Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mulligan Mobilization vs Shockwave-terapi ved Adhesive Capsulitis

16. december 2025 opdateret af: Mohamed Ragab Gaber, Cairo University

Mulligan Mobilization versus Ekstracorporal Shockwave-terapi på ultralydsforandringer hos patienter med adhesive capsulitis

At undersøge og sammenligne virkningerne af Mulligan-mobilisering versus shock wave-behandling hos patienter med adhesive capsulitis med hensyn til smerteintensitetsniveau, bevægelighedsomfang, funktionel invaliditetsniveau, ultrasonografiske ændringer (blødvævstykkelse) og håndstyrke.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

tres patienter af begge køn ifølge stikprøvestørrelsesberegning, henvist fra ortopædkirurg, diagnosticerede patienter med adhesive capsulitis. de blev screenet ifølge inklusions- og eksklusionskriterier. deres alder mellem 40 og 60 år blev tilfældigt tildelt tre behandlingsgrupper.

  • Gruppe A (undersøgelsesgruppe) (n=20) vil modtage mulligan-teknik og konventionel behandling.
  • Gruppe B (undersøgelsesgruppe) (n=20) vil modtage ekstrakorporal shockwave-terapi og konventionel behandling.
  • Gruppe C (kontrolgruppe) (n=20) vil kun modtage konventionel behandling.

Inklusionskriterier: patienter, der vil blive inkluderet i studiet, vil blive henvist fra ortopædkirurg med:

  1. Patienter henvist fra ortopædkirurg og diagnosticeret med frozen shoulder
  2. Deltagerens alder vil være fra 40-60 (Agarwal S., et al.2016).
  3. Body mass index fra 25-30 kg/m2.
  4. have en smertefuld stiv skulder i mindst 3 måneder
  5. have begrænset ROM i skulderleddet (ROM-tab på 25% eller mere sammenlignet med den ikke-involverede skulder i mindst 2 af følgende skulderbevægelser: glenohumeral fleksion, abduktion og lateral rotation.
  6. evne til at udfylde Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand-spørgeskemaer (DASH).

Eksklusionskriterier:

  1. tidligere operation på den pågældende skulder
  2. Reumatoid arthritis
  3. smertefuld stiv skulder efter et alvorligt traume
  4. fraktur i skulderkomplekset
  5. rotator cuff-ruptur
  6. senekalcifikation.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Giza, Egypten, 12612
        • Faculty of Physical Therapy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter henvist fra ortopædkirurg og diagnosticeret med frossen skulder. Deltagerens alder vil være fra 40-60 år (Agarwal S., et al.2016). Kropsmasseindeks fra 25-30 kg/m². Har haft en smertefuld stiv skulder i mindst 3 måneder med begrænset bevægelighed i skulderleddet (bevægelighedstab på 25 % eller mere sammenlignet med den ikke-påvirkede skulder i mindst 2 af følgende skulderbevægelser: glenohumeral fleksion, abduction og lateral rotation).

Evne til at udfylde Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand-spørgeskemaer (DASH).

Eksklusionskriterier:

Historie med operation på den pågældende skulder. Reumatoid artrit. Smertefuld stiv skulder efter et alvorligt traume. Fraktur af skulderkomplekset. Rotator cuff-ruptur. Senekalkaflejring.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: - Gruppe A (undersøgelsesgruppe)
modtog mulligan-teknik og konventionel behandling
Andet: Mulligan-mobilisering
Mobilisering med bevægelse (MWM) er den samtidige anvendelse af en vedvarende accessorisk mobilisering udført af en terapeut og en aktiv fysiologisk bevægelse til slutområdet udført af patienten. Passiv slutområde-overpresning, eller strækning, leveres derefter uden smerte som en barriere
Andre navne:
  • Mobilisering med bevægelse
Andet: Konventionel behandling
Konventionel behandling vil være aksillær ultralyd og laser, lavbelastende strækøvelser og hjemmeprogramøvelser
Eksperimentel: Gruppe B (undersøgelsesgruppe)
modtog ekstrakorporal shockwave-terapi og konventionel behandling.
Andet: Konventionel behandling
Konventionel behandling vil være aksillær ultralyd og laser, lavbelastende strækøvelser og hjemmeprogramøvelser
Enhed: Shockwave
Fra en sidestilling med skulderen abduceret i 45 grader og albuen flekteret og underarmen hvilet på en flad overflade, modtog patienterne i interventionsgruppe B bølgeterapi én gang om ugen i 4 uger. Fokusprobesættene blev brugt, og i hver session modtog patienterne ESWT fra forreste og bageste retninger (gennemsnitligt 1200 chok mellem 0,1 og 0,3 mJ/mm²) op til den maksimale tærskel for smerte tolerance i skulderen.
Eksperimentel: Gruppe C (kontrolgruppe)
modtog kun konventionel behandling.
Andet: Konventionel behandling
Konventionel behandling vil være aksillær ultralyd og laser, lavbelastende strækøvelser og hjemmeprogramøvelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitetsniveau.
Tidsramme: 4 uger
målt med visuel analog skala
4 uger
Bevægelighedsomfang.
Tidsramme: 4 uger
målt med digital goniometer
4 uger
Funktionsniveau for funktionshæmning.
Tidsramme: 4 uger
Bestemt af Disabilities of the arm, shoulder and hand spørgeskema (DASH)
4 uger
Blødvævstykkelse (Kapseltykkelse)
Tidsramme: 4 uger
målt ved muskuloskeletal ultralydsskanning
4 uger
Håndstyrke
Tidsramme: 4 uger
Målt med hånddynamometer
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Cairo University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Mohamed R Gaber, Asst. lect., Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. maj 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. januar 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. december 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
30. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
30. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. december 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 012/005863

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger