutetymid, ryfampicyna, deksametazon; częste inhibitory enzymów: chloropromazyna, cymetydyna, cyprofloksacyna, metronidazol, chloramfenikol, izoniazyd, sulfonamidy);
- Stosowanie jakichkolwiek leków (w tym ziołowych) lub produktów zdrowotnych w ciągu 14 dni przed pierwszą dawką;
- (Wywiad) Osoby ze specjalnymi wymaganiami dietetycznymi, które nie mogą przestrzegać standardowej diety (np. nietolerancja standardowych posiłków) lub osoby z trudnościami w połykaniu;
- (Wywiad) Niemożność tolerowania wkłucia dożylnego i/lub historia fobii krwi lub igieł;
- (Wywiad) Nawykowe nadmierne spożycie herbaty, kawy lub napojów zawierających kofeinę (więcej niż 8 filiżanek dziennie, 1 filiżanka = 250 ml); lub spożycie jakichkolwiek pokarmów lub napojów zawierających kofeinę (np. kawa, mocna herbata, czekolada itp.) w ciągu 48 godzin przed pierwszą dawką, lub przestrzeganie jakiejkolwiek specjalnej diety, która może wpłynąć na wchłanianie, dystrybucję, metabolizm lub wydalanie leku;
- (Wywiad) Historia nadmiernego spożycia alkoholu (zdefiniowana jako więcej niż 28 standardowych jednostek tygodniowo dla mężczyzn i więcej niż 21 standardowych jednostek tygodniowo dla kobiet (1 standardowa jednostka zawiera 14 g alkoholu, co odpowiada 360 ml piwa, 45 ml 40% spirytusu lub 150 ml wina)); lub regularne spożycie alkoholu (więcej niż 14 standardowych jednostek tygodniowo) w ciągu 6 miesięcy przed badaniem; lub spożycie jakichkolwiek produktów zawierających alkohol w ciągu 24 godzin przed pierwszą dawką;
- (Wywiad) Oddanie krwi lub znaczna utrata krwi (przekraczająca 450 ml) w ciągu 3 miesięcy przed pierwszą dawką, lub plany oddania krwi lub składników krwi podczas badania lub w ciągu 3 miesięcy po jego zakończeniu;
- (Wywiad) Wystąpienie ostrej choroby podczas fazy badań przesiewowych przed badaniem lub przed podaniem leku badawczego;
- (Wywiad) Spożycie jakichkolwiek pokarmów lub napojów znanych z indukowania lub hamowania enzymów metabolicznych wątroby (np. grejpfrut, mango, pitaja, sok winogronowy, sok pomarańczowy itp., które są bogate w flawonoidy lub glikozydy cytrusowe) w ciągu 24 godzin przed pierwszą dawką;
- (Wywiad) Operacja w ciągu trzech miesięcy przed badaniem przesiewowym lub plany poddania się operacji podczas okresu badania;
- (Wywiad) Historia nadużywania narkotyków lub substancji psychoaktywnych;
- (Wywiad) Palenie więcej niż 5 papierosów dziennie w ciągu 14 dni przed badaniem przesiewowym, lub niemożność zaprzestania używania jakichkolwiek produktów tytoniowych podczas okresu badania;
- (Wywiad) Palenie lub używanie jakichkolwiek produktów tytoniowych między badaniem przesiewowym a przyjęciem do szpitala;
- Pozytywny wynik testu na nikotynę;
- Wynik testu oddechowego na alkohol większy niż 0,0 mg/100 ml;
- Pozytywny wynik badania przesiewowego moczu na obecność narkotyków;
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
- Osoby planujące zajście w ciążę w ciągu 6 miesięcy po badaniu lub niechętne do stosowania nie farmakologicznych środków antykoncepcyjnych;
- Jakikolwiek stan uznany przez badacza za potencjalnie wpływający na zdolność ochotnika do udzielenia świadomej zgody, przestrzegania protokołu badania lub udziału w badaniu w sposób, który mógłby wpłynąć na wyniki lub bezpieczeństwo ochotnika.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: SAD: grupa 180 mg leku
W dniu D1 rano pacjenci przyjęli jednorazowo 180 mg kapsułek hydronidonu doustnie na czczo.
|
SAD: Pojedyncza dawka MAD: Grupa wielodawkowa Badanie interakcji między żywnością a lekami
|
|
Eksperymentalny: SAD: grupa leku 120 mg
W dniu D1 rano pacjenci przyjęli doustnie 120 mg kapsułek hydronidonu raz na czczo.
|
SAD: Pojedyncza dawka MAD: Grupa wielodawkowa Badanie interakcji między żywnością a lekami
|
|
Eksperymentalny: SAD: grupa 240 mg leku
Rano w dniu D1 pacjenci przyjęli doustnie 240 mg kapsułek hydronidonu raz na czczo.
|
SAD: Pojedyncza dawka MAD: Grupa wielodawkowa Badanie interakcji między żywnością a lekami
|
|
Eksperymentalny: SAD: grupa 300mg leku
Rano w dniu D1 pacjenci przyjęli jednorazowo 300 mg kapsułek hydronidonu doustnie na pusty żołądek.
|
SAD: Pojedyncza dawka MAD: Grupa wielodawkowa Badanie interakcji między żywnością a lekami
|
|
Eksperymentalny: SAD: grupa leczona lekiem w dawce 360 mg
Rano w dniu D1 pacjenci przyjęli 360 mg kapsułek hydronidonu doustnie na czczo raz.
|
SAD: Pojedyncza dawka MAD: Grupa wielodawkowa Badanie interakcji między żywnością a lekami
|
|
Eksperymentalny: SAD: grupa 420 mg leku
Rano w dniu D1 pacjenci przyjęli 420 mg kapsułek hydronidonu doustnie na czczo, jednorazowo.
|
SAD: Pojedyncza dawka MAD: Grupa wielodawkowa Badanie interakcji między żywnością a lekami
|
|
Eksperymentalny: MAD: grupa leku 1 (dawkowanie do ustalenia)
Pojedyncza dawka na czczo w dniach 1 i 8; w dniach 2-7 przyjmować lek doustnie co 8 godzin.
|
SAD: Pojedyncza dawka MAD: Grupa wielodawkowa Badanie interakcji między żywnością a lekami
|
|
Eksperymentalny: MAD: grupa leków 2 (dawkowanie do ustalenia)
Pojedyncza dawka na czczo w dniach 1 i 8; w dniach 2-7 przyjmować lek doustnie co 8 godzin.
|
SAD: Pojedyncza dawka MAD: Grupa wielodawkowa Badanie interakcji między żywnością a lekami
|
|
Eksperymentalny: MAD: grupa leku 3 (dawkowanie do ustalenia)
Pojedyncza dawka na czczo w dniach 1 i 8; w dniach 2-7 przyjmować lek doustnie raz na 8 godzin.
|
SAD: Pojedyncza dawka MAD: Grupa wielodawkowa Badanie interakcji między żywnością a lekami
|
|
Eksperymentalny: Badanie interakcji między żywnością a lekami: grupa leków 1 (dawkowanie do ustalenia)
Okres 1 obejmował podanie w warunkach na czczo, z 7-dniowym okresem wypłukiwania rozpoczynającym się w Dniu 2. Podanie dla Okresu 2 przeprowadzono w Dniu 8.
|
SAD: Pojedyncza dawka MAD: Grupa wielodawkowa Badanie interakcji między żywnością a lekami
|
|
Eksperymentalny: Badanie interakcji między żywnością a lekami: grupa leków 2 (dawka do ustalenia)
W okresie 1 najpierw spożyto posiłek wysokotłuszczowy, a następnie podano lek w ciągu 30 minut, z okresem wypłukania rozpoczynającym się w dniu 2. Po całkowitym 7-dniowym okresie wypłukania, drugi okres dawkowania przeprowadzono w dniu 8.
|
SAD: Pojedyncza dawka MAD: Grupa wielodawkowa Badanie interakcji między żywnością a lekami
|
|
Komparator placebo: SAD: Grupa placebo
Rano w dniu D1 pacjenci przyjęli 180 mg kapsułek hydronidonu doustnie na czczo jednorazowo.
|
SAD: Jednorazowe podanie dawki MAD: Grupa wielodawkowa Badanie interakcji między żywnością a lekami
|
|
Komparator placebo: MAD: Grupa placebo
Pojedyncza dawka na pusty żołądek w dniach 1 i 8; w dniach 2-7 przyjmować doustnie lek raz na 8 godzin.
|
SAD: Jednorazowe podanie dawki MAD: Grupa wielodawkowa Badanie interakcji między żywnością a lekami
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
SAD: Parametry farmakokinetyczne leku we krwi (Cmax)
Ramy czasowe: 24 godziny po podaniu
|
24 godziny po podaniu
|
|
SAD: Parametry farmakokinetyczne leku we krwi (Tmax)
Ramy czasowe: 24 godziny po podaniu
|
24 godziny po podaniu
|
|
SAD:Parametry farmakokinetyczne leku we krwi (AUC0-t)
Ramy czasowe: 24 godziny po podaniu
|
24 godziny po podaniu
|
|
SAD: Parametry farmakokinetyczne leku we krwi (t1/2)
Ramy czasowe: 24 godziny po podaniu
|
24 godziny po podaniu
|
|
SAD: Parametry farmakokinetyczne leku we krwi (AUC0-∞)
Ramy czasowe: 24 godziny po podaniu
|
24 godziny po podaniu
|
|
SAD: Parametry farmakokinetyczne leku we krwi (λz)
Ramy czasowe: 24 godziny po podaniu
|
24 godziny po podaniu
|
|
SAD:Parametry farmakokinetyczne leku we krwi (Vd/F)
Ramy czasowe: 24 godziny po podaniu
|
24 godziny po podaniu
|
|
SAD:Parametry farmakokinetyczne leku we krwi (CL/F)
Ramy czasowe: 24 godziny po podaniu
|
24 godziny po podaniu
|
|
SAD:Parametry farmakokinetyczne leku we krwi (AUC_%Extrap)
Ramy czasowe: 24 godziny po podaniu
|
24 godziny po podaniu
|
|
SAD:Parametry farmakokinetyczne leku we krwi (MRT)
Ramy czasowe: 24 godziny po podaniu
|
24 godziny po podaniu
|
|
MAD: Parametry farmakokinetyczne leku we krwi (ss)
Ramy czasowe: 24 godziny po podaniu
|
24 godziny po podaniu
|
|
MAD :Parametry PK leku we krwi (Cmax)
Ramy czasowe: 24 godziny po podaniu
|
24 godziny po podaniu
|
|
MAD: Parametry farmakokinetyczne leku we krwi (Tmax)
Ramy czasowe: 24 godziny po podaniu
|
24 godziny po podaniu
|
|
MAD: Farmakokinetyczne parametry leku we krwi (AUC0-t)
Ramy czasowe: 24 godziny po podaniu
|
24 godziny po podaniu
|
|
MAD:Parametry farmakokinetyczne leku we krwi (t1/2)
Ramy czasowe: 24 godziny po podaniu
|
24 godziny po podaniu
|
|
MAD:Parametry farmakokinetyczne leku we krwi (AUC0-∞)
Ramy czasowe: 24 godziny po podaniu
|
24 godziny po podaniu
|
|
MAD:Parametry farmakokinetyczne leku we krwi (λz)
Ramy czasowe: 24 godziny po podaniu
|
24 godziny po podaniu
|
|
MAD: Parametry farmakokinetyczne leku we krwi (Vd/F)
Ramy czasowe: 24 godziny po podaniu
|
24 godziny po podaniu
|
|
MAD:Parametry farmakokinetyczne leku we krwi (CL/F)
Ramy czasowe: 24 godziny po podaniu
|
24 godziny po podaniu
|
|
MAD: Parametry farmakokinetyczne leku we krwi (AUC_%Extrap)
Ramy czasowe: 24 godziny po podaniu
|
24 godziny po podaniu
|
|
MAD: Parametry farmakokinetyczne leku we krwi (MRT)
Ramy czasowe: 24 godziny po podaniu
|
24 godziny po podaniu
|
|
Wpływ pokarmu na parametry jednorazowej farmakokinetyki (Tlag)
Ramy czasowe: 24 godziny po podaniu
|
24 godziny po podaniu
|
|
Wpływ żywności na parametry farmakokinetyki pojedynczej dawki (Cmax)
Ramy czasowe: 24 godziny po podaniu
|
24 godziny po podaniu
|
|
Wpływ pokarmu na parametry farmakokinetyki pojedynczej dawki (Tmax)
Ramy czasowe: 24 godziny po podaniu
|
24 godziny po podaniu
|
|
Wpływ żywności na parametry farmakokinetyki pojedynczej dawki (AUC0-t)
Ramy czasowe: 24 godziny po podaniu
|
24 godziny po podaniu
|
|
Wpływ pożywienia na parametry farmakokinetyki pojedynczej dawki (AUC0-∞)
Ramy czasowe: 24 godziny po podaniu
|
24 godziny po podaniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stężenia leku we krwi hydronidonu oraz jego metabolitów M3 i M4 (SAD)
Ramy czasowe: 24 godziny po podaniu
|
24 godziny po podaniu
|
|
|
Stężenia leku we krwi hydronidonu oraz jego metabolitów M3 i M4 (MAD)
Ramy czasowe: 24 godziny po podaniu
|
24 godziny po podaniu
|
|
|
Wskaźnik bezpieczeństwa: Jakiekolwiek zdarzenie niepożądane
Ramy czasowe: 48 godzin po podaniu
|
Zdarzenie niepożądane (AE) definiuje się jako każde niekorzystne zdarzenie medyczne występujące podczas badań klinicznych leków, terapii lekowych lub procedur medycznych, niezależnie od jego związku przyczynowego ze stosowanym lekiem.
|
48 godzin po podaniu
|
|
Wskaźniki bezpieczeństwa:Badanie radiologiczne klatki piersiowej
Ramy czasowe: 48 godzin po podaniu
|
48 godzin po podaniu
|
|
|
Wskaźniki bezpieczeństwa: badanie elektrokardiograficzne 12-odprowadzeniowe.
Ramy czasowe: 48 godzin po podaniu
|
12-odprowadzeniowy elektrokardiogram rejestruje aktywność elektryczną serca poprzez 12 różnych pozycji odprowadzeń i jest najczęściej stosowaną oraz podstawową nieinwazyjną metodą badania do diagnozowania chorób serca. 12-odprowadzeniowe EKG bada fale P, odstępy PR, zespoły QRS, odcinki ST, fale T, odstępy QT oraz inne fale i odstępy EKG.
|
48 godzin po podaniu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- KDN-F351-202502
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .