Uno studio sull'iniezione di JMT106 nel trattamento dei tumori solidi avanzati
Uno Studio Clinico di Fase I per Valutare la Sicurezza, la Tollerabilità, le Caratteristiche Farmacocinetiche, l'Immunogenicità e l'Attività Antitumorale Preliminare di JMT106 Iniezione in Pazienti con Tumori Solidi Avanzati
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Liang Ting bo, Ph.D
- Numero di telefono: 0571-87236666
- Email: liangtingbo@zju.edu.cn
Luoghi di studio
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-
Zhejiang, Cina
- Reclutamento
- The First Affilicated Hospital,Zhejiang University School of Medicine
-
Contatto:
- Liang bo
- Numero di telefono: 021-22200000
- Email: hanbaohui@csco.org.cn
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età ≥18 anni.
- Tumore solido avanzato confermato istologicamente o citologicamente.
- Fallimento di almeno una linea di terapia standard, o nessun trattamento standard disponibile, o intolleranza al trattamento standard allo stadio attuale.
- Almeno una lesione misurabile secondo i criteri RECIST 1.1.
- Stato di performance ECOG 0-1.
- Sopravvivenza attesa ≥3 mesi.
Funzione d'organo sufficiente, con esami di laboratorio che soddisfano i seguenti criteri (nessuna trasfusione di sangue o trattamento con fattori di crescita ematopoietici entro 14 giorni):
- Conteggio assoluto dei neutrofili (ANC) ≥1,5×10⁹/L;
- Piastrine (PLT) ≥90×10⁹/L;
- Emoglobina (Hb) ≥90 g/L;
- Bilirubina totale (TBIL) ≤1,5×ULN (≤3×ULN per metastasi epatiche o carcinoma epatocellulare);
- Alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) ≤2,5×ULN (≤5×ULN per metastasi epatiche o carcinoma epatocellulare);
- Clearance della creatinina (Ccr) >50 mL/min (calcolata con la formula di Cockcroft-Gault);
- Tempo di tromboplastina parziale attivato (APTT) ≤1,5×ULN; INR ≤1,5×ULN.
- Partecipanti fertili (maschi e femmine) devono accettare di utilizzare una contraccezione affidabile (ormonale, a barriera o astinenza) con i loro partner durante lo studio e per almeno 180 giorni dopo l'ultima dose. Le partecipanti di sesso femminile in età fertile devono avere un test di gravidanza ematico negativo entro 7 giorni prima dell'arruolamento.
- Comprendere e firmare volontariamente il modulo di consenso informato (ICF).
Criteri di esclusione:
- Trattamento precedente con terapia anti-GPC3.
- Presenza di compressione del midollo spinale o metastasi del sistema nervoso centrale clinicamente attive (metastasi non trattate o sintomatiche, o che richiedono corticosteroidi/anticonvulsivanti per il controllo dei sintomi), o meningite carcinomatosa. Pazienti con metastasi cerebrali precedentemente trattate (es. radioterapia cerebrale totale o radioterapia stereotassica cerebrale) possono essere arruolati se clinicamente stabili per ≥4 settimane senza evidenza radiologica di progressione delle metastasi cerebrali.
- Terapia immunosoppressiva a lungo termine (es. ciclosporina) o terapia steroidea sistemica giornaliera (es. >20 mg di prednisone o equivalente), esclusi quelli che utilizzano spray nasali, glucocorticoidi inalatori o altre terapie glucocorticoidi topiche.
- Reazioni avverse da precedente terapia antitumorale non recuperate a grado CTCAE 5.0 ≤1 (escluse tossicità considerate non rischiose dallo sperimentatore, es. alopecia).
- Qualsiasi terapia antitumorale (chemioterapia, terapia mirata, immunoterapia, ecc.) o intervento sperimentale entro 4 settimane o 5 emivite (la più breve) prima della prima dose, o medicina tradizionale cinese con indicazioni antitumorali entro 14 giorni precedenti.
- Eventi avversi correlati all'immunità di grado ≥3 (irAEs, secondo CTCAE 5.0) da precedente immunoterapia.
- Partecipazione contemporanea a un altro studio clinico interventistico (sono consentiti studi osservazionali o fasi di follow-up).
- Chirurgia maggiore entro 28 giorni prima della prima dose o resezione tumorale pianificata durante lo studio.
- Tendenza emorragica significativa entro 4 settimane prima della prima dose, o condizioni ad alto rischio (es. emorragia gastrointestinale, emottisi grave) secondo il giudizio dello sperimentatore; disturbi emorragici ereditari.
- Allergia grave nota al farmaco in studio o ai suoi eccipienti.
- Infezione batterica, fungina o virale attiva che richiede trattamento EV entro 14 giorni prima della randomizzazione (è consentita terapia profilattica se non ci sono sintomi di infezione attiva); i pazienti con epatite virale possono ricevere trattamento antivirale.
- Versamenti non controllati (pleurici, peritoneali, pericardici) che richiedono drenaggio frequente o intervento entro 14 giorni prima della prima dose (esclusa valutazione citologica dei versamenti).
- Storia di trapianto di organi allogenico o di cellule staminali ematopoietiche.
- Immunodeficienza, inclusa positività all'HIV.
- Positività all'HBsAg o all'HBcAb con HBV-DNA >2000 IU/mL; positività all'anticorpo HCV con positività all'HCV-RNA.
- Storia di trattamento per tubercolosi entro 2 anni prima della prima dose.
- Malattia polmonare interstiziale o grave disfunzione polmonare.
- Storia di malattia infiammatoria intestinale o diarrea cronica.
Grave malattia cardiovascolare/cerebrovascolare, inclusa:
- Aritmie/alterazioni della conduzione gravi (es. aritmie ventricolari che richiedono intervento, blocco AV di grado II-III);
- Sindrome coronarica acuta, insufficienza cardiaca congestizia, ictus o altri eventi cardiovascolari di grado ≥3 entro 6 mesi prima della prima dose;
- Classe NYHA ≥II o LVEF <50%;
- Sindrome del QT lungo o QTc >480 ms (formula di Fridericia), o uso concomitante di farmaci che prolungano il QTc;
- Ipertensione non controllata (pressione sistolica ≥160 mmHg e/o pressione diastolica ≥100 mmHg allo screening).
- Altri tumori maligni attivi entro 2 anni (eccetto tumori localizzati curati, es. carcinoma basocellulare, carcinoma a cellule squamose, carcinoma superficiale della vescica, cancro della prostata/cervice/mammella in situ).
- Vaccinazione con vaccini vivi entro 28 giorni prima della prima dose (sono consentiti vaccini inattivati, es. vaccino antinfluenzale stagionale).
- Gravidanza o allattamento.
- Altre condizioni considerate non idonee dallo sperimentatore (es. storia di depressione/trattamento attuale, disturbi psichiatrici che influenzano l'aderenza, trombo tumorale della vena porta principale).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Iniezione di JMT106 come agente singolo
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Utilizzare secondo il protocollo.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Evento avverso (AE),
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Valutare l'incidenza di tutti gli eventi avversi (AE) e degli eventi avversi gravi (SAE)..
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Fino a 2 anni
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Dose Massima Tollerata (MTD),
Lasso di tempo: Fino a 1 anno
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MTD è definito come il livello di dose in cui il valore stimato della probabilità di tossicità è più vicino al tasso di tossicità target (cioè, 0,3).
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Fino a 1 anno
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Tossicità Dose-Limitante (DLT)
Lasso di tempo: Fino a 1 anno
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Valutare l'incidenza di DLT nei diversi gruppi di dosaggio.
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Fino a 1 anno
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Dose per l'Espansione (RDE)
Lasso di tempo: Fino a 1 anno
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Esplora la dose raccomandata per la fase di espansione della coorte.
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Fino a 1 anno
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Dose Raccomandata di Fase 2 (RP2D)
Lasso di tempo: Fino a 1 anno
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Dose raccomandata per la fase II
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Fino a 1 anno
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Tasso di Risposta Complessivo (ORR)
Lasso di tempo: ORR valutato dallo Sperimentatore secondo RECIST v1.1
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Fino a 2 anni
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ORR valutato dallo Sperimentatore secondo RECIST v1.1
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Concentrazioni plasmatiche e parametri farmacocinetici (PK)
Lasso di tempo: Circa 6 mesi dopo la prima somministrazione
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I test vengono condotti dopo la somministrazione di JMT106.
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Circa 6 mesi dopo la prima somministrazione
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2. Titolo: ORR
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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ORR valutato dallo Sperimentatore secondo RECIST v1.1
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Fino a 2 anni
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Tasso di Controllo della Malattia (DCR)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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DCR secondo RECIST v1.1
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Fino a 2 anni
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Sopravvivenza Libera da Progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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PFS come Determinato dallo Sperimentatore secondo RECIST v1.1
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Fino a 2 anni
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Durata della Risposta (DoR)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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DOR valutata dal ricercatore secondo RECIST v1.1
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Fino a 2 anni
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Incidenza e titoli di anticorpi anti-farmaco (ADA) contro JMT106 e incidenza di anticorpi neutralizzanti (NAb, se applicabile)
Lasso di tempo: Circa 6 mesi dopo la prima somministrazione
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I test vengono condotti dopo la somministrazione di JMT106.
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Circa 6 mesi dopo la prima somministrazione
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Concentrazioni plasmatiche di JMT106
Lasso di tempo: Circa 6 mesi dopo la prima dose
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I test vengono condotti dopo la somministrazione di JMT106.
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Circa 6 mesi dopo la prima dose
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- JMT106-001
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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