Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Arbejdslivsmæssige konsekvenser af styrketræning for ældre voksne

27. december 2025 opdateret af: Alexis R. Skalberg, University of Arkansas

Betydningen af sammensat modstandstræning for arbejdslivet hos ældre, der bor i eget hjem

Denne undersøgelse har til formål at vurdere virkningen af sammensat modstandstræning på voksne i alderen 65 år og derover i forhold til deres evne til at deltage i ønskede daglige aktiviteter, deres tilfredshed med deres deltagelsesniveau og deres generelle mentale helbred.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Berettigede og samtykkende deltagere vil udfylde spørgeskemaer før vurderingen: Patient Health Questionnaire-9, Perceived Stress Scale-10 og Canadian Occupational Performance Measure. Deltagerne vil også deltage i et semistruktureret interview med foruddefinerede spørgsmål. Efter forudgående vurdering vil alle data blive kodet og gemt i krypteret software gennem universitetet. Deltagerne vil derefter deltage i en 10-ugers interventionsperiode bestående af to 1-times styrketræningssessioner, hvor hovedforskeren vejleder deltagerne i sikkerhed, udførelse, intensitet og volumen af øvelserne. Der vil blive foretaget justeringer af træningsprogrammet baseret på individuel præstation og individuelle behov i overensstemmelse med ergoterapiens bedste praksis. Rate of Perceived Exertion (RPE) vil blive brugt som retningslinje for intensitet med målet om en selvrapporteret RPE på 7-8 for hver øvelse. Ved afslutningen af interventionsperioden vil deltagerne udfylde spørgeskemaer efter vurderingen: Patient Health Questionnaire-9, Perceived Stress Scale-10 og Canadian Occupational Performance Measure. Deltagerne vil også deltage i endnu et semistruktureret interview med foruddefinerede spørgsmål. Data vil blive analyseret for statistisk og klinisk signifikante ændringer.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
6

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Arkansas
      • Fayetteville, Arkansas, Forenede Stater, 72703
        • Washington Regional Center for Exercise

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksen alder 65 år eller ældre

    • Bor selvstændigt i et almindeligt boligområde, såsom et hus eller en lejlighed
    • I stand til at udføre basale daglige opgaver (f.eks. påklædning, toiletbesøg, overflytninger) uden hjælp fra en anden person
    • Adgang til transport til og fra sessioner i denne undersøgelse
    • I stand til at deltage i to timelange sessioner om ugen i hele undersøgelsesperioden
    • Har medlemskab af Silver Sneakers, Silver and Fit og/eller Renew Active, eller er villige til at anskaffe et betalt medlemskab hos Washington Regional Center for Exercise

Eksklusionskriterier:

  • · Personlig historie med slagtilfælde eller hjerteanfald

    • Lemamputation
    • Hjertesvigt eller arytmier
    • Tilstedeværelse af hjerne- eller aortaaneurisme
    • Aktiv kræft
    • Alvorlig sygdom
    • Fysisk aktivitet er kontraindiceret ifølge lægeinstruks
    • Aktivt stofmisbrug
    • Moderat til svær kognitiv svækkelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Deltagere
Deltagere involveret i intervention
Andet: Sammensat modstandstræning
Interventionen vil finde sted over 10 uger, med individuelle sessioner, der afholdes to gange om ugen i en time pr. session for hver deltager. Hver session vil bestå af personlige styrketræningssessioner, der anvender programmering med fokus på sammensatte, multi-ledsbevægelser i overensstemmelse med eksisterende litteratur om emnet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Canadian Occupational Performance Measure
Tidsramme: Baseline og 10 uger

Ergoterapi spørgeskema

Afsnit 1: Præstation Deltagere anmodes om at rapportere deres opfattelse af deres præstation af en given beskæftigelse/aktivitet/daglig opgave på en skala fra 1 til 10, hvor 1 betyder "helt ude af stand til at udføre det" og 10 betyder "i stand til at udføre det helt uden problemer".

Afsnit 2: Tilfredshed Deltagere anmodes om at rapportere deres tilfredshed med deres nuværende præstationsniveau i forhold til den tidligere rapporterede beskæftigelse/aktivitet/daglige opgave på en skala fra 1 til 10, hvor 1 betyder "fuldstændig utilfreds" og 10 betyder "fuldstændig tilfreds".

Højere score i et eller begge afsnit indikerer et bedre resultat.
Baseline og 10 uger
Patient Health Questionnaire-9
Tidsramme: Baseline og 10 uger

Spørgeskema om mental sundhed (depressionsscreening)

Deltagerne blev bedt om at rapportere hyppigheden af depressionssymptomerne, der er angivet på formularen, i løbet af de sidste 2 uger ved hjælp af en skala fra 0 til 3. Rapport af 0 angiver "slet ikke", rapport af 1 angiver "flere dage", rapport af 2 angiver "mere end halvdelen af dagene", rapport af 3 angiver "næsten hver dag". Lavere scorer indikerer et bedre resultat
Baseline og 10 uger
Perciperet Stress Skala-10
Tidsramme: Baseline og 10 uger

Spørgeskema om mental sundhed (stress screening)

Deltagerne bliver bedt om at rapportere hyppigheden af, hvordan stress påvirker hverdagen, ved at besvare, hvor mange dage i den seneste måned deltageren følte eller tænkte på en bestemt måde. Svarene er på en skala fra 0-4. Et svar på 0 angiver "aldrig", et svar på 1 angiver "næsten aldrig", et svar på 2 angiver "nogle gange", et svar på 3 angiver "ret ofte", og et svar på 4 angiver "meget ofte". Lavere score indikerer bedre resultater.
Baseline og 10 uger
Rapporterede opfattelser af motion, selvtillid og tillid til træningsmiljøet
Tidsramme: baseline og 10 uger
Kvalitative data: ordassociationer, åbne svar, hovedbudskaber fra studiet.
Tematisk analyse og kodning for hyppigheden af temaer
baseline og 10 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Arkansas

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Washington Regional Medical Center

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Jennifer Muriithi, OTD, University of Arkansas

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
18. august 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
14. november 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
21. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
3. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. december 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
7. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
7. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. december 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 298900

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle indsamlede IPD (kodede)

IPD-delingstidsramme

Startdato 12/3/2025 slutdato 12/3/2030 eller ved tidspunktet for accept til publicering, hvad der kommer først

IPD-delingsadgangskriterier

Dr. Jennifer Muriithi, fakultetets afsluttende projektvejleder ved universitetet, hvor studerende er tilknyttet

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger