Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Se den effekt, Beems blålysterapi har på din hudens sundhed!

19. december 2025 opdateret af: Efforia, Inc

Se den effekt Beems blålysterapi har på din hudhelse!

Deltagerne vil opleve en foryngende lysbehandlingsrejse to gange om ugen, der kombinerer kraften i blåt, rødt og infrarødt lys. Hver 20-minutters session gennemgår tre faser: starter med forfriskende blåt lys for at vække og energisere, derefter går videre til beroligende rødt lys, og afslutter med dybt nærende infrarødt lys. Denne unikke protokol er designet til at hjælpe med at frigøre sundere udseende hud og forbedre din naturlige glød.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Behandlingsaktiviteter:

To gange om ugen, i 20 minutter, vil deltagerne blive udsat for blåt, rødt og infrarødt lys som en del af lysbehandlingen.

Vurderinger og frekvens:

Omfattende ugentlig selvudfyldt hudhelbredsvurdering: Udføres ugentligt. Dermatology Life Quality Index (DLQI): Udføres under studiet. Selvudfyldt ansigtshudsvurderingsspørgeskema: Udføres under studiet. For-/efterfotos af deltagernes hud: Foretaget ved studiestart og slut.

Metodologi:

Studiet med titlen "Se den effekt Beems blå lysbehandling har på din hudhelbred!" har til formål at evaluere effektiviteten af en lysbehandlingsregime til forbedring af hudhelbred. Dette en-armede observationsstudie, udført under Efforias Signal Phase-studiedesign, involverer deltagere, der gennemgår en lysbehandlingssession to gange om ugen på 20 minutter. Hver session er struktureret i tre faser: starter med blåt lys, overgang til rødt lys og afslutning med infrarødt lys, som hver sigter mod forskellige aspekter af hudhelbred. Ved at lade deltagerne fungere som deres egen kontrol, vil forsøget give indledende indsigter i de potentielle fordele ved denne behandling til forbedring af hudens udseende og helbred, med fokus på at indsamle foreløbige effektivitets- og sikkerhedsdata.

Studiets metodologi er designet til at vurdere, hvordan disse lysbehandlinger påvirker hudtilstande gennem en række personlige vurderinger og feedbackmekanismer. Deltagere vil deltage i forskellige selvudfyldte opgaver, herunder en omfattende ugentlig selvudfyldt hudhelbredsvurdering, Dermatology Life Quality Index (DLQI)-undersøgelser og selvudfyldte ansigtshudsvurderingsspørgeskemaer. Disse opgaver suppleres med fotografisk dokumentation før og efter behandling for visuelt at spore hudændringer. Ved at indsamle disse data søger forsøget at afdække mønstre og tegn på forbedring i hudhelbred, hvilket potentielt kan give en retningsgivende indikation af positive resultater fra interventionen.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
100

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10003
        • Rekruttering
        • Efforia
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kan læse og forstå engelsk.
  • Beboer i USA.
  • Villig og i stand til at følge protokollens krav.

Eksklusionskriterier:

  • Personer med epilepsi
  • Personer med lysfølsomhed
  • Personer med øjensygdomme
  • Gravide personer
  • Personer med hudfølsomhed
  • Personer, der tager visse lysfølsomme lægemidler

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Enarmet longitudinel hvor deltagerne fungerer som deres egen kontrol
Enarmet longitudinel, hvor deltagerne fungerer som deres egen kontrol
Enhed: Blåt Lys-terapi

Blå lys-terapi, der kombinerer blåt, rødt og infrarødt lys, er understøttet af studier, der viser forbedret hudhelbred og reducerede tegn på aldring. Det medicinske fællesskab støtter generelt lys-terapi på grund af dens ikke-invasive natur og potentielle fordele, selvom resultaterne kan variere. Sociale mediers buzz fremhæver strålende vidnesbyrd, mens den generelle befolkning ser det som et lovende hudplejeforbedring med minimale risici. Fordele inkluderer forbedret teint og reduceret acne, med risici der er sjældne og mindre, såsom midlertidig rødme.

Behandling:

Første 5 minutter 450nm (Blå) Andet 5 minutter 450nm (Blå) 660nm (Rød) 810nm (Infrarød) Sidste 10 minutter 660nm (Rød) 810nm (Infrarød)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Omfattende ugentlig selvtest af hudens sundhed
Tidsramme: Baseline gennem dag 30 (ugentlige vurderinger)

Den Omfattende Ugentlige Hudsundhed Selvvurdering er designet til omhyggeligt at evaluere forskellige aspekter af hudsundhed, herunder klarhed, udslæt, porestørrelse, rødme, fugt, følsomhed og tegn på aldring. Denne detaljerede undersøgelse giver enkeltpersoner mulighed for at spore ændringer ugentligt, hvilket giver indsigt i effektiviteten af deres hudplejerutiner og virkningen af livsstilsvalg på deres hudtilstand. Ved regelmæssigt at overvåge en bred vifte af hudsundhedsindikatorer kan brugerne foretage informerede justeringer af deres hudplejepraksis med henblik på optimal hudsundhed. Undersøgelsen fremmer en proaktiv tilgang til hudpleje og understreger vigtigheden af observation og justering baseret på personlig hudadfærd.

Scoringsskala 0-75 Fortolkning Højere score er forbundet med bedre opfattet hudsundhed Lavere score er forbundet med dårligere opfattet hudsundhed
Baseline gennem dag 30 (ugentlige vurderinger)
Dermatology Life Quality Index (DLQI)
Tidsramme: Baseline gennem dag 30 (ugentlige vurderinger)

Dermatology Life Quality Index (DLQI) er en undersøgelse, der er designet til at måle, hvordan hudrelaterede problemer har påvirket livskvaliteten i den forgangne uge. Den vurderer forskellige aspekter af hverdagen, fra personligt ubehag til sociale interaktioner, som er påvirket af hudtilstande. Dette indeks er værdifuldt for både patienter og sundhedspersonale for at forstå alvoren og den følelsesmæssige belastning ved dermatologiske problemer. Ved at kvantificere virkningerne på daglige aktiviteter og personlige relationer hjælper DLQI med at vejlede behandlingsbeslutninger og måle behandlingsresultater.

Scoringområde

Minimumscore: 0

Maksimumscore: 30

Hvert af de 10 emner scores fra 0 til 3, hvilket giver en samlet score mellem 0 og 30.

Scorefortolkning

Højere scorer indikerer dårligere resultater, hvilket betyder en større negativ påvirkning af hudsygdommen på en deltagers livskvalitet.
Baseline gennem dag 30 (ugentlige vurderinger)
Selvvurderingsundersøgelse af ansigtshud
Tidsramme: Baseline gennem dag 30 (ugentlige vurderinger)

Den Omfattende Ugentlige Hudsundhed Selvvurdering er designet til omhyggeligt at evaluere forskellige aspekter af hudens sundhed, herunder klarhed, udslæt, porestørrelse, rødme, fugt, følsomhed og tegn på aldring. Denne detaljerede undersøgelse giver enkeltpersoner mulighed for at spore ændringer ugentligt, hvilket giver indsigt i effektiviteten af deres hudplejerutiner og virkningen af livsstilsvalg på deres huds tilstand. Ved regelmæssigt at overvåge en bred vifte af hudens sundhedsindikatorer kan brugerne foretage informerede justeringer af deres hudplejepraksis med henblik på optimal hudens sundhed. Undersøgelsen fremmer en proaktiv tilgang til hudpleje, der understreger vigtigheden af observation og justering baseret på personlig hudadfærd.

Scoring skala 0-75 Fortolkning Højere score er forbundet med bedre opfattet hudens sundhed Lavere score er forbundet med dårligere opfattet hudens sundhed
Baseline gennem dag 30 (ugentlige vurderinger)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Efforia, Inc

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
6. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
6. oktober 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
6. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
5. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. december 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
23. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
23. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. december 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 46140

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger