Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

At sammenligne effekten af lukkede kinetiske kæde- og isometriske øvelser i reducering af smerter og forbedring af funktionel handicap hos patienter med patellofemoral smerte syndrom associeret med knæartrose

16. maj 2026 opdateret af: FAKHRA ASGHAR, Dow University of Health Sciences

Sammenligning af Lukket Kinetisk Kæde og Isometrisk Træning hos Kvindelige Patienter med Patellofemoral Smerte Syndrom Forbundet med Knæartrose: Et Randomiseret Kontrolleret Studie

Vores undersøgelse har til formål at sammenligne fordelene ved isometrisk træning og lukkede kinetiske kædeøvelser i styrkeprogrammer for at mindske smerter samt forbedre funktionaliteten hos patienter med PFP, der er forbundet med artrose, og vurderingen af PFP vedrører dens genkendelse og fastlæggelsen af væsentlige terapeutiske teknikker. 70 deltagere fra fysioterapiafdelingen på Civil Hospital Karachi CHK og Dow University of Health Science (DIPMR) vil blive tilfældigt fordelt i to grupper, en eksperimentel gruppe, der modtager lukkede kinetiske kædeøvelser, og en kontrolgruppe, der modtager isometriske øvelser. Terapien vil vare fire uger og bestå af tolv sessioner. Hver session vil vare 35 til 40 minutter. Patienterne vil blive evalueret på primære resultatmål, smerteintensitet og funktionelle begrænsninger ved hjælp af forskellige skalaer, herunder den numeriske smertevurderingsskala (NPRS) og Kujala/forreste knæsmerte skala (AKPS)

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Den mest udbredte tilstand i knæets muskel-skelet-system er patellofemoral smertesyndrom (PFPS), især hos unge voksne og ældre, som forårsager alvorligt ubehag bag og omkring patellaen, hvilket gør det til den primære årsag til forreste knæsmerter. Patellofemoralleddet kan være det første led, der påvirkes af tidlig knæartrose. De fleste træningsprogrammer designet til behandling af patellofemoral smerte (PFP) fokuserer på styrketræning af quadriceps, primært vastus medialis obliquus (VMO). Et rehabiliteringsprogram, der inkluderer lukkede kinetiske kædeøvelser og isometriske øvelser, kan være fordelagtigt for patienter med patellofemoral smerte (PFP) for at forbedre deres funktionelle begrænsninger og minimere smerter. Lukkede kinetiske kædeøvelser forbedrer funktionelle bevægelsesmønstre, mens isometriske øvelser bedre tolereres under smerter eller betændelse. Effektiviteten af disse tilgange hos personer med patellofemoral smerte (PFP) forbundet med knæartrose er uklar, men forståelse af deres forskellige virkninger kan vejlede målrettede rehabiliteringsstrategier for denne komplekse patientgruppe. Vores mål er at sammenligne fordelene ved isometrisk træning og lukkede kinetiske kædeøvelser i styrkeprogrammer for at reducere smerter samt forbedre funktionaliteten hos patienter med PFP, der er forbundet med artrose. Deltagere fra fysioterapiafdelingen på Civil Hospital Karachi (CHK) og Dow University of Health Science (DIPMR) vil blive tilfældigt tildelt to grupper: en eksperimentel gruppe, der modtager lukkede kinetiske kædeøvelser, og en kontrolgruppe, der modtager isometriske øvelser. Terapien vil vare fire uger og bestå af tolv sessioner. Hver session vil vare 35 til 40 minutter. Patienter vil blive evalueret for smerteintensitet og funktionelle begrænsninger ved hjælp af forskellige skalaer, herunder den numeriske smertevurderingsskala (NPRS) og Kujala/forreste knæsmerter-skala (AKPS).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
70

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • Alder mellem (35 til 60) år.
  • Køn: kvinde.
  • Den numeriske smertevurderingsskala (NPRS) er større end tre ud af ti, dvs. 3/10 score.
  • Patienten oplever forreste knæsmerter på grund af aktiviteter som knæbøjninger, langvarig sidning, løb og trappegang.
  • Patient med ensidige eller dobbeltsidige knæsmerter med positiv radiografisk billeddannelse.
  • Patienter har grad 1 og 2 knæartrose (K&L-klassifikation).

Eksklusionskriterier

  • Enhver tidligere registrering af knæoperation.
  • Enhver tidligere registrering af knæbrud.
  • Patienter med enhver neurologisk lidelse.
  • Kræft, ondartethed eller enhver knogletumor.
  • Komorbiditet som diabetes mellitus.
  • Enhver systemisk inflammatorisk artritis.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: GroupA . givet behandling lukket kinetisk kædeøvelse

Terminal knæextension, Patienten står vendt mod behandlingsbordet med fødderne skulderbredde fra hinanden og en theraband løkket rundt om deres knæ og andre behandlingsbordsben. patienten bøjer deres knæ til en 30-graders vinkel, strækker deres ben mod båndets modstand, og holder denne position i seks sekunder.

VMO-squat, Positionen af patienten, hofte og knæ vil bøje, vægten af kroppen på fødderne og fødderne omkring skulderbredde fra hinanden og drej fødderne udad omkring 45 grader og hold positionen i 30 sekunder.
Adfærdsmæssigt: Terminal knæextension. .VMO squat. [TheraBand]

Terminal knæextension, Patienten står vendt mod behandlingsbordet med fødderne skulderbredde fra hinanden og en theraband løkket rundt om deres knæ og de andre behandlingsbordsben. De bøjer deres knæ i en 30 graders vinkel, strækker deres ben mod båndets modstand og holder denne position i seks sekunder.

VMO-squat, Patientens position, hofte og knæ bøjes, kroppens vægt på fødderne og fødderne omkring skulderbredde fra hinanden og drej fødderne udad med ca. 45 grader og hold positionen i 30 sekunder.
Eksperimentel: GruppeB. Givet behandling er isometrisk øvelse SLR, statiske quadriceps.

Statiske Kvadriceps Patient sidder med strakte ben eller ligger på ryggen med en skumrulle eller håndklæde bag knæet. Spænd kvadricepsmusklerne, mens du trykker ned på håndklædet, og hold positionen i fem sekunder.

Straight Leg Raising (SLR) Patient ligger på ryggen, og før løftningsfasen af øvelsen udføres en maksimal isometrisk kvadricepssammentrækning, efterfulgt af at løfte benet til en højde på 10 cm over briksen i 10 sekunder.
Adfærdsmæssigt: Isometriske øvelser [knee roller]

Statiske Kvadriceps Patient sidder langt frem eller ligger på ryggen med et skumrulle eller et håndklæde bag knæet.

Spænd dine kvadricepsmuskler, mens du trykker ned på håndklædet, og hold denne position i fem sekunder. Straight leg raising (SLR) Patient vil ligge på ryggen, og før øvelsens løftefase udføres en maksimal isometrisk kvadricepssammentrækning, efterfulgt af at løfte benet til en højde på 10 cm over briksen i 10 sekunder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
numerisk smertebedømmelsesskala (NPRS)
Tidsramme: 12 sessioner over fire uger, resultatmålinger vil finde sted både ved baseline, når interventionen starter, og fire uger efter interventionen

1. Numerisk smertevurderingsskala (NPRS) Smerteintensitet måles ved hjælp af NPR-skalaen (ingen tilladelse nødvendig), et pålideligt instrument med test-retest-pålidelighed på 0,95, hvor 0 repræsenterer ingen smerter og 10 repræsenterer stærke smerter.

10= angiver værste smerter 5= angiver moderate smerter 0 = angiver ingen smerter.
12 sessioner over fire uger, resultatmålinger vil finde sted både ved baseline, når interventionen starter, og fire uger efter interventionen
. Kujala/ Anterior knæsmerte skala (AKPS)
Tidsramme: 12 sessioner over fire uger, ,resultatmålinger vil finde sted både, ved baseline når interventionen starter og fire uger, efter interventionen
vi vil bruge Kujala-skalaen til at måle funktionsbegrænsninger, et pålideligt instrument med en test-retest pålidelighed på 0,9 hos patienter med PFPS, i alt 13 selvrapporterede spørgeskemaer. AKPS gradueret 0 til 100, hvor 100 er den højest mulige score uden smerter og handicap. Lavere score afspejler større smerter og handicap.
12 sessioner over fire uger, ,resultatmålinger vil finde sted både, ved baseline når interventionen starter og fire uger, efter interventionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Dow University of Health Sciences

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
9. november 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
28. februar 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
8. november 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
26. august 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. december 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
23. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
19. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. maj 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • IRB4014/DUHS/Approval/2025/268

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger