Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Sehen Sie, welche Wirkung Beems Blaulichttherapie auf Ihre Hautgesundheit hat!

19. Dezember 2025 aktualisiert von: Efforia, Inc

Sehen Sie den Einfluss, den Beems Blaulichttherapie auf Ihre Hautgesundheit hat!

Die Teilnehmer erleben eine verjüngende, zweimal wöchentlich stattfindende Lichttherapie-Reise, die die Kraft von blauem, rotem und infrarotem Licht kombiniert. Jede 20-minütige Sitzung durchläuft drei Phasen: beginnend mit erfrischendem blauem Licht, um zu wecken und zu energetisieren, dann übergehend zu beruhigendem rotem Licht und abschließend mit tief nährendem Infrarotlicht. Dieses einzigartige Protokoll ist darauf ausgelegt, dabei zu helfen, gesünder aussehende Haut zu entfalten und Ihren natürlichen Glanz zu steigern.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Behandlungsaktivitäten:

Zweimal pro Woche, für 20 Minuten, werden die Teilnehmer einer Exposition mit blauem, rotem und Infrarotlicht als Teil der Lichttherapiebehandlung unterzogen.

Bewertungen und Häufigkeit:

Umfassende wöchentliche Selbstbewertung der Hautgesundheit: Wöchentlich durchgeführt. Dermatology Life Quality Index (DLQI): Während der Studie durchgeführt. Gesichtshaut-Selbstbewertungs-Umfrage: Während der Studie durchgeführt. Vorher-/Nachher-Fotos der Haut der Teilnehmer: Zu Beginn und am Ende der Studie durchgeführt.

Methodik:

Die Studie mit dem Titel „Sehen Sie die Auswirkung, die Beems Blaulichttherapie auf Ihre Hautgesundheit hat!“ zielt darauf ab, die Wirksamkeit eines Lichttherapieregimes zur Verbesserung der Hautgesundheit zu bewerten. Diese einarmige Beobachtungsstudie, die im Rahmen von Efforias Signal-Phase-Studiendesign durchgeführt wird, beinhaltet, dass die Teilnehmer zweimal wöchentlich eine 20-minütige Lichttherapiesitzung absolvieren. Jede Sitzung ist in drei Phasen strukturiert: Beginn mit Blaulicht, Übergang zu Rotlicht und Abschluss mit Infrarotlicht, wobei jede Phase unterschiedliche Aspekte der Hautgesundheit anspricht. Indem die Teilnehmer als ihre eigene Kontrolle dienen, wird die Studie erste Einblicke in die potenziellen Vorteile dieser Therapie zur Verbesserung des Hautbildes und der Hautgesundheit liefern, mit dem Fokus auf die Sammlung vorläufiger Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten.

Die Methodik der Studie ist darauf ausgelegt, zu bewerten, wie diese Lichttherapien Hautzustände durch eine Reihe personalisierter Bewertungen und Feedbackmechanismen beeinflussen. Die Teilnehmer werden verschiedene Selbstbewertungsaufgaben durchführen, darunter eine umfassende wöchentliche Selbstbewertung der Hautgesundheit, Dermatology Life Quality Index (DLQI)-Umfragen und Gesichtshaut-Selbstbewertungs-Umfragen. Diese Aufgaben werden durch fotografische Dokumentation vor und nach der Therapie ergänzt, um Hautveränderungen visuell zu verfolgen. Durch die Sammlung dieser Daten versucht die Studie, Muster und Anzeichen einer Verbesserung der Hautgesundheit zu erkennen, was möglicherweise eine richtungsweisende Indikation positiver Ergebnisse der Intervention liefert.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
100

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10003
        • Rekrutierung
        • Efforia
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kann Englisch lesen und verstehen.
  • Bewohner der USA.
  • Bereit und in der Lage, die Anforderungen des Protokolls zu befolgen.

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit Epilepsie
  • Personen mit Lichtempfindlichkeit
  • Personen mit Augenerkrankungen
  • Schwangere Personen
  • Personen mit Hautempfindlichkeit
  • Personen, die bestimmte lichtempfindliche Medikamente einnehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Einarmige Längsschnittstudie, bei der die Teilnehmer als ihre eigene Kontrolle dienen
Gerät: Blaulichttherapie

Die Blaulichttherapie, die blaues, rotes und infrarotes Licht kombiniert, wird durch Studien gestützt, die eine verbesserte Hautgesundheit und reduzierte Anzeichen von Alterung zeigen. Die medizinische Gemeinschaft unterstützt die Lichttherapie im Allgemeinen aufgrund ihrer nicht-invasiven Natur und potenziellen Vorteile, obwohl die Ergebnisse variieren können. Der Social-Media-Hype hebt strahlende Erfahrungsberichte hervor, während die Allgemeinbevölkerung sie als vielversprechende Hautpflegeverbesserung mit minimalen Risiken betrachtet. Vorteile umfassen einen verbesserten Teint und reduzierte Akne, während Risiken selten und geringfügig sind, wie vorübergehende Rötungen.

Behandlung:

Erste 5 Minuten 450nm (Blau) Zweite 5 Minuten 450nm (Blau) 660nm (Rot) 810nm (Infrarot) Letzte 10 Minuten 660nm (Rot) 810nm (Infrarot)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Umfassende wöchentliche Selbstbewertung der Hautgesundheit
Zeitfenster: Ausgangswert bis Tag 30 (wöchentliche Bewertungen)

Die Umfassende Wöchentliche Selbstbewertung der Hautgesundheit ist darauf ausgelegt, verschiedene Aspekte der Hautgesundheit sorgfältig zu bewerten, darunter Klarheit, Hautunreinheiten, Porengröße, Rötungen, Feuchtigkeit, Empfindlichkeit und Anzeichen von Hautalterung. Diese detaillierte Umfrage ermöglicht es Einzelpersonen, wöchentlich Veränderungen zu verfolgen und Einblicke in die Wirksamkeit ihrer Hautpflegeroutinen sowie die Auswirkungen von Lebensstilentscheidungen auf ihren Hautzustand zu erhalten. Durch regelmäßige Überwachung einer Vielzahl von Hautgesundheitsindikatoren können Benutzer fundierte Anpassungen an ihren Hautpflegepraktiken vornehmen, um eine optimale Hautgesundheit anzustreben. Die Umfrage fördert einen proaktiven Ansatz zur Hautpflege und betont die Bedeutung von Beobachtung und Anpassung basierend auf dem persönlichen Hautverhalten.

Bewertungsskala 0-75 Interpretation: Ein höherer Wert ist mit einer besseren wahrgenommenen Hautgesundheit verbunden, ein niedrigerer Wert mit einer schlechteren wahrgenommenen Hautgesundheit.
Ausgangswert bis Tag 30 (wöchentliche Bewertungen)
Dermatologie-Lebensqualitätsindex (DLQI)
Zeitfenster: Baseline bis Tag 30 (wöchentliche Bewertungen)

Der Dermatology Life Quality Index (DLQI) ist eine Umfrage, die entwickelt wurde, um die Auswirkungen hautbezogener Probleme auf die Lebensqualität in der vergangenen Woche zu messen. Er bewertet verschiedene Dimensionen des täglichen Lebens, von persönlichem Unbehagen bis hin zu sozialen Interaktionen, die durch Hauterkrankungen beeinflusst werden. Dieser Index ist sowohl für Patienten als auch für Gesundheitsdienstleister wertvoll, um den Schweregrad und die emotionale Belastung durch dermatologische Probleme zu verstehen. Durch die Quantifizierung der Auswirkungen auf tägliche Aktivitäten und persönliche Beziehungen hilft der DLQI bei der Entscheidungsfindung für Behandlungen und bei der Messung von Behandlungsergebnissen.

Bewertungsbereich

Mindestpunktzahl: 0

Höchstpunktzahl: 30

Jeder der 10 Punkte wird von 0 bis 3 bewertet, was eine Gesamtpunktzahl zwischen 0 und 30 ergibt.

Interpretation der Punktzahl

Höhere Punktzahlen deuten auf schlechtere Ergebnisse hin, was bedeutet, dass die Hautkrankheit einen größeren negativen Einfluss auf die Lebensqualität des Teilnehmers hat.
Baseline bis Tag 30 (wöchentliche Bewertungen)
Gesichtshaut-Selbsteinschätzungs-Umfrage
Zeitfenster: Baseline bis Tag 30 (wöchentliche Bewertungen)

Das umfassende wöchentliche Selbstbewertungstool für die Hautgesundheit ist darauf ausgelegt, verschiedene Aspekte der Hautgesundheit sorgfältig zu bewerten, darunter Klarheit, Ausbrüche, Porengröße, Rötungen, Feuchtigkeit, Empfindlichkeit und Anzeichen von Hautalterung. Diese detaillierte Umfrage ermöglicht es Einzelpersonen, wöchentliche Veränderungen zu verfolgen und Einblicke in die Wirksamkeit ihrer Hautpflegeroutinen sowie die Auswirkungen von Lebensstilentscheidungen auf ihren Hautzustand zu erhalten. Durch die regelmäßige Überwachung einer Vielzahl von Hautgesundheitsindikatoren können Nutzer fundierte Anpassungen an ihren Hautpflegepraktiken vornehmen, um eine optimale Hautgesundheit anzustreben. Die Umfrage fördert einen proaktiven Ansatz zur Hautpflege und betont die Bedeutung von Beobachtung und Anpassung basierend auf dem individuellen Hautverhalten.

Bewertungsskala 0-75 Interpretation Ein höherer Wert ist mit einer besseren wahrgenommenen Hautgesundheit verbunden Ein niedrigerer Wert ist mit einer schlechteren wahrgenommenen Hautgesundheit verbunden
Baseline bis Tag 30 (wöchentliche Bewertungen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Efforia, Inc

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
6. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
6. Oktober 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
6. Oktober 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
23. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 46140

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten