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Mulligan Mobilization vs. Stoßwellentherapie bei adhäsiver Kapsulitis

16. Dezember 2025 aktualisiert von: Mohamed Ragab Gaber, Cairo University

Mulligan-Mobilisation versus extrakorporale Stoßwellentherapie bei sonografischen Veränderungen bei Patienten mit adhäsiver Kapsulitis

Um die Auswirkungen der Mulligan-Mobilisation im Vergleich zur Stoßwellentherapie bei Patienten mit adhäsiver Kapsulitis auf die Schmerzintensität, den Bewegungsumfang, das funktionelle Behinderungsniveau, die sonografischen Veränderungen (Weichteildicke) und die Handgriffstärke zu untersuchen und zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Sechzig Patienten beider Geschlechter gemäß der Berechnung der Stichprobengröße, überwiesen vom Orthopäden, diagnostizierte Patienten mit adhäsiver Kapsulitis. Sie wurden gemäß der Ein- und Ausschlusskriterien gescreent. Ihr Alter zwischen 40 und 60 Jahren wurde zufällig auf drei Behandlungsgruppen verteilt.

  • Gruppe A (Studiengruppe) (n=20) erhält die Mulligan-Technik und konventionelle Behandlung.
  • Gruppe B (Studiengruppe) (n=20) erhält extrakorporale Stoßwellentherapie und konventionelle Behandlung.
  • Gruppe C (Kontrollgruppe) (n=20) erhält nur konventionelle Behandlung.

Einschlusskriterien: Patienten, die in die Studie eingeschlossen werden, werden vom orthopädischen Arzt überwiesen mit:

  1. Patienten, die vom Orthopäden überwiesen und als Frozen Shoulder diagnostiziert wurden
  2. Das Alter des Teilnehmers liegt zwischen 40-60 Jahren (Agarwal S., et al.2016).
  3. Body-Mass-Index von 25-30 kg/m².
  4. Schmerzhafte steife Schulter seit mindestens 3 Monaten
  5. Eingeschränkter Bewegungsumfang des Schultergelenks (Bewegungsverluste von 25 % oder mehr im Vergleich zur nicht betroffenen Schulter in mindestens 2 der folgenden Schulterbewegungen: Glenohumeralflexion, Abduktion und Außenrotation.
  6. Fähigkeit, den Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand-Fragebogen (DASH) auszufüllen.

Ausschlusskriterien:

  1. Vorgeschichte einer Operation an der betreffenden Schulter
  2. Rheumatoide Arthritis
  3. Schmerzhafte steife Schulter nach schwerem Trauma
  4. Fraktur des Schulterkomplexes
  5. Rotatorenmanschettenruptur
  6. Sehnenverkalkung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Giza, Ägypten, 12612
        • Faculty of Physical Therapy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patienten, die von einem Orthopäden überwiesen und mit Frozen Shoulder diagnostiziert wurden. Das Alter der Teilnehmer liegt zwischen 40 und 60 Jahren (Agarwal S., et al. 2016). Body-Mass-Index von 25-30 kg/m². Vorhandensein einer schmerzhaften steifen Schulter seit mindestens 3 Monaten mit eingeschränkter Bewegungsfreiheit (ROM) des Schultergelenks (ROM-Verluste von 25 % oder mehr im Vergleich zur nicht betroffenen Schulter in mindestens zwei der folgenden Schulterbewegungen: Glenohumeralflexion, Abduktion und Außenrotation).

Fähigkeit, den Fragebogen zu Behinderungen des Arms, der Schulter und der Hand (DASH) auszufüllen.

Ausschlusskriterien:

Vorgeschichte einer Operation an der betroffenen Schulter, rheumatoide Arthritis, schmerzhafte steife Schulter nach schwerem Trauma, Fraktur des Schulterkomplexes, Rotatorenmanschettenruptur, Tendonkalzifikation.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: - Gruppe A (Studiengruppe)
erhielt die Mulligan-Technik und konventionelle Behandlung
Sonstiges: Mulligan-Mobilisation
Mobilisation mit Bewegung (MWM) ist die gleichzeitige Anwendung einer anhaltenden akzessorischen Mobilisation durch einen Therapeuten und einer aktiven physiologischen Bewegung bis zum Endbereich durch den Patienten. Passiver Überdruck am Endbereich oder Dehnung wird dann ohne Schmerz als Barriere durchgeführt.
Andere Namen:
  • Mobilisierung mit Bewegung
Sonstiges: Konventionelle Behandlung
Die konventionelle Behandlung umfasst axillären Ultraschall und Laser, Dehnungsübungen mit geringer Belastung und Heimprogramm-Übungen.
Experimental: Gruppe B (Studiengruppe)
erhielt extrakorporale Stoßwellentherapie und konventionelle Behandlung.
Sonstiges: Konventionelle Behandlung
Die konventionelle Behandlung umfasst axillären Ultraschall und Laser, Dehnungsübungen mit geringer Belastung und Heimprogramm-Übungen.
Gerät: Schockwelle
Von der Position mit abduziertem Schultergelenk in 45 Grad und gebeugtem Ellenbogen, wobei der Unterarm auf einer flachen Oberfläche ruht, erhielten die Patienten in der Interventionsgruppe B einmal wöchentlich für 4 Wochen Stoßwellentherapie. Die Fokussonden-Sets wurden verwendet und in jeder Sitzung erhielten die Patienten ESWT von anteriorer und posteriorer Richtung (im Durchschnitt 1200 Schocks zwischen 0,1 und 0,3 mJ/mm2) bis zur maximalen Schmerztoleranzschwelle in der Schulter.
Experimental: Gruppe C (Kontrollgruppe)
nur eine konventionelle Behandlung erhalten.
Sonstiges: Konventionelle Behandlung
Die konventionelle Behandlung umfasst axillären Ultraschall und Laser, Dehnungsübungen mit geringer Belastung und Heimprogramm-Übungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzintensitätsniveau.
Zeitfenster: 4 Wochen
gemessen anhand einer visuellen Analogskala
4 Wochen
Bewegungsradius.
Zeitfenster: 4 Wochen
gemessen mit digitalem Goniometer
4 Wochen
Grad der funktionellen Beeinträchtigung.
Zeitfenster: 4 Wochen
Ermittelt durch den Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand-Fragebogen (DASH)
4 Wochen
Weichteildicke (Kapseldicke)
Zeitfenster: 4 Wochen
gemessen durch muskuloskelettale Ultraschalluntersuchung
4 Wochen
Handgriffkraft
Zeitfenster: 4 Wochen
Gemessen mit einem Handdynamometer
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Cairo University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Mohamed R Gaber, Asst. lect., Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Mai 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Januar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
30. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 012/005863

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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