Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Zanubrutinib, Obinutuzumab kombineret med Lenalidomid (ZGR) til behandling af ubehandlet follikulært lymfom (ZGR in TN FL)

10. maj 2026 opdateret af: Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China

Et prospektivt, åbent, en-armet multicenter klinisk studie med Zanubrutinib, Obinutuzumab og Lenalidomid (ZGR) i behandlingen af ubehandlet follikulært lymfom

Denne undersøgelse er planlagt til prospektivt at evaluere effektiviteten og sikkerheden af zanubrutinib-, obinutuzumab- og lenalidomide (ZGR)-kombinationsregimet i behandlingsnaive follikulær lymfom (FL)-patienter i en kinesisk befolkning.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Angående kemoterapi-frie førstelinje behandlingsregimer, fokuserer nuværende målrettede terapier primært på lenalidomid kombineret med anti-CD20-antistoffer. Kemoterapi-frie regimer såsom rituximab plus lenalidomid (R²) eller obinutuzumab plus lenalidomid (O-Len) er blevet anbefalet til klinisk brug. Opmuntret af den lovende effekt af dobbeltmålrettede terapier, har potentialet af trippelkombinationsbehandling – bestående af en BTK-hæmmer (BTKi), et anti-CD20 monoklonalt antistof og lenalidomid – vundet stigende opmærksomhed i ubehandlede hematologiske maligniteter. De fleste eksisterende undersøgelser har koncentreret sig om BTKi kombineret med rituximab og lenalidomid (f.eks. ibrutinib + R²).

I betragtning af nuværende kliniske behov og tilgængelige beviser, har denne undersøgelse til formål at udforske et nyt kemoterapi-frit trippelregime: zanubrutinib kombineret med obinutuzumab og lenalidomid (ZGR) i behandlingsnaive follikulært lymfom (FL) patienter. Denne kombination forventes at give et nyt behandlingsparadigme for ubehandlet FL, der tilbyder høj antikancereffektivitet samtidig med at toksicitet minimeres, og derved forbedre patienternes livskvalitet.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
34

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Kina, 300020
        • Rekruttering
        • Institute of Hematology and Blood Diseases Hospital ,Chinese Academy of Medical Sciences
        • Kontakt:
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Kina, 300020
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Institute of Hematology and Blood Diseases Hospital ,Chinese Academy of Medical Sciences, Tianjin, Tianjin 300020
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Køn: Ingen begrænsninger; alder ≥18 år.
  • Diagnose: Histologisk bekræftet CD20-positiv follikulær lymfom (FL), grad 1, 2 eller 3A, ifølge WHO-klassifikationen fra 2016. Alle patienter skal stille tilstrækkelige arkiverede eller friske vævsprøver til rådighed til immunohistokemisk (IHC) analyse.
  • Sygdomsstadium og behandlingsbehov:
  • Stadium III eller IV sygdom, eller stadium II med bulky sygdom, der opfylder mindst et af følgende kriterier:
  • a) Bulky sygdom: Lymfeknude eller ekstranodal (udenfor milten) masse med en maksimal diameter ≥7 cm.
  • b) Lokale symptomer eller organdysfunktion på grund af progressiv lymfadenopati eller ekstranodal tumormasse.
  • c) B-symptomer (feber, nattesved eller utilsigtet vægttab >10 % af kropsvægten inden for ≤6 måneder).
  • d) Symptomatisk ekstranodal involvering (f.eks. pleural/peritoneal væskeansamling).
  • e) Cytopeni på grund af knoglemarvsinfiltration (hæmoglobin <10 g/dL, absolut neutrofiltal [ANC] <1,0×10⁹/L, trombocytter <100×10⁹/L).
  • f) Involvering af ≥3 lymfeknuder, hver ≥3 cm i diameter.
  • g) Symptomatisk splenomegali.
  • Tidligere terapi: Ingen tidligere systemisk behandling for FL.
  • ECOG præstationsstatus: ≤2.
  • Målbar sygdom: Mindst én målbar læsion (>2 cm i længste diameter ved CT/MR-scanning).
  • Leveforventning: ≥6 måneder.
  • Tilstrækkelig organfunktion:
  • a) ANC ≥1,0×10⁹/L (uden vækstfaktorstøtte).
  • b) Trombocytter ≥50×10⁹/L (uden transfusion inden for 7 dage).
  • c) Total bilirubin (TBIL) ≤1,5×ULN.
  • d) ALT/AST ≤3×ULN.
  • e) Kreatininclearance ≥30 mL/min (beregnet med modificeret Cockcroft-Gault-formel).
  • Prævention: Mænd og kvinder i den fødedygtige alder skal acceptere at anvende højeffektiv prævention under studiet og i 4 uger efter behandlingsophør.
  • Informert samtykke: Patienter skal frivilligt deltage og underskrive informeret samtykkeformularer (ICF).

Eksklusionskriterier:

  • Patienter, der opfylder et af følgende kriterier, vil blive udelukket fra dette studie:
  • Histologisk evidens for centralnervesystem (CNS) lymfom, leptomeningealt lymfom eller transformation til højgradigt lymfom (f.eks. diffus stor B-celle lymfom, DLBCL).
  • Follikulær lymfom (FL) grad 3B eller transformeret FL.
  • Ann Arbor stadium I FL.
  • Tidligere historie med malignitet, medmindre patienten har været sygdomfri i ≥5 år, og behandlende læge vurderer risikoen for recidiv lav (undtagelser: ikke-melanom hudkræft, helbredt lokaliseret prostatakræft, carcinoma in situ i cervix eller squamøse intraepitheliale læsioner på PAP-udstryg).
  • Brug af undersøgelsespræparater, antibiotika eller deltagelse i et andet interventionelt klinisk forsøg inden for 4 uger før inklusion.
  • Større kirurgi (undtagen lymfeknudebiopsi) inden for 14 dage før inklusion eller forventet behov for større kirurgi under studiet.
  • Tidligere behandling med zanubrutinib, obinutuzumab eller lenalidomid.
  • Immunodeficiens eller autoimmun sygdoms historie, eller kronisk systemisk steroidbehandling (>10 mg/dag prednisonækvivalent) eller immunsuppressiv behandling inden for 7 dage før inklusion.
  • Svær leversvigt (inklusive svær gulsot, hepatisk encefalopati, refraktær ascites eller hepatorenalt syndrom), kakeksi eller multiorgansvigt med nyreskade.
  • Klinisk signifikante kardiovaskulære abnormaliteter:
  • NYHA klasse III/IV hjerteinsufficiens
  • Myokardieinfarkt inden for 6 måneder før inklusion, Maligne arytmier (inklusive QTc ≥480 ms), Ukontrolleret hypertension (Systolisk blodtryk (SBP) ≥150 mmHg og diastolisk blodtryk (DBP) ≥100 mmHg), Ustabil angina pectoris.

Aktive infektioner:

  • HIV, aktiv hepatitis B/C-infektion (HBV DNA ≥2000 IU/mL eller HCV RNA påviselig)
  • Ukontrollerede systemiske infektioner.
  • Blødersygdomme eller koagulationsabnormaliteter, eller trombotiske hændelser inden for 3 måneder.
  • Svær overfølsomhed over for de aktive ingredienser eller hjælpestoffer i undersøgelsespræparaterne.
  • Graviditet, amning eller uvillighed til at anvende effektiv prævention hos kvinder i den fødedygtige alder.
  • Andre tilstande, som undersøgeren vurderer som uegnede.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Eksperimentel: Induktionsterapi med ZGR og vedligeholdelsesterapi med ZR

Induktionsbehandling: Alle indskrevne patienter modtog ZGR-regimet (zanubrutinib, obinutuzumab og lenalidomid) i cyklus 1-4. Tumorsvaret blev vurderet efter cyklus 4. Patienter, der opnåede komplet respons (CR) eller delvist respons (PR), fortsatte med det samme ZGR-regime i yderligere 2 cykler (cyklus 5-6).

Vedligeholdelsesbehandling: Efter afslutning af induktionsbehandlingen påbegyndte patienter med vedvarende CR/PR vedligeholdelsesbehandling med zanubrutinib plus lenalidomid (ZR) i 18 måneder (1,5 år) eller indtil sygdomsprogression, utålelig toksicitet eller udtrækning fra forsøget (hvad der end kom først)
Medicin: Induktionsbehandling: Zanubrutinib, obinutuzumab, lenalidomid
Alle indskrevne patienter modtog: Zanubrutinib: 160 mg to gange dagligt, oralt, på dag 1-28; Obinutuzumab: 1000 mg, intravenøs infusion: Dag 1, 8 og 15 i cyklus 1, på dag 1 i cyklus 2-6; Lenalidomid: 25 mg én gang dagligt, oralt, på dag 1-21 i hver 28-dages cyklus.
Medicin: Vedligeholdelsesterapi: Zanubrutinib, lenalidomid
Vedligeholdelsesbehandling består af zanubrutinib plus lenalidomide: Zanubrutinib: 160 mg to gange dagligt, peroralt, på dag 1-28. Lenalidomide: 25 mg hver anden dag, peroralt, på dag 1-21 i hver 28-dages cyklus

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv responsrate, ORR
Tidsramme: op til slutningen af 6 behandlingscyklusser (hver cyklus er 28 dage)]
Defineret som andelen af patienter med komplet eller delvis respons, vurderet ud fra respons på induktionsterapi
op til slutningen af 6 behandlingscyklusser (hver cyklus er 28 dage)]

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Komplet responsrate，CRR
Tidsramme: op til udgangen af 6 behandlingscyklusser (hver cyklus er 28 dage)
defineret som andelen af patienter med komplet respons vurderet ved respons på induktionsterapi.
op til udgangen af 6 behandlingscyklusser (hver cyklus er 28 dage)
Bedste overordnede responsrate (ORR) og komplet responsrate (CRR) under behandlingen
Tidsramme: Op til afslutningen af 6 behandlingscyklusser (hver cyklus er 28 dage)
defineret som andelen af patienter med bedste respons som vurderet i induktionsterapien.
Op til afslutningen af 6 behandlingscyklusser (hver cyklus er 28 dage)
CRR og ORR ved behandlingens afslutning
Tidsramme: ved slutningen af cyklus 24 (hver cyklus er 28 dage)
Defineret som andelen af patienter med komplet respons, og komplet eller delvis respons vurderet ud fra respons ved behandlingens afslutning (induktions- + vedligeholdelsesterapi)
ved slutningen af cyklus 24 (hver cyklus er 28 dage)
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: op til 5 år
Tiden fra en forsøgspersons indskrivning til forekomsten af (på nogen måde) sygdomsprogression eller død af enhver årsag. patienter med ubestemt recidiv eller død ved den sidste opfølgning, defineret som datoen for den sidste undersøgelse
op til 5 år
Varighed af respons (DOR)
Tidsramme: op til 5 år
defineret som tiden fra den første behandlingsrespons (inklusive komplet respons og delvis respons) til den sidste responsvurdering.
op til 5 år
Tid til respons (TTR)
Tidsramme: i slutningen af cyklus 24 (hver cyklus er 28 dage)
i slutningen af cyklus 24 (hver cyklus er 28 dage)
2-års overlevelsesrate (OS)
Tidsramme: op til 2 år
Tiden fra patientens indskrivning til død af enhver årsag. for patienter tabt til opfølgning, tidspunktet for den sidste opfølgning; for patienter, der stadig er i live ved afslutningen af studiet, datoen for opfølgningens afslutning
op til 2 år
Andel af patienter med sygdomsprogression inden for 24 måneder (POD24)
Tidsramme: Op til slutningen af 2 år (hver cyklus er 28 dage)
Op til slutningen af 2 år (hver cyklus er 28 dage)
Sikkerheden
Tidsramme: op til 5 år
Forekomst af bivirkninger, alvorlige bivirkninger og væsentlige bivirkninger
op til 5 år

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Overvågning af minimal residual sygdom (MRD)
Tidsramme: Op til udgangen af 24 behandlingscyklusser (hver cyklus er 28 dage)
Op til udgangen af 24 behandlingscyklusser (hver cyklus er 28 dage)
Analyse af cirkulerende tumor-DNA (ctDNA) via next-generation sekventering (NGS)
Tidsramme: Op til slutningen af 24 behandlingscyklusser (hver cyklus er 28 dage)
Op til slutningen af 24 behandlingscyklusser (hver cyklus er 28 dage)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Shuhua Yi, Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
25. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
28. april 2028

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
25. december 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
21. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. december 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
23. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
13. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. maj 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • IIT2025107

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger