En undersøgelse af JMT106-injektion til behandling af avancerede solide tumorer
En fase I klinisk forsøg til vurdering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetiske egenskaber, immunogenicitet og foreløbig antikanceraktivitet af JMT106-injektion hos patienter med fremskredne solide tumorer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Liang Ting bo, Ph.D
- Telefonnummer: 0571-87236666
- E-mail: liangtingbo@zju.edu.cn
Studiesteder
-
-
-
Zhejiang, Kina
- Rekruttering
- The First Affilicated Hospital,Zhejiang University School of Medicine
-
Kontakt:
- Liang bo
- Telefonnummer: 021-22200000
- E-mail: hanbaohui@csco.org.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥18 år.
- Histologisk eller cytologisk bekræftet fremskreden solid tumor.
- Fejl af mindst én linje standardterapi, eller ingen standardbehandling tilgængelig, eller intolerant over for standardbehandling på nuværende stadium.
- Mindst én målebar læsion ifølge RECIST 1.1-kriterier.
- ECOG performance status 0-1.
- Forventet overlevelse ≥3 måneder.
Tilstrækkelig organfunktion, med laboratorieprøver, der opfylder følgende kriterier (ingen blodtransfusion eller behandling med hæmatopoietiske vækstfaktorer inden for 14 dage):
- Absolut neutrofilantal (ANC) ≥1,5×10⁹/L;
- Blodplader (PLT) ≥90×10⁹/L;
- Hæmoglobin (Hb) ≥90 g/L;
- Total bilirubin (TBIL) ≤1,5×ULN (≤3×ULN ved levermetastaser eller hepatocellulært karcinom);
- Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤2,5×ULN (≤5×ULN ved levermetastaser eller hepatocellulært karcinom);
- Kreatininclearance (Ccr) >50 mL/min (beregnet med Cockcroft-Gault-formlen);
- Aktiveret partial tromboplastintid (APTT) ≤1,5×ULN; INR ≤1,5×ULN.
- Fertile deltagere (mænd og kvinder) skal acceptere at bruge pålidelig prævention (hormonel, barriere eller abstinens) med deres partnere under forsøget og i mindst 180 dage efter sidste dosis. Kvindelige deltagere med barnalder skal have en negativ blodgraviditetstest inden for 7 dage før inddeling.
- Forstå og frivilligt underskrive informeret samtykkeerklæring (ICF).
Eksklusionskriterier:
- Tidligere behandling med anti-GPC3-terapi.
- Tilstedeværelse af rygmarvskompression eller klinisk aktive centrale nervesystemmetastaser (ubehandlede eller symptomatiske metastaser, eller dem, der kræver kortikosteroider/antikonvulsiva til symptomkontrol), eller karcinomatøs meningitis. Patienter med tidligere behandlede hjernemetastaser (f.eks. helhjernestråling eller stereotaktisk hjernebestråling) kan inddeles, hvis klinisk stabile i ≥4 uger uden billeddokumentation af progressive hjernemetastaser.
- Langvarig immunsuppressiv terapi (f.eks. cyclosporin) eller daglig systemisk steroidbehandling (f.eks. >20 mg prednison eller ækvivalent), undtagen dem, der bruger næsespray, inhaleret eller anden topisk glukokortikoidbehandling.
- Bivirkninger fra tidligere antikræftbehandling ikke tilbagegået til CTCAE 5.0 Grad ≤1 (undtagen toksiciteter anset som ikke-risikable af undersøgeren, f.eks. hårtab).
- Enhver antikræftbehandling (kemoterapi, målrettet terapi, immunterapi osv.) eller forsøgsintervention inden for 4 uger eller 5 halveringstider (afhængigt af hvad der er kortest) før første dosis, eller traditionel kinesisk medicin med antikræftindikationer inden for 14 dage før.
- Grad ≥3 immunrelaterede bivirkninger (irAEs, ifølge CTCAE 5.0) fra tidligere immunterapi.
- Samtidig deltagelse i et andet interventionelt klinisk forsøg (observationelle forsøg eller opfølgningsfaser tilladt).
- Større operation inden for 28 dage før første dosis eller planlagt tumorresektion under studiet.
- Signifikant tendens til blødning inden for 4 uger før første dosis, eller højrisikotilstande (f.eks. gastrointestinal blødning, kraftig hæmoptyse) ifølge undersøgerens vurdering; arvelige blødningslidelser.
- Kendt svær allergi over for undersøgelsesmedicinen eller dens hjælpestoffer.
- Aktiv bakteriel, svampe- eller virusinfektion, der kræver IV-behandling inden for 14 dage før randomisering (profylaktisk behandling tilladt, hvis ingen aktive infektionssymptomer); patienter med viral hepatitis må modtage antiviral behandling.
- Ukontrollerede væskeansamlinger (pleural, peritoneale, pericardiale) der kræver hyppig drainage eller intervention inden for 14 dage før første dosis (undtagen cytologisk evaluering af væskeansamlinger).
- Tidligere allogen organ- eller hæmatopoietisk stamcelletransplantation.
- Immunsvigt, inklusive HIV-positiv status.
- HBsAg-positiv eller HBcAb-positiv med HBV-DNA >2000 IU/mL; HCV-antistof-positiv med HCV-RNA-positivitet.
- Tidligere tuberkulosebehandling inden for 2 år før første dosis.
- Interstitiel lunge sygdom eller svær lungefunktionsnedsættelse.
- Tidligere inflammatorisk tarmsygdom eller kronisk diarré.
Svær kardiovaskulær/cerebrovaskulær sygdom, inkluderende:
- Svære arytmier/ledningsabnormaliteter (f.eks. ventrikulære arytmier, der kræver intervention, AV-blok grad II-III);
- Akut koronart syndrom, kongestivt hjertesvigt, apopleksi eller andre Grad ≥3 kardiovaskulære hændelser inden for 6 måneder før første dosis;
- NYHA klasse ≥II eller LVEF <50%;
- Langt QTc-syndrom eller QTc >480 ms (Fridericia-formlen), eller samtidig brug af QTc-forlængende lægemidler;
- Ukontrolleret hypertension (systolisk BT ≥160 mmHg og/eller diastolisk BT ≥100 mmHg ved screening).
- Andre aktive maligne sygdomme inden for 2 år (undtagen helbredte lokaliserede tumorer, f.eks. basalcellekarcinom, pladecellekarcinom, overfladisk blærekræft, in situ prostatakræft/cervixkræft/brystkræft).
- Levende vaccination inden for 28 dage før første dosis (inaktiverede vacciner, f.eks. sæsoninfluenzavaccine, tilladt).
- Graviditet eller amning.
- Andre tilstande anset som uegnede af undersøgeren (f.eks. depressionhistorie/nuværende behandling, psykiske lidelser, der påvirker compliance, hovedportåretumor thrombus).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: JMT106-injektion som enkeltagent
|
Anvend i henhold til protokollen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bivirkning (AE),
Tidsramme: Op til 2 år
|
Vurder forekomsten af alle bivirkninger og alvorlige bivirkninger (SAE)..
|
Op til 2 år
|
|
Maksimal tolereret dosis (MTD),
Tidsramme: Op til 1 år
|
MTD defineres som det dosisniveau, hvor den estimerede værdi af toksicitetssandsynlighed er tættest på måltoksicitetsraten (dvs. 0,3).
|
Op til 1 år
|
|
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: Op til 1 år
|
Evaluér incidensen af DLT i forskellige dosisgrupper.
|
Op til 1 år
|
|
Dosis til udvidelse (RDE)
Tidsramme: Op til 1 år
|
Udforsk den anbefalede dosis for kohorteudvidelsesfasen.
|
Op til 1 år
|
|
Anbefalet fase 2-dosis (RP2D)
Tidsramme: Op til 1 år
|
Anbefalet fase II dosis
|
Op til 1 år
|
|
Samlet responsrate (ORR)
Tidsramme: ORR vurderet af undersøger i henhold til RECIST v1.1
|
Op til 2 år
|
ORR vurderet af undersøger i henhold til RECIST v1.1
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Plasmakoncentrationer og farmakokinetiske (PK) parametre
Tidsramme: Omkring 6 måneder efter første dosis
|
Prøver udføres efter administration af JMT106.
|
Omkring 6 måneder efter første dosis
|
|
2. Titel: ORR
Tidsramme: Op til 2 år
|
ORR vurderet af undersøger i henhold til RECIST v1.1
|
Op til 2 år
|
|
Sygdomskontrolrate (DCR)
Tidsramme: Op til 2 år
|
DCR i henhold til RECIST v1.1
|
Op til 2 år
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 2 år
|
PFS som fastsat af undersøger i henhold til RECIST v1.1
|
Op til 2 år
|
|
Varighed af respons (DoR)
Tidsramme: Op til 2 år
|
DOR vurderet af undersøger i henhold til RECIST v1.1
|
Op til 2 år
|
|
Forekomst og titre af anti-lægemiddel-antistoffer (ADA'er) mod JMT106, samt forekomst af neutraliserende antistoffer (NAb'er, hvis relevant)
Tidsramme: Omkring 6 måneder efter første dosering
|
Test udføres efter administration af JMT106.
|
Omkring 6 måneder efter første dosering
|
|
Plasmakoncentrationer af JMT106
Tidsramme: Omkring 6 måneder efter første dosis
|
Tests udføres efter administration af JMT106.
|
Omkring 6 måneder efter første dosis
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- JMT106-001
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .